fr 1. Dénomination du médicament vétérinaire
4.7.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Le kétoprofène peut retarder l’induction de la parturition. Il est donc
contre-indiqué peu avant la mise-bas.
Dolovet ad us. vet., poudre pour bovins et porcins
2. Composition qualitative et quantitative
1 g de poudre contient :
4.8.Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Ne pas administrer Dolovet conjointement avec d’autres anti-inflam-
matoires non stéroïdiens ; attendre au minimum 24 heures après
la dernière administration de Dolovet. L’utilisation simultanée de
glucocorticoïdes peut augmenter le risque de symptômes digestifs.
L’application simultanée de Dolovet et d’un diurétique de l’anse peut
diminuer l’efficacité du diurétique.
Substance active :
Ketoprofenum 160 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. Forme pharmaceutique
Poudre blanche à jaunâtre pour administration orale
4.9.Posologie et voie d’administration
Bovins : Administration orale pendant 3 à 5 jours. Administrer 4 - 4.5
mg de kétoprofène par kg de poids corporel 1 fois par jour (corres-
pond à 1 sachet ou 4 mesures par 600 kg PC). Une mesure corres-
pond au dosage pour un animal de 160 kg PC. Mélanger la poudre à
l’aliment ou la dissoudre dans un demi-litre d’eau en agitant énergi-
quement, puis administrer immédiatement.
4. Informations cliniques
4.1.Espèces cibles
Bovin, porcin
4.2.Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique oral pour bovins et
porcins
Porcins : Administration orale pendant 1 à 5 jours. Administrer 2 mg
de kétoprofène par kg de poids corporel 1 fois par jour. ½ mesure
correspond au dosage pour un animal de 160 kg PC. Dissoudre la
poudre dans un peu d’eau en agitant énergiquement et la mélanger
avec un peu de nourriture, puis administrer directement au porcin à
traiter. Le volume d’eau nécessaire (environ 10 ml) dépend du poids
et de la taille de l’animal ainsi que de la dose de Dolovet à adminis-
trer.
Traitement secondaire des douleurs et des inflammations aiguës,
après administration parentérale d’un anti-inflammatoire et analgé-
sique à action rapide :
- lors d’affections inflammatoires de l’appareil locomoteur
- pour la réduction des symptômes liés à l’inflammation et la dimi-
nution de la fièvre chez des animaux individuels
- lors d’infections d’origine bactérienne, seulement en combinaison
avec un traitement antibiotique adéquat
- pour la réduction des douleurs postopératoires, en particulier
après écornage et castration
- lors de parésie traumatique post-partum
4.3.Contre-indications
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si né-
cessaire
Il n‘existe pas d‘antidote spécifique pour le kétoprofène. En cas de
surdose, il convient d‘administrer un traitement symptomatique.
4.11. Temps d’attente
- Animaux présentant des réactions d’hypersensibilité au produit
- Animaux souffrant d’affections gastro-intestinales
- Lors d’insuffisance rénale grave, de tendance aux hémorragies ou
de déshydratation
Bovins :
Tissus comestibles :
Lait :
Tissus comestibles :
1 jour
aucun
2 jours
Porcins :
- Ne pas administrer aux porcelets non sevrés
5. Propriétés pharmacologiques
4.4.Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune
Groupe pharmacothérapeutique : produits anti-inflammatoires et an-
tirhumatismaux non stéroïdiens, dérivés de l‘acide propionique
Code ATCvet : QM01AE03
4.5.Précautions particulières d‘emploi
Précautions particulières d‘emploi chez l’animal
Ne pas dépasser la dose et la durée de traitement recommandées.
Ne pas utiliser chez les animaux qui ont complètement perdu leur
appétit, car cela peut entraîner une résorption insuffisante du kéto-
profène.
5.1.Propriétés pharmacodynamiques
Le kétoprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) doté
de propriétés anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.
Son action anti-inflammatoire repose principalement sur l’inhibition
de la cyclooxygénase et ainsi de la synthèse des prostaglandines. Le
kétoprofène réduit également l’effet de la bradykinine, un médiateur
chimique de la douleur et de l’inflammation. Il stabilise en outre les
membranes des lysosomes et réduit ainsi la libération des enzymes
lysosomiales. Par ailleurs, le kétoprofène possède un effet anti-en-
dotoxinique. Des études ont démontré qu’après administration in-
traveineuse d’endotoxine d’E. coli chez des bovins et des porcins, le
kétoprofène inhibe la production de thromboxane B2. Le kétoprofène
diminue de manière efficace la fièvre consécutive à la présence d’en-
dotoxines.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes hypersensibles aux anti-inflammatoires non stéroï-
diens doivent manipuler Dolovet avec précaution.
4.6.Effets indésirables (fréquence et gravité)
Les effets secondaires typiques des anti-inflammatoires non stéroï-
diens (ulcères gastro-intestinaux, diarrhées, inappétence) peuvent
survenir. Dans une étude menée sur 12 vaches en lactation ayant
reçu 1.5 fois la dose normale durant 10 jours (6 mg/kg PC par jour),
aucun de ces effets indésirables n’est apparu, sauf chez un animal
avec des problèmes gastro-intestinaux préexistants. Une étude me-
née sur 8 porcins n’a démontré aucun effet secondaire au dosage
recommandé sur une durée de traitement plus longue que celle re-
commandée.
5.2.Caractéristiques pharmacocinétiques
Chez les bovins, la biodisponibilité orale du kétoprofène atteint en-
viron 76 % de celle observée après administration intramusculaire.
Après administration orale de 4 mg de kétoprofène par kg de poids
corporel, la concentration plasmatique maximale (Cmax 3.9 μg/ml) est
atteinte après 1 à 2 heures. Environ 92 % du kétoprofène est lié aux
