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1. Denominazione del medicamento veterinario  
5.1. Proprietà farmacodinamiche  
Glucosol 20 ad us. vet., soluzione per infusione per bovini  
Il trattamento con una soluzione di glucosio ha un effetto positivo negli animali affetti da sepsi, endotossiemia  
o trauma. Questo effetto positivo è dovuto all'integrazione di glucosio per coprire l'aumentato fabbisogno ener-  
2. Composizione qualitativa e quantitativa  
1 ml di soluzione per infusione contiene:  
Principio attivo:  
getico in queste condizioni.  
5.2. Informazioni farmacocinetiche  
L'infusione endovenosa assicura una rapida distribuzione. I componenti della soluzione per infusione vengono  
Glucosum  
Eccipienti:  
200 mg (ut. Glucosum monohydricum 220 mg)  
scomposti ed escreti attraverso le stesse vie metaboliche dell'acqua e del glucosio provenienti dalle normali  
fonti alimentari.  
Methylis parahydroxybenzoas (E 218)  
Propylis parahydroxybenzoas  
0.9 mg  
0.1 mg  
Il glucosio in eccesso viene escreto attraverso i reni. A concentrazioni ematiche normali, viene filtrato attraverso  
i tubuli renali ma riassorbito quasi completamente, cosicché la sua concentrazione nelle urine scende quasi a  
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.  
zero.  
Il glucosio aumenta il volume di acqua nelle urine grazie alle sue proprietà diuretiche osmoticamente attive.  
3. Forma farmaceutica  
Soluzione per perfusione chiara e incolore  
5.3. Proprietà ambientali  
Nessun dato  
4. Informazioni cliniche  
6. Informazioni farmaceutiche  
4.1. Specie di destinazione  
6.1. Elenco degli eccipienti  
Bovino  
Methylis parahydroxybenzoas (E 218)  
4.2. Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le species di destinazione  
Soluzione per infusione con glucosio per bovini  
Propylis parahydroxybenzoas  
Propylenglycolum  
Coadiuvante per chetosi, paresi puerperale, ipoglicemia, malattie epatiche, intossicazioni; nutrizione parenterale  
4.3. Controindicazioni  
Aqua ad iniectabilia  
6.2. Incompatibilità principali  
Nessuna  
Nessuna conosciuta  
4.4. Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione  
Nessuna  
6.3. Periodo di validità  
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi  
Gettare il contenuto dei flaconi iniziati.  
4.5. Precauzioni speciali per l’impiego  
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali  
6.4. Speciali precauzioni per la conservazione  
Conservare a temperatura ambiente (15 – 25 °C).  
Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza indicata con «EXP.» sul contenitore.  
Conservare fuori dalla portata dei bambini.  
Non pertinente  
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli  
animali  
Non pertinente  
6.5. Natura e composizione del confezionamento primario  
Flaconi per infusione da 500 ml in polipropilene  
6.6. Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicinale veterinario non utilizzato e dei  
materiali di rifiuti derivanti dal suo utilizzo  
Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono essere smaltiti in  
conformità alle disposizioni di legge locali.  
4.6. Reazioni avverse (frequenza e gravità)  
Linfusione può causare quanto segue:  
- Iperglicemia  
- Squilibri elettrolitici (ipokaliemia, ipomagnesemia o ipofosfatemia)  
- Disturbi dell’equilibrio idrico (ipervolemia)  
In caso di comparsa di reazioni avverse, l’infusione deve essere interrotta.  
Notificare l’insorgenza di effetti collaterali, in particolare quelli non elencati nella rubrica 4.6 dell’informazione  
professionale a l’indirizzo vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7. Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione  
Può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.  
4.8. Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione  
Sono note incompatibilità con alcuni antibiotici (ad es. antibiotici beta-lattamici, tetracicline, sulfadiazina sodica)  
e con eparina.  
7. Titolare dell’omologazione  
Dr. E. Graeub AG  
Rehhagstrasse 83  
3018 Berna  
Tel.: 031 980 27 27  
Fax: 031 980 27 28  
4.9. Posologia e via di somministrazione  
Somministrare per endovena 100 ml o più ogni 100 kg di p.c.  
Avvertenze per la corretta somministrazione:  
8. Numero/i di omologazione  
Swissmedic 46'071’018 500 ml  
- Rispettare le condizioni di asepsi per l’intera durata della somministrazione.  
- Non somministrare per via sottocutanea.  
Categoria di dispensazione B: dispensazione su prescrizione veterinaria  
- Prima della somministrazione, riscaldare a temperatura corporea i fluidi per uso endovenoso.  
- Serve per una sola somministrazione.  
9. Data della prima omologazione/del rinnovo dell’omologazione  
Data della prima omologazione: 29.06.1984  
Data dell’ultimo rinnovo: 25.10.2023  
- Utilizzare esclusivamente se la soluzione è limpida e priva di particelle visibili e il contenitore è integro  
4.10. Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se necessario  
Per questo medicinale veterinario non ci sono studi sui sovradosaggi. Eventuali conseguenze devono essere  
trattate con una terapia sintomatica.  
10. Stato dell’informazione  
07.08.2023  
4.11. Tempi di attesa  
Nessuna  
Divieto di vendita, dispensazione e/o utilizzazione  
Non pertinente  
5. Proprietà farmacologiche  
Gruppo farmacoterapeutico: soluzione per nutrizione parenterale  
Codice ATCvet: QB05BA03  
Nei ruminanti, la chetosi ipoglicemica insorge soprattutto a causa dell’alterazione del metabolismo dei car-  
boidrati in vacche con elevata produzione di latte. I fattori endocrini possono essere considerati la causa del  
sovraccarico dell’equilibrio dei carboidrati dovuto alla maggiore eliminazione metabolica del glucosio. La ridu-  
zione delle concentrazioni di glucosio nel sangue e la mancanza di riserve di glicogeno nel fegato costringono  
l’organismo ad aumentare la mobilizzazione di acidi grassi provenienti dal tessuto adiposo. Questo comporta un  
accumulo di lipidi nel fegato, chetogenesi e chetoacidosi. La somministrazione di glucosio per via endovenosa  
aumenta immediatamente la concentrazione di glucosio. Nella maggior parte dei casi, tuttavia, l’infusione di glu-  
cosio deve essere supportata da altre misure, tra cui la somministrazione orale di glicole propilenico, il controllo  
dell’alimentazione o la riduzione della secrezione lattea.