Dolovet ad us. vet., Pulver
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Tierarzneimittel
Kompendium
der Schweiz
 

Dr. E. Graeub AG

Orales Antiphlogistikum, Antipyretikum und Analgetikum für Rinder und Schweine

ATCvet-Code: QM01AE03

 

Zusammensetzung

1 g Dolovet enthält:
Ketoprofenum160 mg
Excipiens ad pulverem pro1 g
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Ketoprofen
 

Eigenschaften / Wirkungen

Ketoprofen ist ein nichtsteroidaler Entzündungshemmer (NSAID) mit antiphlogistischer, antipyretischer und analgetischer Wirkung. Die entzündungshemmende Wirkung beruht v. a. auf der Hemmung der Cyclooxygenase und damit der Prostaglandin-Synthese. Ketoprofen reduziert auch die Wirkung von Bradykinin, ein chemischer Botenstoff für Schmerz und Entzündung. Zusätzlich stabilisiert Ketoprofen die lysosomalen Membranen und vermindert so die Ausschüttung lysosomaler Enzyme. Ausserdem besitzt Ketoprofen eine anti-endotoxische Wirkung. Studien zeigten, dass Ketoprofen die Bildung von Thromboxan B2 nach intra­venöser Verabreichung von E. coli-Endotoxin bei Rindern und Schweinen hemmt. Ketoprofen senkt das Endotoxin-induzierte Fieber effizient.
 

Pharmakokinetik

Die orale Bioverfügbarkeit von Ketoprofen beim Rind beträgt ungefähr 76% von jener der i.m. Applikation. Die maximale Plasmakonzentration (Cmax 3,9 μg/ml) nach einer peroralen Verabreichung von 4 mg Ketoprofen pro kg Körpergewicht wird nach 1 ‑ 2 Stunden erreicht. Ketoprofen wird zu ca. 92% an Plasmaproteine gebunden. Das Verteilungs­volumen von Ketoprofen oral verabreicht als Dolovet ist 0,7 l/kg. Die antiinflammatorischen Effekte korrelieren aber nicht direkt mit den Plasmakon­zen­trationen. Studien zeigten, dass in entzündeten Gelenken bis zu 6,5 mal höhere Ketoprofen-Kon­zentrationen als in gesunden Gelenken gefunden wurden. Die Halbwertszeit von Ketoprofen bei Rindern beträgt 4,5 Stunden. Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich in der Leber und die Metaboliten werden hauptsächlich renal ausgeschieden.
Die orale Bioverfügbarkeit von Ketoprofen beim Schwein beträgt 96%. Die maximale Plasmakonzentration wird im Durchschnitt nach 1,25 Stunden erreicht. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 3,5 Stunden und die durchschnittliche Verweildauer 5,5 Stunden.
 

Indikationen

Zur Nachbehandlung bei akuten Schmerz- und Entzündungszuständen nach Einleiten der Therapie mit einem schnell wirkenden parenteral applizierten Schmerz- und Entzündungshemmer:
-bei entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsapparates
-zur Linderung von Entzündungssymptomen und Fiebersenkung bei Einzeltieren
-bei Entzündungen bakterieller Genese nur in Kombination mit geeigneter Antibiotika-Therapie
-zur Linderung postoperativer Schmerzen, besonders nach Enthornung und Kastration
-bei traumatischem Festliegen post partum
 
Rind: Oral während 3 - 5 Tagen. 1 × täglich 4 - 4,5 mg Ketoprofen pro kg Körpergewicht (entspricht 1 × täglich 1 Beutel oder 4 Messlöffel für 600 kg KGW). 1 Messlöffel entspricht der Dosierung für 160 kg Körpergewicht. Das Pulver wird mit dem Futter oder in ½ Liter Wasser durch kräftiges Schütteln aufgelöst und sofort verabreicht.
 
Schwein: Oral während 1 - 5 Tagen. 1 × täglich 2 mg Ketoprofen pro kg Körpergewicht. ½ Messlöffel entspricht der Dosierung für 160 kg Körpergewicht.
Das Pulver wird in etwas Wasser durch kräftiges Schütteln aufgelöst und mit wenig Futterbrei vermischt dem zu behandelnden Schwein sofort verabreicht. Das benötigte Wasservolumen (ca. 10 ml) hängt von Gewicht und Grösse des Tieres sowie der zu verabreichenden Dosis von Dolovet ab.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen:

-bei Tieren, die überempfindlich auf das Produkt reagieren
-bei Tieren mit gastrointestinalen Problemen
-bei Vorliegen von ernsthafter Nierenunterfunktion, erhöhter Blutungsneigung oder Dehydrierung
-nicht an Saugferkel verabreichen
 

Vorsichtsmassnahmen:

Ketoprofen kann die Geburt hinauszögern und sollte daher nicht kurz vor der Geburt verabreicht werden.
 

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
 
Die für nichtsteroidale Antiphlogistika typischen Nebenwirkungen wie Ulzera des Verdauungstraktes, Durchfall und Appetitlosigkeit können auftreten. Aus­ser bei einem Tier mit vorbestehenden gastrointestinalen Problemen sind in einem Versuch mit 12 laktierenden Rindern, die eine 1,5-fach höhere Dosierung (6 mg/kg KGW pro Tag) über einen Zeitpunkt von 10 Tagen erhielten, keine dieser Nebenwirkungen aufgetreten. Ein Versuch mit 8 Schweinen zeigte, dass bei empfohlener Dosierung, auch über die empfohlene Behandlungsdauer hinaus, keine Nebenwirkungen auftraten.
 
Rind:Milch:keine
 Essbare Gewebe:1 Tag
Schwein:Essbare Gewebe2 Tage
 

Wechselwirkungen

Dolovet darf nicht zusammen mit anderen nicht­steroi­dalen Antiphlogistika angewendet werden. Andere nichsteroidale Antiphlogistika dürfen frühstens 24 Stunden nach der letzten Verabreichung von Dolovet verabreicht werden. Die gleichzeitige Verabreichung von Glukokortikoiden kann das Risiko von Nebenwirkungen im Verdauungstrakt erhöhen. Bei gleichzeitiger Gabe von Schleifendiuretika kann die Wirksamkeit des Diuretikums herabgesetzt sein.
 

Sonstige Hinweise

Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden. Personen mit einer Überempfindlichkeit gegen nichtsteroidale Antiphlogistika sollten Dolovet mit besonderer Vorsicht verabreichen. Unterhalb 25°C lagern.
 

Packungen

Schachteln mit 5 Beuteln zu je 15 g
Schachteln mit 20 Beuteln zu je 15 g
Dose zu 250 g
Dose zu 1 kg

Abgabekategorie: B

 

Hersteller

Galena Pharma Oy (Finnland)

Swissmedic Nr. 57'206

Informationsstand: 06/2012

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
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