Notice d’emballage des  
médicaments à usage vétérinaire  
Information destinée aux détenteurs d’animaux  
L’information professionnelle destinée aux professions médicales peut être consultée sur le site  
www.tierarzneimittel.ch  
NOTICE D’EMBALLAGE  
NexGard® ad us. vet., comprimés à croquer pour chiens  
1.  
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA  
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT  
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:  
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Hochbergerstrasse 60B, 4057 Bâle  
Fabricant responsable de la libération des lots :  
Boehringer Ingelheim Animal Health France, 4 ch. du Calquet, F-31000 Toulouse  
2.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
NexGard 11 mg comprimés à croquer pour chiens (2-4 kg)  
NexGard 28 mg comprimés à croquer pour chiens (>4-10 kg)  
NexGard 68 mg comprimés à croquer pour chiens (>10 -25 kg)  
NexGard 136 mg comprimés à croquer pour chiens (>25-50 kg)  
3.  
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)  
Afoxolaner  
1 comprimé à croquer contient :  
Afoxolaner  
NexGard®  
(mg)  
NexGard® 11  
NexGard® 28  
NexGard® 68  
NexGard® 136  
11,3  
28,3  
68,0  
136,0  
Comprimés marbrés de couleur rouge à brun rouge, de forme circulaire (comprimés pour chiens 2-4  
kg) ou de forme rectangulaire (comprimés pour chiens >4–10 kg, comprimés pour chiens >10-25 kg,  
et comprimés pour chiens >25–50 kg).  
1 / 5  
Notice d’emballage des  
médicaments à usage vétérinaire  
4.  
INDICATION(S)  
Traitement des infestations par les puces chez les chiens pendant au moins 5 semaines. Le produit  
peut être intégré à une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite par allergie aux piqûres  
de puces (DAPP).  
Traitement des infestations par les tiques chez les chiens. Un traitement élimine les tiques jusqu’à 1  
mois.  
Les puces et les tiques doivent être attachées à l’animal et avoir commencé à se nourrir pour être  
exposées à la substance active. NexGard tue les puces dans les 8 heures et les tiques dans les 48h.  
Dès lors, il est conseillé d’examiner les chiens avant le traitement afin de détecter des tiques  
éventuelles et, le cas échéant, d’éliminer ces dernières de manière appropriée.  
Traitement de la démodécie du chien.  
Traitement de la gale sarcoptique.  
Traitement des infestations par la gale des oreilles.  
5.  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue aux principes actifs, ou à l’un des excipients.  
6. EFFETS INDÉSIRABLES  
CONTRE-INDICATIONS  
Des effets gastro-intestinaux bénins (vomissements, diarrhée), du prurit, de la léthargie, de l’anorexie,  
de l’érythème et des signes neurologiques (convulsions, ataxie et tremblements musculaires) ont été  
rapportés très rarement. La plupart des effets indésirables signalés étaient de courte durée et  
disparaissaient spontanément.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:  
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)  
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)  
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)  
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)  
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)  
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous  
pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire ou votre  
pharmacien.  
7.  
ESPÈCE(S) CIBLE(S)  
Chiens.  
2 / 5  
Notice d’emballage des  
médicaments à usage vétérinaire  
8.  
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION  
Pour administration orale.  
Posologie :  
Le médicament vétérinaire doit être administré à la dose de 2.7-7 mg/kg de poids corporel, selon le  
tableau suivant :  
Poids du chien (kg)  
Dosage et nombre de comprimés à croquer à administrer  
NexGard 68  
NexGard 11 mg  
NexGard 28 mg  
NexGard 136 mg  
mg  
2-4  
1
>4-10  
>10-25  
>25-50  
1
1
1
Pour les chiens pesant plus de 50 kg de poids corporel, utiliser une association appropriée de  
comprimés à croquer de différents/mêmes dosages. Les comprimés ne doivent pas être divisés.  
Schéma thérapeutique :  
Traitement des infestations par les puces et les tiques :  
Intervalles mensuels durant les saisons d’infestations par les puces et/ou les tiques et selon les  
situations épidémiologiques locales.  
