1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Cestex® 12.5 mg ad. us. vet., comprimés pelliculés pour chiens et chats  
Cestex® 25 mg ad. us. vet., comprimés pelliculés pour chiens et chats  
Cestex® 100 mg ad. us. vet., comprimés pelliculés pour chiens  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 comprimé pelliculé contient :  
Substance active :  
Epsiprantelum 12.5 mg, 25 mg ou 100 mg  
Excipients :  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Comprimés pelliculés.  
12.5 mg :  
25 mg :  
comprimé pelliculé rouge, rond, biconvexe, gravé « 219 »  
comprimé pelliculé brun, rond, biconvexe, gravé « 220 »  
100 mg :  
comprimé pelliculé, de couleur pêche, rond, biconvexe, gravé « 222 »  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chiens et chats.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Cestodicide pour chiens et chats.  
Traitement des infestations des chiens et des chats par les cestodes suivants :  
-
-
Chats :  
Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis  
Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus granulosus, Echinococcus  
multilocularis  
Chiens :  
1
4.3  
Contre-indications  
Ne pas administrer chez les animaux âgés de moins de 7 semaines ni chez les femelles gestantes (voir  
également rubrique 4.7).  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Aucune.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal  
Toute nouvelle exposition aux hôtes intermédiaires de ces cestodes peut entraîner une réinfestation.  
En particulier, en cas d’infestation par Dipylidium caninum, il est nécessaire de mettre en place un  
programme de lutte efficace contre les puces.  
En raison des risques d’infestation humaine, le traitement d’un animal porteur avéré  
d’échinococcose alvéolaire (Echinococcus multilocularis) ne doit être réalisé qu’en clinique  
vétérinaire en respectant des mesures de sécurité spécifiques (voir aussi rubrique 4.9).  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Sans objet.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Aucun connu.  
En cas d’effets indésirables, notamment d’effets ne figurant pas sous cette rubrique, déclarez-les à  
l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Ne pas administrer chez les animaux âgés de moins de 7 semaines ni chez les femelles gestantes (voir  
également rubrique 4.3).  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Aucune connue.  
2
L’epsiprantel n’est pas un inhibiteur de la cholinestérase. Au cours d’essais cliniques, l’administration  
de Cestex® (epsiprantel) en même temps que des anti-inflammatoires, des insecticides et des  
nématocides, n’a entraîné aucune interaction médicamenteuse.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Chat : 2.75 mg/kg PV.  
– 1 comprimé de 12.5 mg pour les chats pesant jusqu’à 4.5 kg PV.  
– 1 comprimé de 25 mg pour les chats pesant entre 4,5 et 9 kg PV.  
Chien : 5.5 mg/kg PV  
– 1 comprimé de 12.5 mg pour les chiens pesant jusqu’à 2.3 kg PV.  
– 1 comprimé de 25 mg pour les chiens pesant de 2.4 à 4.5 kg PV.  
– 1 comprimé de 100 mg pour les chiens pesant de 9 à 18 kg PV.  
Les comprimés sont administrés per os en une seule fois.  
Il n’est ni nécessaire ni conseillé de mettre l’animal à la diète avant le traitement.  
En raison des risques d’infestation humaine, le traitement d’un animal porteur avéré  
d’échinococcose alvéolaire (Echinococcus multilocularis) ne doit être réalisé qu’en clinique  
vétérinaire en respectant des mesures de sécurité spécifiques (voir aussi rubrique 4.5). Pour des  
raisons de sécurité, le chien devra être traité par Cestex® pendant deux jours consécutifs. Les locaux  
concernés devront être nettoyés puis désinfectés après le traitement. Il est conseillé d’administrer  
Cestex® chaque mois aux chiens et chats chassant les rongeurs sauvages, en prévention de  
l’échinococcose alvéolaire.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)  
L’administration à des chiens pendant 14 jours d’un surdosage égal à 90 fois la dose recommandée  
(500 mg/kg PV) n’a entraîné que des vomissements sporadiques.  
Des chats ont reçu pendant 4 jours un surdosage allant jusqu’à 36 fois la dose recommandée. Seuls  
des cas isolés de vomissements temporaires ont été notés à court terme.  
4.11  
Temps d’attente  
Sans objet.  
3
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique : anthelminthique.  
Code ATCvet : QP52AA04  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Après une administration unique, l’epsiprantel est un anthelminthique très efficace sur les cestodes  
parasitant habituellement le tube digestif du chat et du chien.  
L’epsiprantel agit directement sur le cestode. Cestex® élimine les cestodes généralement totalement  
(efficacité > 99%). En raison du processus de digestion, il est possible qu’après le traitement aucun  
segment de cestode ne soit visible dans les selles.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Pas de données disponibles.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Noyau du comprimé :  
Amylum pregelificatum  
Lactosum monohydricum  
Natrii laurilsulfas  
Maydis amylum  
Silica hydrophobica colloidalis  
Magnesii stearas  
Pelliculage :  
Cestex® 12.5 mg :  
Hypromellosum  
Macrogolum 400  
Titanii dioxidum (E 171)  
Polysorbatum 80  
4
Macrogolum 8000  
E129  
E110  
Cestex® 25 mg :  
Hypromellosum  
Macrogolum 400  
Titanii dioxidum (E 171)  
Polysorbatum 80  
Macrogolum 8000  
E110  
E129  
E132  
Cestex® 100 mg :  
Hypromellosum  
Macrogolum 400  
Titanii dioxidum (E 171)  
Polysorbatum 80  
Macrogolum 8000  
E110  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Sans objet.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 48 mois.  
Ne pas utiliser au-delà de la date de péremption marquée « EXP » sur l’emballage.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
À conserver dans un endroit sec et à température ambiante (15 - 25°C).  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Flacon de polyéthylène contenant 50 comprimés pelliculés.  
5
Taille du conditionnement primaire :  
Comprimés à 12.5 et 25 mg : 50 comprimés pelliculés  
Comprimés à 100 mg : 50 comprimés pelliculés  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Zoetis Schweiz GmbH  
Rue de la Jeunesse 2  
2800 Delémont  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 53487 001 12.5 mg, 50 comprimés.  
Swissmedic 53487 002 25 mg, 50 comprimés.  
Swissmedic 53487 033 100 mg, 50 comprimés.  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 12.07.1996  
Date du dernier renouvellement : 24.08.2021  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
15.05.2025  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
6