Cobactan® LC ad us. vet.
Tierarzneimittel
Kompendium
der Schweiz
 

MSD Animal Health GmbH

Antibiotikum zur intramammären Applikation bei laktierenden Kühen

ATCvet-Code: QJ51DE90

 

Zusammensetzung

-Wirkstoff: Cefquinome (as cefquinome sulfate) 75.0 mg
-Hilfsstoffe: white soft paraffin, liquid paraffin pro vase 8 g
-galenische Form: Salbe
 
1 Reinigungstuch mit 2.4 ml Lösung enthält 70% Isopropylalkohol, 30% gereinigtes Wasser
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Cefquinom
 

Eigenschaften / Wirkungen

Cefquinom ist ein bakterizid wirkendes Antibiotikum aus der Gruppe der Cephalosporine, das durch Hemmung der Zellwandsynthese wirkt. Es wirkt bakterizid und zeichnet sich durch sein breites therapeutisches Spektrum, die hohe Penetration der Zellwand und die hohe Stabilität gegenüber β-Lactamasen aus.
Das Wirkungsspektrum umfasst in vitro die wichtigsten gramnegativen und grampositiven Mastitiserreger einschliesslich Escherischia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae und Streptococcus uberis. Studien zeigen, dass die Behandlung der subklinischen Mastitis verursacht durch Staphylococcus aureus eine tiefe Heilungsrate aufweist.
 

Pharmakokinetik

Nach intramammärer Applikation von Cobactan® LC wird 12 Stunden nach der letzten Behandlung eine durchschnittliche Cefquinom-Konzentration von 19 µg/ml Milch beobachtet. Die MIC90-Werte der wichtigsten Mastitiserreger liegen für Cefquinom bei ca. 1 µg/ml (Staphylococcus aureus) oder unterhalb dieses Wertes (E. coli 0.1 - 1 µg/ml, Streptococcus spp. 0.1 - 0.5 µg/ml).
Im zweiten Gemelk nach der letzten Behandlung beträgt die durchschnittliche Wirkstoffkonzentration noch 2.5 µg/ml und fällt dann im dritten Gemelk nach der Behandlung auf 0.75 µg/ml ab.
Es erfolgt keine signifikante Resorption von Cefquinom aus dem Eutergewebe.
 

Indikationen

Zur Behandlung von klinischen Mastitiden bei laktierenden Milchkühen, hervorgerufen durch folgende cefquinom-empfindliche Bakterien: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus und Escherischia coli.
Zur Behandlung von subklinischen Mastitiden bei laktierenden Milchkühen, hervorgerufen durch folgende cefquinom-empfindliche Bakterien: Streptococcus uberis und Staphylococcus aureus.
 

Dosierung / Anwendung
Der Inhalt eines Injektors wird alle 12 Stunden an jeweils drei aufeinanderfolgenden Melkzeiten vorsichtig in die Zitze des infizierten Viertels injiziert.
Jedes betroffene Viertel vor der Applikation vollständig ausmelken. Nach gründlicher Reinigung und Desinfektion der Zitze und der Zitzenöffnung mit dem beigelegten Reinigungstuch den Inhalt eines Injektors sorgfältig in das betroffene Viertel injizieren. Das Produkt durch leichte Massage der Zitze und des Euters verteilen.
Es wird empfohlen, eine zytologische und bakteriologische Diagnose vor der Behandlung zu stellen und/oder eine Sekretuntersuchung (z.B. California-Mastitis-Test) durchzuführen.
 

Anwendungshinweis

Bei Mastitis acuta gravis mit gestörtem Allgemeinbefinden ist besonders zu empfehlen, die intramammäre Behandlung mit Cobactan® LC und die parenterale antibiotische Therapie mit Cobactan® 2.5% ad us. vet. Injektionssuspension zu kombinieren.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine und andere β‑Laktam-Antibiotika. Das Reinigungstuch nicht bei Läsionen der Zitzenhaut verwenden.
 

Vorsichtsmassnahmen

Cobactan® LC ad us. vet. soll nur nach bakteriologischer Sicherung der Diagnose und Sensitivitätsprüfung der beteiligten Erreger sowie bei Vorliegen von Resistenzen gegenüber anderen Antibiotika angewandt werden. Der Einsatz von Cobactan® LC ad us. vet. sollte aus Gründen einer möglichen Resistenzentwicklung nicht bei geringfügigen Infektionen erfolgen. Injektor nur einmal verwenden. Angebrochene Injektoren sind sicher zu entsorgen.
 

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
 
Keine bekannt.
 
essbare Gewebe:4 Tage
Milch:5 Tage
 

Wechselwirkungen

Kreuzresistenzen mit anderen Cephalosporinen können vorkommen.
 

Sonstige Hinweise

Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Penicillin und Cephalosporine sollten das Präparat nicht anwenden.
Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Nicht über 25°C aufbewahren.
 

Packungen

Packung mit 15 Injektoren à 8 g mit 15 Reinigungs­tüchern

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 55'170

Informationsstand: 04/2011

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
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