Foglietto illustrativo dei medicamenti veterinari  
INFORMAZIONE PER PROPRIETARIE E PROPRIETARI DI ANIMALI  
L’informazione professionale destinata agli operatori sanitari può essere consultata sul sito  
www.tierarzneimittel.ch  
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO  
Frontline Combo® Spot-On gatti e furetti ad us. vet., soluzione  
1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’OMOLOGAZIONE E, SE DIVERSO, DEL  
FABBRICANTE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI.  
Titolare dell’omologazione: Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Hochbergerstrasse 60 B, 4057  
Basilea  
Fabbricante responsabile del rilascio dei lotti: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4  
chemin du Calquet, 31000 Toulouse, Francia  
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICAMENTO VETERINARIO  
Frontline Combo® Spot-On gatti e furetti ad us. vet., soluzione  
3. PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E ALTRI INGREDIENTI  
1 pipetta da 0,5 ml di soluzione contiene:  
Principi attivi:  
Fipronil  
50,00 mg  
60,00 mg  
(S)-Methoprene  
Eccipienti:  
Butilidrossianisolo (E320)  
0,10 mg  
Butilidrossitoluene (E321) 0,05 mg  
Soluzione spot-on.  
Soluzione color ambra chiara.  
4. INDICAZIONE(I)  
Gatti e gattini (età minima 8 settimane, peso minimo 1 kg):  
Contro pulci, zecche e/o pidocchi masticatori.  
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Elimina le pulci : l’attività insetticida nei confronti di nuove infestazioni da pulci adulte persiste per 4  
settimane.  
Previene la moltiplicazione delle pulci inibendo lo sviluppo delle uova, delle pupe e delle larve nate  
dalle uova deposte dalle pulci adulte, per 6 settimane dopo l’applicazione.  
Elimina le zecche: il prodotto ha un’attività nei confronti delle zecche persistente fino a 2 settimane  
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Elimina i pidocchi masticatori  
Può essere utilizzato nel programma per il controllo della Dermatite Allergica da Pulce (DAP).  
Furetti (età minima 6 mesi):  
Contro pulci e/o zecche.  
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Elimina le pulci. L’attività insetticida nei confronti di nuove infestazioni da pulci adulte persiste per 4  
settimane.  
Previene la moltiplicazione delle pulci inibendo lo sviluppo delle uova, delle pupe e delle larve nate  
dalle uova deposte dalle pulci adulte.  
Elimina le zecche. Il prodotto ha un’attività acaricida nei confronti delle zecche persistente per 4  
settimane.  
5. CONTROINDICAZIONI  
Non usare su animali malati (es. malattie sistemiche, febbre) o convalescenti (durante la fase di  
recupero).  
Non usare il prodotto nei gattini di età inferiore a 8 settimane e/o di peso inferiore a 1 kg e in furetti di  
età inferiore a 6 mesi, poiché non esistono analisi con questi parametri.  
Nei gattini con meno di 8 settimane di età che entrano in contatto con madri trattate, la potenziale  
tossicità del medicinale veterinario non è documentata. In questo caso, occorre prestare particolare  
attenzione.  
Non usare su conigli, in quanto possono insorgere intolleranze, anche con possibili esiti fatali.  
In assenza di studi, si raccomanda di non usare il prodotto in specie diverse da quelle di destinazione.  
Non usare in casi di nota ipersensibilità a un principio attivo o a un eccipiente (ad es., rimedi contro gli  
insetti o alcol).  
6. EFFETTI COLLATERALI  
Non superare la dose consigliata.  
Tra i fenomeni molto rari di sospette reazioni avverse, sono state descritte transitorie reazioni cutanee  
al sito di applicazione (desquamazione, locale perdita di pelo, prurito, arrossamento) e prurito diffuso  
o perdita di pelo dopo applicazione. Sono stati anche osservati molto raramente ipersalivazione,  
sintomi neurologici reversibili (aumentata sensibilità alle stimolazioni, abbattimento, altri sintomi  
nervosi) o vomito.  
Qualora gli animali si lecchino, si può osservare una transitoria ipersalivazione dovuta principalmente  
agli eccipienti del prodotto.  
La frequenza degli effetti collaterali è definita usando le seguenti convenzioni:  
- molto comune (più di 1 su 10 animali trattati mostra effetti collaterali durante il trattamento)  
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- comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)  
- non comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 1000 animali trattati)  
- raro (più di 1 ma meno di 10 animali su 10 000 animali trattati)  
- molto raro (meno di 1 animale su 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).  
Se nell’animale trattato dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non sono già  
menzionati in questo foglietto illustrativo, o si ritiene che il medicamento non abbia avuto effetto, si  
prega di informarne la veterinaria/il veterinario o la/il farmacista.  
7. SPECIE DI DESTINAZIONE  
Gatti e furetti.  
8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE  
Applicazione spot-on.  
Gatti:  
Una pipetta da 0,5 ml per gatto.  
Fra un trattamento e l’altro va rispettato un periodo minimo di 4 settimane, in quanto la tollerabilità  
non è stata valutata con riferimento a intervalli di trattamento più brevi.  
Furetti:  
Una pipetta da 0,5 ml per furetto.  
Fra un trattamento e l’altro va rispettato un periodo minimo di 4 settimane.  
9. AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE  
Tenere la pipetta in posizione verticale. Picchiettare leggermente in modo tale che il liquido si  
raccolga completamente nel corpo della pipetta. Piegare la punta della pipetta nella posizione  
richiesta. A livello della regione cervicale, prima delle scapole, separare il pelo fino a svelare la cute.  
Posizionare la punta della pipetta sulla cute e svuotare completamente il contenuto premendo più  
volte in una zona della cute.  
10. TEMPO(I) DI ATTESA  
Non pertinente.  
11. PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE  
Tenere i medicinali fuori dalla portata dei bambini.  
Non conservare a temperatura superiore a 25°C.  
Conservare nella confezione originale.  
Non usare più questo medicamento veterinario dopo la data di scadenza indicata sulla scatola con la  
dicitura EXP.  
12. AVVERTENZE SPECIALI  
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione: Evitare il contatto con gli occhi degli animali.  
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Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:  
È importante che il prodotto sia applicato in una zona in cui l’animale non riesca a leccarsi e fare  
attenzione affinché gli animali non si lecchino l’un l’altro dopo il trattamento.  
Nei gatti non sono disponibili informazioni di quanto immersioni in acqua o bagni possano interferire  
sull’attività del prodotto. Comunque, in base ai dati ottenuti da cani lavati a partire da 2 giorni dopo  
l’applicazione del prodotto, si consiglia di evitare i bagni nei 2 giorni successivi l’applicazione del  
prodotto.  
Anche negli animali trattati possono verificarsi casi di aspirazione di singole zecche. In condizioni  
sfavorevoli, la trasmissione di malattie infettive non può pertanto essere completamente esclusa.  
Le pulci sugli animali domestici spesso contaminano ceste, coperte e le zone in cui l’animale riposa  
abitualmente, come tappeti e divani, che devono essere trattati, soprattutto in caso di infestazioni  
gravi e nella fase iniziale. Si possono utilizzare appositi rimedi contro gli insetti e aspirare  
regolarmente i tessili contaminati.  
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicamento  
veterinario agli animali:  
Il prodotto può provocare irritazione alle mucose e agli occhi. Si consiglia quindi di evitare il contatto  
con la bocca e con gli occhi.  
Evitare il contatto con le dita. In caso di contatto, lavare le mani con acqua e sapone. In caso di  
contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua pulita.  
Non toccare gli animali e non far giocare i bambini con gli animali trattati fino a che il sito di  
applicazione non sia asciutto. Si consiglia quindi di non trattare gli animali durante il giorno, ma di  
trattarli alla sera e, se appena trattati, di non farli dormire con i proprietari, in particolare con i bambini.  
Non fumare, bere o mangiare durante l’applicazione.  
Le persone con nota ipersensibilità nei confronti di insetti (insetticidi) o alcool devono evitare il  
contatto con il medicamento veterinario.  
Gravidanza e allattamento:  
Gatti: Studi di laboratorio nei gatti non hanno prodotto alcuna prova di malformazioni o effetti nocivi  
sul feto o sulla madre. Il prodotto può essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento Per il  
trattamento nel periodo dell’allattamento, vedi le controindicazioni (paragrafo 5) di cui sopra.  
Furetti: La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l’allattamento non è stata  
stabilita.  
Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio della veterinaria/del  
veterinario curante.  
Interazione con altri medicamenti e altre forme d’interazione: Nessuna conosciuta.  
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Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti):  
Non superare la dose consigliata.  
Gatti: Negli studi di innocuità non sono stati osservati effetti collaterali nei gatti e gattini di 8 settimane  
e più di età e con peso di circa 1 kg, trattati una volta al mese a dosi cinque volte superiori alla dose  
raccomandata per sei mesi consecutivi. In caso di sovradosaggio, tuttavia, il rischio di intollerabilità  
può aumentare.  
Il sovradosaggio del medicamento veterinario può conferire al pelo un aspetto vischioso nel sito di  
applicazione . In caso di insorgenza, l’effetto scompare entro 24 ore dal trattamento.  
Furetti: In furetti di 6 mesi e più di età trattati ogni 2 settimane per quattro volte, a dosi cinque volte  
superiori alla dose raccomandata, si è osservata, in alcuni soggetti, una diminuzione del peso  
corporeo. Nello studio di tollerabilità, la diarrea è risultata un effetto relativamente comune.  
Incompatibilità: Nessuna conosciuta  
13. PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO  
NON UTILIZZATO O DEGLI EVENTUALI RIFIUTI, SE NECESSARIO  
I medicamenti non devono essere smaltiti nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici.  
Chiedere alla/al propria/a veterinaria/ veterinario o alla/al propria/o farmacista come fare per smaltire i  
medicamenti di cui non si ha più bisogno. Frontline Combo non deve essere disperso nei corsi  
d’acqua poiché potrebbe essere pericoloso per i pesci o per altri organismi acquatici.  
Queste misure servono a proteggere l’ambiente.  
14. DATA DELL’ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO  
21.12.2022  
Ulteriori informazioni su questo medicamento veterinario si trovano su www.swissmedic.ch e  
www.tierarzneimittel.ch.  
15. ALTRE INFORMAZIONI  
Scatola con 3 pipette (1 blister da 3 pipette) o 6 pipette (2 blister da 3 Pipette) da 0,5 ml.  
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.  
Categoria di dispensazione B: Dispensazione su prescrizione veterinaria  
Swissmedic 56044  
Per ulteriori informazioni sul medicamento veterinario, si prega di contattare il titolare  
dell’omologazione indicato nella sezione 1.  
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