Informazione professionale dei medicamenti per uso veterinario  
1.  
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO  
Chanhold 15 mg ad us. vet., soluzione per spot-on per gatti e cani fino a 2.5 kg  
Chanhold 30 mg ad us. vet., soluzione per spot-on per cani da 2.6 a 5.0 kg  
Chanhold 45 mg ad us. vet., soluzione per spot-on per gatti da 2.6 a 7.5 kg  
Chanhold 60 mg ad us. vet., soluzione per spot-on per cani da 5.1 a 10.0 kg  
Chanhold 120 mg ad us. vet., soluzione per spot-on per cani da 10.1 a 20.0 kg  
Chanhold 240 mg ad us. vet., soluzione per spot-on per cani da 20.1 a 40.0 kg  
2.  
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA  
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:  
Principio attivo:  
Chanhold 15 mg ad us. vet. per gatti e cani soluzione al 6 % m/v Selamectina  
15 mg  
30 mg  
45 mg  
60 mg  
Chanhold 30 mg ad us. vet. per cani  
Chanhold 45 mg ad us. vet. per gatti  
Chanhold 60 mg ad us. vet. per cani  
Chanhold 120 mg ad us. vet. per cani  
Chanhold 240 mg ad us. vet. per cani  
soluzione al 12 % m/v Selamectina  
soluzione al 6 % m/v Selamectina  
soluzione al 12 % m/v Selamectina  
soluzione al 12 % m/v Selamectina 120 mg  
soluzione al 12 % m/v Selamectina 240 mg  
Eccipienti:  
Idrossitoluene butilato (E321) 0.8 mg/ml  
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.  
3.  
FORMA FARMACEUTICA  
Soluzione per spot-on. Soluzione limpida da incolore a gialla.  
4.  
INFORMAZIONI CLINICHE  
Specie di destinazione  
4.1  
Cani e gatti  
4.2  
Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di destinazione  
Cani e gatti:  
Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causate da Ctenocephalides spp. per un  
mese dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è conseguenza delle proprietà  
adulticida, larvicida ed ovicida del medicinale veterinario. Il prodotto esercita attività ovicida  
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per 3 settimane dopo la somministrazione. Grazie alla riduzione della popolazione di pulci, il  
trattamento mensile degli animali in gravidanza e allattamento contribuisce alla prevenzione  
delle infestazioni da pulci nella cucciolata. Il prodotto può essere utilizzato come parte del  
trattamento della dermatite allergica da pulce e, grazie alla sua attività ovicida e larvicida, può  
essere di aiuto nel controllo delle preesistenti infestazioni ambientali da pulci nelle aree in cui  
l’animale ha accesso.  
Prevenzione della filariosi cardiopolmonare causata da Dirofilaria immitis somministrato con  
frequenza mensile.  
Chanhold ad us. vet. è ben tollerato negli animali infetti da filaria cardiopolmonare. In  
conformità alle norme di una buona pratica veterinaria, tuttavia, prima di intraprendere il  
trattamento con il prodotto, si raccomanda di sottoporre all’esame per accertare l’eventuale  
presenza di forme adulte di filaria cardiopolmonare tutti gli animali di età pari o superiore a 6  
mesi che vivono in zone dove è presente un vettore. Inoltre, anche nel caso di una  
somministrazione mensile del prodotto, si raccomanda di sottoporre periodicamente i cani a  
test per le infezioni di filaria adulta come parte integrante di una strategia di prevenzione della  
filariosi cardiopolmonare. Questo prodotto non è efficace contro le forme adulte di D. immitis.  
Trattamento e prevenzione degli acari dell’orecchio (Otodectes cynotis).  
Gatti:  
Trattamento e prevenzione delle forme adulte di ascaridi (Toxocara cati) e delle forme adulte  
di ancilostomi intestinali (Ancylostoma tubaeforme).  
Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pidocchi masticatori (Felicola subrostratus).  
Cani:  
Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pidocchi masticatori (Trichodectes canis).  
Trattamento e prevenzione della rogna sarcoptica (sostenuta da Sarcoptes scabiei).  
Trattamento e controllo delle forme adulte di ascaridi intestinali (Toxocara canis).  
