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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Biokema SA

Cefacat® 60 ad us. vet.[V], Tabletten

Antibiotikum für Katzen

ATCvet-Code: QJ01DB01

 

Zusammensetzung

Cefalexinum monohydricum 60 mg, aromatica, excipiens pro compresso.
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Cefalexin
 

Eigenschaften / Wirkungen

Cefalexin, ein halbsynthetisches, bakterizides Antibiotikum aus der Familie der β-Laktame (Cephalosporine der ersten Generation) ist wirksam gegen Staphylococcus intermedius und Staphylococcus aureus, d.h. Bakterien, die häufig für Hautaffektionen bei der Katze verantwortlich sind. Cefalexin verursacht eine strukturelle Schädigung der Bakterienwand, welche zu einem Prolaps der zytoplasmatischen Membran führt und dadurch die Bakterien abtötet.
 

Pharmakokinetik

Die Bioverfügbarkeit beträgt nach peroraler Verabreichung ca. 63%. Die maximale Plasmakonzentration beträgt bei Verabreichung gemäss dem empfohlenen Dosierungsschema 2 - 11 µg/ml und wird nach ca. 3 Stunden erreicht. Die Halbwertszeit der Ausscheidung beträgt nach der 1. Dosis 3.7 ± 1 Stunden, nach der 5. Dosis 7.3 ± 4 Stunden. Es tritt keine Akkumulation ein.
 

Indikationen

Behandlung schwerer Infektionen des Atmungsapparates verursacht durch Cefalexin-empfindliche Keime wie Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp. Sollte nicht für Routine-Therapien bei banalen Infektionen angewendet werden.
 

Dosierung / Anwendung 

Oral.
Alle 12 Stunden 15 mg Cefalexin/kg KGW, das heisst 1 Tablette Cefacat® 60 pro 4 kg Körpergewicht alle 12 Stunden, während 5 Tagen.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Allergie auf Cephalosporine.
 

Vorsichtsmassnahmen

Bei chronischer Niereninsuffizienz muss die Dosierung reduziert werden.
 

Unerwünschte Wirkungen

Gelegentliches Autreten von Erbrechen.
 

Sonstige Hinweise

Lagerung bei Raumtemperatur (15 - 25°C).
Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!
Das Medikament darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden.
 

Packungen

Packung zu 10 × 12 Tabletten.

Zulassung erloschen am: 01.07.2020

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 53'292

Informationsstand: 06/2009

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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