Traitement de la démodécie (due à Demodex canis) :  
Administrer le produit mensuellement, jusqu’à l’obtention de deux raclages cutanés négatifs, à un  
mois d’intervalle. Les cas les plus sévères peuvent nécessiter des traitements mensuels sur une  
durée plus longue. La démodécie étant une maladie multifactorielle, il est conseillé de traiter  
également, de façon appropriée, la maladie sous-jacente.  
Traitement de la gale sarcoptique (due à Sarcoptes scabiei var. canis) :  
Administrer le produit mensuellement, pendant deux mois consécutifs. Des administrations  
mensuelles supplémentaires, basées sur l'évaluation clinique et les raclages cutanés, peuvent être  
nécessaires.  
Traitement des infestations par la gale des oreilles :  
Administrer une dose unique du médicament vétérinaire. Un examen vétérinaire complémentaire, un  
mois après le premier traitement, est recommandé étant donné que certains animaux peuvent  
nécessiter un deuxième traitement.  
9.  
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE  
Les comprimés sont à croquer et appétents pour la majorité des chiens. Si le chien n’accepte pas  
directement les comprimés, ils peuvent être administrés avec de la nourriture.  
3 / 5  
Notice d’emballage des  
médicaments à usage vétérinaire  
10.  
TEMPS D’ATTENTE  
Sans objet.  
11.  
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant sur la  
boîte. La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.  
Pas de précautions particulières de conservation.  
12.  
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible :  
Il est nécessaire que les puces et les tiques aient commencé à se nourrir sur l’animal pour être exposées à  
la substance afoxolaner, par conséquent le risque de transmission de maladies par les parasites ne peut  
être exclu.  
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :  
En l’absence de données disponibles, le traitement des chiots âgés de moins de 8 semaines et des  
chiens pesant moins de 2 kg de poids corporel doit être basé sur l’évaluation du rapport bénéfice/risque  
établie par le vétérinaire responsable.  
Comme le médicament vétérinaire est aromatisé, il existe un risque que les chiens et les chats  
recherchent spécifiquement les comprimés et les ingèrent de manière excessive. Pour cette raison, la  
préparation doit être tenue hors de portée des animaux.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :  
Ne sortir qu’un seul comprimé à croquer de la plaquette à la fois. Replacer la plaquette contenant les  
comprimés à croquer restant dans la boîte. Conserver les médicaments hors de la vue et de la portée  
des enfants.  
Se laver les mains après manipulation du produit.  
Gestation et lactation :  
Peut être utilisée chez les chiennes reproductrices, gestantes et allaitantes.  
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie chez les chiens mâles reproducteurs.  
Les études de laboratoire sur les rats et les lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ni  
d’effets indésirables sur les performances de reproduction des mâles.  
Chez les mâles reproducteurs, l’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport  
bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :  
4 / 5  
Notice d’emballage des  
médicaments à usage vétérinaire  
Aucun effet indésirable n’a été observé chez des chiots Beagle en bonne santé âgés de plus de 8  
semaines après administration orale de 5 fois la dose maximale, répétée plusieurs fois à des intervalles  
de 2 à 4 semaines.  
13.  
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS  
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES  
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT  
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des  
médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.  
14.  
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVEE  
03.05.2023  
Vous trouverez de plus amples informations sur ce médicament aux adresses www.swissmedic.ch et  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES  
Le principe actif afoxolaner est actif sur les puces adultes ainsi que sur plusieurs espèces de tiques  
telles que Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus et Dermacentor variabilis, Ixodes  
ricinus, Ixodes hexagonus et Ixodes scapularis, Amblyomma americanum, Haemaphysalis longicornis  
et Hyalomma marginatum.  
L’afoxolaner tue les puces avant la ponte des œufs et prévient ainsi le risque de contamination de  
l’habitation.  
Pour chaque dosage, les comprimés à croquer sont disponibles dans les présentations suivantes :  
Boîte de 1 plaquette thermoformée contenant 3 comprimés à croquer.  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
Swissmedic 65’313  
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre  
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.  
5 / 5