4.3  
Controindicazioni  
Non utilizzare in animali di età inferiore a 6 settimane. Da non utilizzare nei gatti che soffrono di  
malattie concomitanti o sono debilitati o sottopeso (per taglia ed età). Non usare in casi di nota  
ipersensibilità al principio attivo o altro eccipiente.  
4.4  
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione  
Gli animali possono essere bagnati due ore dopo il trattamento senza ridurre l’efficacia del prodotto. A  
distanza di 2 o più ore dal trattamento, tuttavia, è possibile lavare o bagnare l’animale senza ridurre  
l’efficacia del prodotto. Non applicare il prodotto sul pelo bagnato.  
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Per il trattamento degli acari dell’orecchio non applicare direttamente nel canale auricolare. Per  
limitare le possibilità di leccamento da parte dell’animale è importante applicare la dose come da  
indicazioni. Nel caso si verificasse un leccamento significativo è possibile osservare raramente nel  
gatto un breve periodo di ipersalivazione.  
4.5  
Precauzioni speciali per l‘impiego  
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:  
Il medicinale veterinario è destinato esclusivamente all’applicazione cutanea. Non somministrare per  
via orale, parenterale o direttamente nel canale uditivo. Tenere gli animali trattati lontano da fiamme o  
da altre sorgenti di fiamma per almeno 30 minuti o fino a quando il pelo non è asciutto.  
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale  
veterinario agli animali:  
Il prodotto è altamente infiammabile; tenere lontano da fonti di calore, scintille, fiamme libere o altre  
sorgenti di fiamma.  
Il prodotto è irritante per la pelle e gli occhi. Non fumare, mangiare o bere durante l’impiego del  
prodotto.  
Lavare le mani dopo l’uso ed in caso di contatto con la cute, lavare immediatamente la parte  
interessata con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare con acqua e  
rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativa o l’etichetta.  
Evitare il contatto diretto con gli animali trattati fino a che l’area di applicazione non sia  
completamente asciutta.  
Il giorno del trattamento, i bambini non devono toccare gli animali trattati e non si deve permettere agli  
animali di dormire con i loro proprietari, soprattutto se bambini. Gli applicatori utilizzati devono essere  
smaltiti immediatamente e non essere lasciati alla vista e alla portata di bambini.  
Le persone con pelle sensibile o con allergie note ai medicinali veterinari di questo tipo devono  
maneggiare il medicinale veterinario con cautela.  
Altre precauzioni:  
Tenere gli animali trattati lontano dall'acqua per almeno le prime due ore dopo l'applicazione.  
4.6  
Reazioni avverse (frequenza e gravità)  
In rari casi l’uso del medicinale veterinario nel gatto è stato associato ad una lieve e transitoria  
alopecia nell’area di applicazione. In casi molto rari può essere osservata una irritazione transitoria  
locale. La perdita di pelo e l’irritazione di norma si risolvono spontaneamente, ma in alcune  
circostanze può essere indicata una terapia sintomatica.  
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Nel caso si verificasse un leccamento significativo è possibile osservare raramente nel gatto un breve  
periodo di ipersalivazione.  
In rare occasioni nei gatti e nei cani, l’applicazione del medicinale veterinario può produrre un locale e  
temporaneo ammassamento del pelo nella zona di applicazione e/o la comparsa occasionale di una  
piccola quantità di polvere bianca. Ciò è normale e tali effetti scompaiono entro 24 ore dalla  
somministrazione del trattamento senza influenzare la sicurezza e l’efficacia del medicinale  
veterinario.  
Molto raramente, come con altri lattoni macrociclici, sono stati osservati sintomi neurologici reversibili,  
incluse crisi convulsive, dopo l’uso del medicinale veterinario.  
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni:  
.
.
.
.
.
molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse)  
comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)  
non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1’000 animali trattati)  
rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10’000 animali trattati)  
molto rare (meno di 1 animale su 10’000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).  
4.7  
Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l‘ovodeposizione  
Il prodotto può essere utilizzato in cani e gatti riproduttori, durante la gravidanza e l’allattamento.  
4.8  
Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d‘interazione  
Nessuna conosciuta.  
4.9  
Posologia e via di somministrazione  
Soluzione per uso spot-on sulla pelle.  
