Combiclav® 250 ad us. vet., Tabletten
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Tierarzneimittel
Kompendium
der Schweiz
 

Biokema SA

Antibiotikum für Hunde

ATCvet-Code: QJ01CR02

 

Zusammensetzung

Amoxicillinum (ut A. trihydricum) 200 mg, Acidum clavulanicum (ut Kalii clavulanas) 50 mg, Aromatica, Color.: E 122, Excipiens pro compresso.
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Amoxicillin - Clavulansäure
 

Eigenschaften / Wirkungen

Amoxicillin gehört zu den Breitspektrumpenicillinen. Besondere Eigenschaften dieser Wirksubstanz sind ihre rasche bakterizide Wirkung, ihre gute orale Absorption, ihre grosse Bioverfügbarkeit sowie eine exzellente Gewebeverteilung und niedrige Toxizität.
Durch die Zugabe von Clavulansäure wird das Wirkungsspektrum von Amoxicillin auch auf β-Laktamase produzierende Stämme erweitert. Clavulansäure inaktiviert irreversibel die β-Laktamasen, die zum grössten Teil für die Resistenz von Bakterien gegenüber Penicillin verantwortlich sind.
In vitro ist Combiclav® gegen eine grosse Reihe von klinisch wichtigen aeroben und anaeroben Bakterien wirksam. Das Wirkungsspektrum umfasst speziell folgende Bakterien:
Gram positive: Staphylokokken (inkl β-Laktamase produzierende Stämme), Streptokokken, Corynebakterien, Clostridien, Peptostreptococcus spp.
Gram negative: Bordetella bronchiseptica, E. coli (inkl. β-Laktamase produzierende Stämme), Campylobacter spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Pasteurella spp, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp (inkl. β-Laktamase produzierende Stämme), Salmonella spp.
 

Pharmakokinetik

Amoxicillin und Clavulansäure werden nach oraler Verabreichung beim Hund rasch und in hohem Masse resorbiert. Gleichzeitige Fütterung hat einen geringen Einfluss auf die Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt.
Die Resorptionskurven der beiden Komponenten sind ähnlich; nach einmaliger oraler Verabreichung der empfohlenen Dosis werden folgende Werte gemessen:
 

Amoxicillin

 Tmax (h)Cmax (µg/ml)
Hund1.8 ± 0.66.6 ± 2.7
 

Clavulansäure

 Tmax (h)Cmax (µg/ml)
Hund1.0 ± 0.30.7 ± 0.2
 
Die Blutspiegel beider Substanzen sinken nach Erreichen der Maximalwerte relativ schnell, die Ausscheidung erfolgt vorwiegend renal.
 

Indikationen

Behandlung bakterieller Infektionen bei Hunden, u.a. tiefe und oberflächliche Infektionen von Haut, Schleimhaut und Weichteilen (Pyodermien, Abszesse, Analbeutelentzündungen, Gingivitis etc.), Infektionen von Respirationstrakt, Urogenitaltrakt, Verdauungstrakt.
 

Dosierung

Zweimal täglich 12.5 mg/kg KGW (entsprechend 1 Tablette Combiclav® 250 mg bzw. ½ Tablette Combiclav® 500 pro 20 kg KGW; siehe Tabelle).
In hartnäckigen Fällen, besonders bei Infektionen des Respirationstraktes, kann die Dosis auf täglich zweimal 25 mg/kg erhöht werden. Empfohlene Therapiedauer: 5 - 7 Tage. In chronischen Fällen und bei beträchtlichen Gewebeschäden ist eine Verlängerung der Therapiedauer, je nach Indikation, empfehlenswert:
-Blaseninfektionen 10 - 28 Tage
-Infektionen der Haut 10 - 20 Tage
-Erkrankungen des Respirationstraktes 8 - 10 Tage.
 

Verabreichung

Die Tabletten können ganz oder zerkleinert mit etwas Futter verabreicht werden.
 

Anzahl Tabletten pro Verabreichung, zweimal täglich:

KörpergewichtCombiclav® 250Combiclav® 500
19 - 25 kg1½
26 - 35 kg1 ½-
36 - 50 kg21
51 - 60 kg31 ½
> 60 kg-2
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillin oder anderen Substanzen der Gruppe der β-Laktame.
Combiclav® Tabletten dürfen nicht an Kaninchen, Meerschweinchen, Hamster und Springmäuse verabreicht werden. Bei anderen kleinen Pflanzenfressern ist ebenfalls Vorsicht geboten.
 

Vorsichtsmassnahmen

Penicilline und Cephalosporine können nach Injektion, Inhalation, oraler Aufnahme oder Hautkontakt zu Hypersensibilität führen. Hypersensibilität auf Penicilline kann zu Kreuzreaktionen mit Cephalosporinen führen, und umgekehrt.
Da das Tierarzneimittel aromatisiert ist, besteht die Gefahr, dass Hunde und Katzen die Tabletten gezielt aufsuchen und übermässig aufnehmen. Aus diesem Grund ist das Präparat für Tiere unerreichbar aufzubewahren.
 

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
 
Peniclline können allergische Reaktionen auslösen.
 

Sonstige Hinweise

Trocken und bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) lagern.
Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
In der Originalpackung aufbewahren.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden.
Bei bekannter Hypersensibilität jeglichen Kontakt mit diesem Produkt vermeiden. Sollten nach Produktkontakt Hautrötungen, Schwellungen im Gesicht und Atemprobleme auftreten, melden Sie sich unverzüglich bei einem Arzt.
 

Packungen

Schachteln zu 20 Blistern mit je 5 teilbaren Tabletten.

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 59'845

Informationsstand: 06/2016

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
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