Information professionnelle  
1. Dénomination du médicament vétérinaire  
Isathal ad us. vet., suspension ophtalmique pour chiens et chats  
2. Composition qualitative et quantitative  
1 g de suspension contient :  
Substance active :  
Acidum fusidicum 10 mg  
Excipient :  
Benzalkonii chloridum 0.11 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3. Forme pharmaceutique  
Collyre, suspension  
Une suspension visqueuse stérile, blanche à presque blanche  
4. Informations cliniques  
4.1. Espèces cibles  
Chien et chat  
4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Suspension ophtalmique antibiotique pour chiens et chats  
Chien : conjonctivite bactérienne provoquée par des germes sensibles à I’acide fusidique  
Chat : infections secondaires provoquées par des bactéries sensibles à I’acide fusidique après  
conjonctivite virale ou à mycoplasmes  
4.3. Contre-indications  
Ne pas utiliser en cas de conjonctivite causée par des germes qui ne sont pas sensibles à l’acide  
fusidique.  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à un autre composant.  
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Aucune  
4.5. Précautions particulières d’emploi  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal  
Lorsque le tube est pressé, Isathal apparaît comme une goutte visqueuse et épaisse. La goutte se  
fluidifie rapidement au contact du liquide lacrymal et n’affecte pas la vision. Veillez à ce que le contenu  
ne soit pas contaminé pendant l’utilisation et à ce que l’embout applicateur n’entre pas en contact avec  
l’œil, la peau ou la fourrure autour de l’œil. Évitez de toucher l’embout applicateur avec les doigts.  
Le même tube ne doit pas être utilisé pour des animaux différents.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Se laver les mains après avoir manipulé le produit.  
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Une irritation passagère peut se produire.  
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Peut être utilisé pendant la gestation et la lactation.  
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Aucune connue  
4.9. Posologie et voie d’administration  
Instiller une goutte d’Isathal une à deux fois par jour dans le sac conjonctival. Poursuivre le traitement  
2 jours après la disparition des symptômes. Pendant le premier jour du traitement Isathal peut être  
appliqué plusieurs fois.  
Si après 5 jours aucune amélioration n’est visible, le diagnostic est à revoir.  
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les conséquences  
éventuelles devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.  
4.11. Temps d’attente  
Sans objet  
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2307-1  
5. Propriétés pharmacologiques  
Groupe pharmacothérapeutique : médicaments ophtalmologiques : antibiotiques  
Code ATCvet : QSO1AA13  
5.1. Propriétés pharmacodynamiques  
Isathal est une suspension ophtalmique qui contient le composant actif acide fusidique. Cette substance  
est efficace contre un large spectre de micro-organismes à Gram positif, en particulier les  
staphylocoques. Aucune résistance croisée avec d’autres antibiotiques n’a été détectée à ce jour.  
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques  
La formulation d’Isathal à libération retardée assure un contact prolongé avec le sac conjonctival. Par  
conséquent, une utilisation quotidienne ou biquotidienne fournit des concentrations suffisamment  
élevées d’acide fusidique dans l’ensemble des tissus oculaires concernés. Isathal est généralement non  
toxique, et les expériences avec l’acide fusidique en dermatologie montrent que son potentiel allergisant  
est très faible.  
5.3. Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles  
6. Informations pharmaceutiques  
6.1. Liste des excipients  
Benzalkonii chloridum  
Dinatrii edetas  
Mannitolum  
Carbomerum 974P  
Natrii hydroxidum  
Aqua ad iniectabile  
6.2. Incompatibilités majeures  
Pas de données disponibles  
6.3. Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 36 mois  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours  
6.4. Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (15 – 25 °C). Ne pas utiliser plus de 28 jours après la première  
ouverture.  
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire  
Tube de 3 g en polyéthylène dans une boîte en carton  
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires  
non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  
Dechra Veterinary Products Suisse GmbH, Messeplatz 10, 4058 Bâle  
8. Numéros d’autorisation de mise sur le marché  
Swissmedic 53’376’001 3 g  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
9. Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation  
Date de première autorisation : 02.09.1999  
Date du dernier renouvellement : 09.09.2022  
10. Date de mise à jour du texte  
26.10.2022  
Interdiction de vente, délivrance et/ou d’utilisation  
Sans objet  
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