Il medicinale veterinario deve essere somministrato in un'unica dose (pipetta) contenente un minimo  
di 6 mg/kg di selamectina in base al peso corporeo dell'animale trattato. Se più infestazioni o infezioni  
concomitanti devono essere trattate con il medicinale veterinario nello stesso animale, deve essere  
fatta una sola applicazione alla dose raccomandata di 6 mg/kg per volta.  
La durata necessaria del trattamento dipende dal particolare parassita ed è specificata di seguito.  
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Somministrare secondo la tabella seguente:  
Gatti  
(Peso  
corporeo  
in kg)  
Concentrazione del  
principio attivo  
(mg/ml)  
Quantità di selamectina  
somministrata (mg)  
Volume somministrato  
(ml)  
Dosaggio  
1 pipetta  
Chanhold 15 mg  
ad us. vet.  
per gatti e cani  
≤ 2.5 kg  
fino a 2.5  
15  
45  
60  
0.25 ml  
0.75 ml  
1 pipetta  
Chanhold 45 mg  
ad us. vet.  
2.6 – 7.5  
60  
60  
per gatti 2.6 – 7.5 kg  
combinazione appropriata  
di pipette  
combinazione appropriata  
di pipette  
più di 7.5  
Cani  
(Peso  
corporeo  
in kg)  
Concentrazione del  
principio attivo  
(mg/ml)  
Quantità di selamectina  
somministrata (mg)  
Volume somministrato  
(ml)  
Dosaggio  
1 pipetta  
Chanhold 15 mg  
ad us. vet.  
fino a 2.5  
15  
60  
0.25  
per gatti e cani  
≤ 2.5 kg  
1pipetta  
Chanhold 30 mg  
ad us. vet.  
per cani 2.6 – 5.0 kg  
2.6 – 5  
30  
60  
120  
120  
0.25  
0.5  
1 pipetta  
Chanhold 60 mg  
ad us. vet.  
5.1 – 10.0  
per cani 5.1 – 10.0 kg  
1 pipetta  
Chanhold 120 mg  
ad us. vet.  
10.1 – 20.0  
120  
240  
120  
1.0  
2.0  
per cani 10.1 - 20.0 kg  
1 pipetta  
Chanhold 240 mg  
ad us. vet.  
20.1 – 40.0  
120  
per cani 20.1 – 40.0 kg  
combinazione appropriata  
di pipette  
combinazione appropriata  
di pipette  
più di 40  
60 / 120  
Trattamento e prevenzione delle pulci (gatti e cani):  
Dopo la somministrazione del medicinale veterinario le pulci adulte presenti sull’animale sono uccise,  
non vengono prodotte uova vitali e anche le larve (presenti solo nell’ambiente) vengono uccise. Ciò  
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blocca la riproduzione delle pulci, ne interrompe il ciclo vitale e, nelle aree in cui l’animale ha accesso,  
può essere di aiuto nel controllo delle preesistenti infestazioni ambientali da pulci.  
Per la prevenzione delle infestazioni da pulci, il medicinale veterinario deve essere somministrato a  
intervalli mensili per tutta la stagione di attività delle pulci, iniziando un mese prima che le pulci  
diventino attive. Il trattamento mensile degli animali in gravidanza e allattamento, grazie alla riduzione  
della popolazione di pulci, aiuta a prevenire nelle cucciolate le infestazioni da pulci fino all’età di sette  
settimane.  
Per l’utilizzo come parte del trattamento della dermatite allergica da pulce il medicinale veterinario  
deve essere somministrato ad intervalli mensili.  
Prevenzione della filariosi cardiopolmonare (gatti, cani):  
Il medicinale veterinario può essere usato tutto l'anno. Tuttavia, nei paesi in cui il vettore è presente,  
dovrebbe essere somministrato almeno entro un mese dal primo contatto dell'animale con la zanzara.  
La dose finale deve essere somministrata entro un mese dall’ultima esposizione alle zanzare.  
Qualora si salti una somministrazione o si superi l’intervallo mensile tra due dosi, la somministrazione  
immediata del medicinale veterinario e la ripresa del trattamento mensile consentirà di ridurre al  
minimo la possibilità che si sviluppino forme adulte di filaria. Qualora sia utilizzato in sostituzione di un  
altro medicinale veterinario nell’ambito di un programma di profilassi della filariosi, la dose iniziale del  
medicinale veterinario deve essere somministrata entro un mese dall’ultima dose del farmaco  
precedente.  
