Packungsbeilage Tierarzneimittel  
Information für Tierhaltende  
PACKUNGSBEILAGE  
NexGard® ad us. vet., Kautabletten für Hunde  
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DER ZULASSUNGSINHABERIN UND, WENN  
UNTERSCHIEDLICH, DER HERSTELLERIN, DIE FÜR DIE CHARGENFREIGABE  
VERANTWORTLICH IST  
Zulassungsinhaberin:  
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Hochbergerstrasse 60B, 4057 Basel  
Für die Chargenfreigabe verantwortliche Herstellerin:  
Boehringer Ingelheim Animal Health France, Chemin du Calquet 4, 31000 Toulouse Cedex  
(Frankreich)  
2.  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
NexGard 11 mg Kautabletten für Hunde (2-4 kg)  
NexGard 28 mg Kautabletten für Hunde (>4-10 kg)  
NexGard 68 mg Kautabletten für Hunde (>10 -25 kg)  
NexGard 136 mg Kautabletten für Hunde (>25-50 kg)  
Afoxolaner  
3.  
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE  
1 Kautablette enthält:  
Afoxolaner  
(mg)  
NexGard®  
NexGard® 11  
NexGard® 28  
NexGard® 68  
NexGard® 136  
11,3  
28,3  
68,0  
136,0  
Gesprenkelte, rote bis rotbraune, runde (Tabletten für Hunde 2 - 4 kg) oder rechteckig geformte  
Kautabletten (Tabletten für Hunde >4-10 kg, Tabletten für Hunde >10-25 kg und Tabletten für Hunde  
>25-50 kg).  
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4.  
ANWENDUNGSGEBIET(E)  
Zur Behandlung eines Flohbefalls bei Hunden für mindestens 5 Wochen. Das Tierarzneimittel kann als  
Bestandteil der Behandlungsstrategie gegen die Flohbissallergie eingesetzt werden.  
Zur Behandlung eines Zeckenbefalls bei Hunden. Eine Behandlung tötet Zecken für bis zu 1 Monat ab.  
Flöhe und Zecken müssen am Wirtstier anheften und mit der Nahrungsaufnahme beginnen, um dem  
Wirkstoff ausgesetzt zu werden. NexGard tötet Flöhe innerhalb von 8 Stunden und Zecken  
innerhalb von 48 Stunden ab. Es empfiehlt sich daher, den Hund vor der Behandlung nach  
Zecken zu untersuchen und diese, falls vorhanden, fachgerecht zu entfernen.  
Behandlung des Haarbalgmilbenbefalls.  
Behandlung der Räude.  
Behandlung des Ohrmilbenbefalls.  
5.  
GEGENANZEIGEN  
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen  
Bestandteile.  
6.  
NEBENWIRKUNGEN  
Milde Formen von Erbrechen und Durchfall, Juckreiz, Trägheit, Appetitlosigkeit und Symptome des  
Nervensystems (Krämpfe, Störungen des Bewegungsablaufs und Muskelzittern) wurden sehr selten  
gemeldet. Die meisten berichteten unerwünschten Wirkungen waren selbstlimitierend und von kurzer  
Dauer.  
Die Angaben zur Häufigkeit von unerwünschten Wirkungen sind folgendermassen definiert:  
-
Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen während der  
Behandlung)  
-
-
-
-
Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)  
Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1.000 behandelten Tieren)  
Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)  
Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte).  
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, beim  
behandelten Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen  
Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.  
7.  
ZIELTIERART(EN)  
Hunde  
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DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG  
8.  
Zum Eingeben.  
Dosierung:  
Das Tierarzneimittel sollte mit einer Dosierung von 2.7-7 mg/kg Körpergewicht entsprechend der  
folgenden Tabelle verabreicht werden:  
Stärke und Anzahl der zu verabreichenden Kautabletten  
Körpergewicht  
des Hundes  
NexGard® 11  
NexGard® 28  
NexGard® 68  
NexGard® 136  
(kg)  
2-4  
1
>4-10  
1
>10-25  
>25-50  
1
1
Hunde über 50 kg Körpergewicht erhalten eine passende Kombination von Kautabletten  
verschiedener/gleicher Stärke. Die Tabletten sollten nicht geteilt werden.  
Behandlungsschema:  
Behandlung von Floh- und Zeckenbefalls:  
In monatlichen Abständen während der Floh- und/oder Zeckensaison, entsprechend den tierärztlichen  
Anweisungen.  
