1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
500 mg | |
Amoxicillin (als Amoxicillin-Trihydrat) | 400 mg |
Clavulansäure (als Kaliumclavulanat) | 100 mg |
3 | DARREICHUNGSFORM |
4 | KLINISCHE ANGABEN |
4.1 | Zieltierart(en) |
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
4.3 | Gegenanzeigen |
● | Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillinen und anderen β-Lactamen oder einem der Hilfsstoffe. |
● | Nicht anwenden bei Tieren mit schweren Nierenfunktionsstörungen mit Anurie oder Oligurie. |
● | Synulox darf Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern und Springmäusen nicht verabreicht werden. Auch bei anderen sehr kleinen Pflanzenfressern ist Vorsicht geboten. |
● | Nicht anwenden bei Resistenzen gegen Penicilline. |
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
Bei Anaphylaxie: Gabe von Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoiden. | |
Bei allergischen Hautreaktionen: Gabe von Antihistaminika und/oder Glukokortikoiden. |
● | Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) |
● | Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) |
● | Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1.000 behandelten Tieren) |
● | Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) |
● | Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte). |
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
4.9 |
Körpergewicht (kg) | Anzahl Tabletten pro Behandlung (zwei Behandlungen täglich) | ||
Synulox 50 mg | Synulox 250 mg | Synulox 500 mg | |
1 - 2 | 1⁄2 | - | - |
3 - 5 | 1 | - | - |
6 - 9 | 2 | - | - |
10 - 13 | 3 | - | - |
14 - 18 | 4 | - | - |
19 - 25 | - | 1 | 1⁄2 |
26 - 35 | - | 1 1⁄2 | - |
36 - 50 | - | 2 | 1 |
>50 | - | 3 | 1 1⁄2 |
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
Bei Anaphylaxie: Gabe von Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoiden. | |
Bei allergischen Hautreaktionen: Gabe von Antihistaminika und/oder Glukokortikoiden. | |
Bei Krämpfen: Gabe von Barbituraten als Antidot. |
4.11 | Wartezeit(en) |
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
5.3 | Umweltverträglichkeit |
6 | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN |
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
6.3 | Dauer der Haltbarkeit |
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
7 | ZULASSUNGSINHABERIN |
8 | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 29.06.1987 |
Datum der letzten Erneuerung: | 19.01.2021 |
10 | STAND DER INFORMATION |
Dieser Text ist behördlich genehmigt.