Trattamento e prevenzione delle infestazioni da ascaridi (gatti, cani):  
Occorre somministrare un’unica dose del medicinale veterinario. L'infestazione da ascaridi si previene  
con un trattamento mensile con Chanhold ad us. vet.  
Trattamento e prevenzione dei pidocchi masticatori (gatti, cani):  
Occorre somministrare una singola dose del medicinale veterinario. Un'applicazione mensile di  
Chanhold ad us. vet. previene possibili infezioni da masticatori.  
Trattamento e prevenzione degli acari dell’orecchio (gatti):  
Una singola dose del medicinale veterinario deve essere somministrata tra le scapole.  
Trattamento e prevenzione degli acari dell’orecchio (cani):  
Una singola dose del medicinale veterinario deve essere somministrata tra le scapole. Al momento  
del trattamento rimuovere delicatamente i detriti dal condotto uditivo esterno. Si raccomanda una  
ulteriore visita veterinaria 30 giorni dopo il trattamento poiché alcuni animali potrebbero necessitare di  
un secondo trattamento.  
Trattamento e prevenzione delle infestazioni da ancilostomi (gatti):  
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Occorre somministrare un’unica dose del medicinale veterinario. L'infestazione da anchilostoma si  
previene con un trattamento mensile con Chanhold ad us. vet.  
Trattamento e prevenzione della rogna sarcoptica (cani):  
Per la completa eliminazione degli acari, somministrare due dosi del medicinale veterinario a distanza  
di un mese una dall’altra. L'applicazione mensile del medicinale veterinario previene possibili infezioni  
da acari Sarcoptes.  
Modalità di somministrazione:  
Togliere la pipetta dall’involucro protettivo. Tenere la pipetta in posizione verticale. Dare dei colpetti  
nella parte stretta della pipetta per garantire che il contenuto rimanga all'interno del corpo principale  
della pipetta. Spezzare la punta.  
Separare il mantello dell'animale alla base del collo davanti alle scapole fino a quando la pelle è  
visibile. Posizionare la punta della pipetta sulla pelle e spremere più volte la pipetta per svuotare  
completamente il suo contenuto e direttamente sulla pelle in un punto. Applicare sulla cute alla base  
del collo davanti alle scapole.  
Evitare il contatto del prodotto con le dita!  
4.10  
Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se necessario  
Non sono stati osservati effetti indesiderati dopo la somministrazione di 10 volte la dose  
raccomandata. La selamectina è stata somministrata a 3 volte la dose raccomandata a cani e gatti  
infettati da dirofilarie adulte e non sono stati osservati effetti indesiderati. Il medicinale veterinario è  
stato inoltre somministrato a gatti e cani riproduttori maschi e femmine, incluse femmine in gravidanza  
ed allattamento, a dosaggi 3 volte superiori alla dose consigliata e a dosaggi 5 volte superiori alla  
dose consigliata in cani di razza Collie sensibili all’ivermectina, senza osservare effetti indesiderati.  
4.11  
Tempo(i) di attesa  
Non pertinente.  
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5.  
PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE  
Gruppo farmacoterapeutico: agenti antiparassitari, insetticidi e repellenti, lattoni macrociclici,  
selamectina  
Codice ATCvet: QP54AA05  
5.1  
Proprietà farmacodinamiche  
La selamectina è un composto semi-sintetico appartenente alla classe delle avermectine. La  
selamectina paralizza e/o uccide un ampio spettro di parassiti invertebrati, interferendo con la  
conduttanza del canale del cloruro, causando l’interruzione della normale neurotrasmissione. Ciò  
causa l’inibizione dell’attività elettrica delle cellule nervose nei nematodi e delle cellule muscolari negli  
artropodi, con conseguente loro paralisi e/o morte.  
La selamectina possiede attività adulticida, ovicida e larvicida nei confronti delle pulci. Pertanto,  
interrompe in maniera efficace il ciclo vitale delle pulci uccidendo gli adulti (sull’animale), prevenendo  
la schiusa delle uova (sull’animale e nel suo ambiente) e uccidendo le larve (solo nell’ambiente). I  
detriti derivanti da animali trattati con la selamectina sono in grado di uccidere uova e larve di pulce  
che non sono state esposte in precedenza alla selamectina e pertanto, nelle aree in cui l’animale ha  
accesso, può essere di aiuto nel controllo delle preesistenti infestazioni ambientali da pulci.  
