1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
3 | DARREICHUNGSFORM |
4 | KLINISCHE ANGABEN |
4.1 | Zieltierart(en) |
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
4.3 | Gegenanzeigen |
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
4.9 |
- | Blaseninfektionen 10 - 28 Tage |
- | Infektionen der Haut 10 - 20 Tage |
- | Erkrankungen des Respirationstraktes 8 - 10 Tage. |
Körpergewicht | Combiclav® 50 |
1 - 2 kg | ½ |
3 - 5 kg | 1 |
6 - 9 kg | 2 |
10 - 13 kg | 3 |
14 - 18 kg | 4 |
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
4.11 | Wartezeit(en) |
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
Tmax (h) | Cmax (µg/ml) | |
Hund | 1.8 ± 0.6 | 6.6 ± 2.7 |
Katze | 2.7 ± 0.6 | 7.1 ± 1.5 |
Tmax (h) | Cmax (µg/ml) | |
Hund | 1.0 ± 0.3 | 0.7 ± 0.2 |
Katze | 1.8 ± 0.2 | 1.7 ± 0.4 |
5.3 | Umweltverträglichkeit |
6 | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN |
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
6.3 | Dauer der Haltbarkeit |
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
7 | ZULASSUNGSINHABERIN |
8 | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 28.10.2010 |
Datum der letzten Erneuerung: | 16.06.2020 |
10 | STAND DER INFORMATION |
Dieser Text ist behördlich genehmigt.