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1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
1 Tablette enthält | Clavaseptin 50 mg |
Amoxicillinum (ut A. trihydricum) | 40 mg |
Acidum clavulanicum (ut Kalii clavulanas) | 10 mg |
3 | DARREICHUNGSFORM |
4 | KLINISCHE ANGABEN |
4.1 | Zieltierart(en) |
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
- | Infektionen der oberen und unteren Atemwege |
- | Infektionen des Urogenitaltraktes |
- | Infektionen von Haut und Weichteilen |
- | Periodontale Infektionen beim Hund |
4.3 | Gegenanzeigen |
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
4.9 |
Clavaseptin 50 mg | Clavaseptin 62.5 mg | ||
KGW (kg) | Tabletten | KGW (kg) | Tabletten |
1.0 - 2.0 | ½ | 1.0 - 2.5 | ½ |
2.1 - 4.0 | 1 | 2.6 - 5.0 | 1 |
4.1 - 6.0 | 1½ | 5.1 - 7.5 | 1½ |
6.1 - 8.0 | 2 | 7.6 - 10.0 | 2 |
Clavaseptin 250 mg | Clavaseptin 500 mg | ||
KGW (kg) | Tabletten | KGW (kg) | Tabletten |
8.1 - 10.0 | ½ | 30.1 - 40.0 | 1 |
10.1 - 20.0 | 1 | 40.1 - 60.0 | 1½ |
20.1 - 30.0 | 1½ | 60.1 - 80.0 | 2 |
30.1 - 40.0 | 2 |
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
4.11 | Wartezeit(en) |
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
Pasteurellaceae: | MIC90: 0,4/0,2 µg/ml |
Streptococcus spp.: | MIC90: 0,4/0,2 µg/ml |
Escherichia coli: | MIC90: 5,3/2,6 µg/ml |
Pasteurellaceae: | MIC90: 0,66/0,3 µg/ml |
Staphylococcaceae: | MIC90: 0,4/0,2 µg/ml |
Streptococcaceae: | MIC90: 0,4/0,2 µg/ml |
Escherichia coli: | MIC90: 7,0/3,5 µg/ml |
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
5.3 | Umweltverträglichkeit |
6 | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN |
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
6.3 | Dauer der Haltbarkeit |
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
7 | ZULASSUNGSINHABERIN |
8 | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 13.05.2005 |
Datum der letzten Erneuerung: | 23.07.2019 |
10 | STAND DER INFORMATION |
Dieser Text ist behördlich genehmigt.