È stata dimostrata un’attività anche nei confronti delle larve della filaria cardiopolmonare.  
5.2  
Informazioni farmacocinetiche  
In seguito a somministrazione spot-on, la selamectina viene assorbita dalla cute e raggiunge la  
concentrazione plasmatica massima approssimativamente dopo 1 giorno nel gatto e dopo 3 giorni nel  
cane. Dopo l’assorbimento cutaneo la selamectina si distribuisce in tutto l’organismo e viene eliminata  
lentamente dal plasma come dimostrano le concentrazioni plasmatiche identificabili in cani e gatti  
dopo 30 giorni dalla somministrazione di una singola dose di 6 mg/kg per via topica. La persistenza  
prolungata e la lenta eliminazione della selamectina dal plasma si riflette nei valori finali di emivita di  
eliminazione pari a 198 ore nel gatto e 266 ore nel cane. La persistenza sistemica della selamectina  
nel plasma e la mancanza di estensivo metabolismo sono in grado di fornire una concentrazione  
efficace della selamectina per tutto l’intervallo di tempo compreso tra due somministrazioni (30 giorni).  
5.3  
Proprietà ambientali  
Chanhold ad us. vet. non deve essere disperso nei corsi d’acqua poiché potrebbe essere pericoloso  
per i pesci o per altri organismi acquatici. Tenere gli animali trattati lontano dall'acqua per almeno le  
prime due ore dopo l'applicazione. I contenitori ed il prodotto residuo devono essere smaltiti con i  
rifiuti domestici per evitare la contaminazione dei corsi d’acqua.  
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Informazione professionale dei medicamenti per uso veterinario  
6.  
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE  
Elenco degli eccipienti  
6.1  
Idrossitoluene butilato (E321)  
Dipropilene glicole metil etere  
Alcool isopropilico  
6.2  
Incompatibilità principali  
Non note.  
6.3  
Periodo di validità  
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.  
6.4 Speciali precauzioni per la conservazione  
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.  
6.5 Natura e composizione del confezionamento primario  
Il medicinale veterinario è presentato come una pipetta di plastica bianca formata da uno strato di  
polipropilene / copolimero di olefine cicliche / polipropilene con uno strato di polietilene / alcol etilen  
vinilico / polietilene.  
Il prodotto è disponibile in confezioni da tre pipette (tutti i dosaggi) in bustine di fogli singoli all'interno  
di una scatola esterna.  
6.6  
Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicinale veterinario  
non utilizzato e dei rifiuti derivanti dal suo utilizzo  
Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono essere  
smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali. Il prodotto non deve essere disperso nei corsi  
d’acqua poiché potrebbe essere pericoloso per i pesci o per altri organismi acquatici. I contenitori ed il  
prodotto residuo devono essere smaltiti con i rifiuti domestici per evitare la contaminazione dei corsi  
d’acqua.  
7.  
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO  
ufamed AG  
Kornfeldstrasse 2  
CH-6210 Sursee  
+41 (0)58 434 46 00  
info@ufamed.ch  
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8.  
NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO  
Swissmedic 68'379 001  
15 mg  
30 mg  
45 mg  
60 mg  
soluzione al 6 % m/v 3 pipette  
soluzione al 12 % m/v 3 pipette  
soluzione al 6 % m/v 3 pipette  
soluzione al 12 % m/v 3 pipette  
soluzione al 12 % m/v 3 pipette  
soluzione al 12 % m/v 3 pipette  
Swissmedic 68'379 002  
Swissmedic 68'379 003  
Swissmedic 68'379 004  
Swissmedic 68'379 005 120 mg  
Swissmedic 68'379 006 240 mg  
Categoria di dispensazione B: Dispensazione su prescrizione veterinaria  
9.  
DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL‘AUTORIZZAZIONE  
Data della prima autorizzazione: 21.01.2022  
10.  
DATA DI REVISIONE DEL TESTO  
13.07.2021  
DIVIETO DI VENDITA, FORNITURA E/O IMPIEGO  
Non pertinente.  
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