Marbocyl® 2% ad us. vet., Injektionslösung
Tierarzneimittel
Kompendium
der Schweiz
 

Vetoquinol AG

Antibiotikum (Gyrasehemmer) für Rinder, Kälber und Schweine

ATCvet: QJ01MA93

 

Zusammensetzung

1 ml enthält:2%
Marbofloxacinum20 mg
Conserv.: m-cresolum2 mg
Antiox.: 1-Thioglycerolum0.5 mg
Natrii edetas, Gluconolacton, Mannitolum, Aqua ad injectabilia
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Marbofloxacin
 

Eigenschaften / Wirkungen

Marbofloxacin ist ein synthesehemmendes, bakterizides Antiinfektivum, das zur Familie der Fluorchinolone gehört. Es wirkt über die Hemmung der DNA-Gyrase. Es besitzt ein breites Wirkungsspektrum, das Gram-positive Bakterien (insbesondere Staphylokokken und Streptokokken), Gram-negative Keime (Escherichia coli, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica und Actinobacillus pleuropneumoniae) und auch Mykoplasmen (Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae) einschliesst.
 

Pharmakokinetik

Nach subkutaner oder intramuskulärer Verabreichung der empfohlenen Dosis von 2 mg/kg bei Rindern und Schweinen wird Marbofloxacin rasch resorbiert und erreicht innerhalb von weniger als einer Stunde maximale Plasmakonzentrationen von 1,5 µg/ml. Die Bioverfügbarkeit von Marbofloxacin beträgt nahezu 100%. Marbo­floxacin wird schwach an Plasmaproteine gebunden (zu weniger als 10% bei Schweinen und weniger als 30% bei Rindern) und erreicht im gesamten Organismus eine gute Verteilung. In der Mehrzahl der Gewebe (Leber, Niere, Haut, Lungen, Uterus) liegen die Gewebekonzentrationen über der Plasmakonzentration. Marbofloxacin wird bei noch nicht wiederkäuenden Kälbern (5 ‑ 9 Stunden) und bei Schweinen (8 ‑ 10 Stunden) langsam ausgeschieden, bei wiederkäuenden Rindern schneller (4 ‑ 7 Stunden). Die Ausscheidung erfolgt grösstenteils in der aktiven Form über Harn und Kot.
 

Indikationen

Infektionen durch Marbofloxacin-empfindliche Keime.
Rind und Kalb: Behandlung von durch Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica und Mycoplasma bovis hervorgerufene Atemwegserkrankungen.
Akute Mastitis mit starker Störung des Allgemeinbefindens hervorgerufen durch E. coli.
Schwein: Behandlung von durch Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida und Mycoplasma hyopneumoniae hervorgerufene Atemwegserkrankungen.
Behandlung des Milchfiebers der Sau.
 
2 mg Marbofloxacin pro kg KGW einmal täglich, entsprechend 1 ml Marbocyl® 10% pro 50 kg KGW oder 1 ml Marbocyl® 2% pro 10 kg KGW, intramuskulär oder subkutan.
Atemwegserkrankungen3 - 5 Tage
Akute Mastitis Rind3 Tage
Milchfieber der Sau3 Tage
Bei Kälbern und Rindern kann die erste Injektion auch intravenös verabreicht werden.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Vorliegende Resistenz gegenüber Chinolonen, da gegenüber diesen eine nahezu vollständige, gegenüber anderen Fluorochinolonen eine komplette Kreuzresistenz besteht.
 

Vorsichtsmassnahmen

Marbocyl® ad us. vet. soll nur nach bakteriologischer Sicherung der Diagnose und Sensitivitätsprüfung der beteiligten Erreger sowie bei Vorliegen von Resistenzen gegenüber anderen Antibiotika angewandt werden.
Der Einsatz von Marbocyl® ad us. vet., wie der aller Fluorochinolone, sollte aus Gründen einer möglichen Resistenzentwicklung nicht bei geringfügigen Infektionen erfolgen.
 

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
 
Die intramuskuläre Anwendung kann gelegentlich zu entzündlichen Veränderungen an der Injektionsstelle führen, die bei Schweinen 6 Tage und beim Kalb 12 Tage andauern. Eine Überdosierung von Marbofloxacin ist durch akute neurologische Zeichen charakterisiert, die symptomatisch behandelt werden können. In seltenen Fällen kann die i.v. Behandlung bei Rindern, vermutlich als Folge von Kreislaufstörungen, zum Auftreten von Schockreaktionen führen.
 
Essbares GewebeRind, Kalb6 Tage
  Schwein4 Tage
Milch   2 Tage
 

Wechselwirkungen

Bei Kombination von Marbocyl® ad us. vet. mit Makroliden oder Tetrazyklin ist mit antagonistischen Effekten zu rechnen.
 

Sonstige Hinweise

Aufbrauchsfrist nach 1. Entnahme: 1 Monat.
Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern.
Medikament zum Schutz der Kinder sicher aufbewahren!
Nach Ablauf des Verfalldatums (EXP) nicht mehr verwenden.
 

Packungen

Injektionsflasche 100 ml

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 55'101

Informationsstand: 09/2005

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
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