Behandlung des Haarbalgmilbenbefalls:  
Monatliche Verabreichung des Tierarzneimittels, bis in zwei vom Tierarzt durchgeführten  
Hautgeschabseln im Abstand von einem Monat keine Haarbalgmilben gefunden werden. Schwere Fälle  
können eine längere monatliche Behandlung erfordern. Da die Erkrankung von Haarbalgmilben von  
vielen Faktoren abhängt, ist es ratsam, auch jede Grunderkrankung angemessen zu behandeln.  
Behandlung der Räude:  
Monatliche Verabreichung des Tierarzneimittels für zwei aufeinander folgende Monate; eine erneute  
Verabreichung im Abstand von einem Monat kann aufgrund tierärztlicher Untersuchungen und den  
Ergebnissen von Hautgeschabseln erforderlich sein.  
Behandlung des Ohrmilbenbefalls:  
Verabreichung einer einzelnen Dosis des Tierarzneimittels. Eine weitere tierärztliche Untersuchung  
einen Monat nach der ersten Behandlung kann angezeigt sein, da manche Tiere eine zweite  
Behandlung benötigen.  
9.  
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG  
Die Tabletten sind kaubar und werden von den meisten Hunden gut angenommen. Falls der Hund die  
Tabletten nicht akzeptiert, können sie mit dem Futter verabreicht werden.  
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10.  
WARTEZEIT(EN)  
Nicht zutreffend.  
11.  
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE  
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.  
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf der Schachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr  
anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.  
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.  
12.  
BESONDERE WARNHINWEISE  
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:  
Die Parasiten müssen mit der Nahrungsaufnahme auf dem Wirtstier beginnen, um in Kontakt mit dem  
Wirkstoff Afoxolaner zu kommen. Deshalb kann das Risiko einer Übertragung von Krankheiten durch  
die Parasiten nicht ausgeschlossen werden.  
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:  
Die Behandlung von Welpen unter 8 Wochen und/oder Hunden mit einem Körpergewicht unter 2 kg  
sollte nach einer Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt erfolgen, da hierfür keine  
Untersuchungen vorliegen.  
Da das Tierarzneimittel aromatisiert ist, besteht die Gefahr, dass Hunde und Katzen die Tabletten  
gezielt aufsuchen und übermässig aufnehmen. Aus diesem Grund ist das Präparat für Tiere  
unerreichbar aufzubewahren  
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:  
Immer nur eine Kautablette aus dem Blister entnehmen. Den Blister mit den verbleibenden Kautabletten  
in die Schachtel zurücklegen.  
Nach der Anwendung Hände waschen.  
Trächtigkeit und Laktation:  
Kann während Trächtigkeit und Laktation und bei weiblichen Zuchttieren angewendet werden.  
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels bei männlichen Zuchttieren ist nicht belegt.  
Laboruntersuchungen an Ratten und Kaninchen führten nicht zu Fehlbildungen von Embryonen oder  
einer Beeinträchtigung der Fortpflanzungsfähigkeit von männlichen Tieren.  
Bei männlichen Zuchttieren nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den  
behandelnden Tierarzt.  
Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):  
Bei gesunden Beagle-Welpen im Alter von über 8 Wochen wurden nach mehrmaliger Verabreichung  
des Fünffachen der maximal empfohlenen Dosis im Abstand von 2-4 Wochen über das Maul keine  
unerwünschten Wirkungen beobachtet.  
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13.  
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORUNG VON NICHT  
VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN  
ERFORDERLICH  
Fragen Sie Ihren Tierarzt, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen  
dienen dem Umweltschutz.  
14.  
GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE  
03.05.2023  
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter www.swissmedic.ch und  
15.  
WEITERE ANGABEN  
Der Wirkstoff Afoxolaner im Tierarzneimittel wirkt gegen erwachsene Flöhe und verschiedene  
Zeckenarten wie Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus und Dermacentor variabilis,  
Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus und Ixodes scapularis, Amblyomma americanum, Haemaphysalis  
longicornis, sowie Hyalomma marginatum.  
Afoxolaner tötet Flöhe und Zecken vor der Eiablage ab und verhindert so das Risiko einer  
Kontamination der häuslichen Umgebung.  
Die Kautabletten sind in jeder Stärke in der folgenden Packungsgröße erhältlich:  
Schachtel mit einem Blister mit 3 Kautabletten.  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung  
Swissmedic 65‘313  
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit der  
im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaberin in Verbindung.  
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