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1. Dénomination du médicament vétérinaire  
4.5. Précautions particulières d’emploi  
Glucosol 20 ad us. vet., solution pour perfusion pour bovins  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal  
Sans objet  
2. Composition qualitative et quantitative  
1 ml de solution pour perfusion contient :  
Substance active :  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux  
Sans objet  
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Glucosum  
200 mg (ut. Glucosum monohydricum 220 mg)  
La perfusion peut provoquer les effets suivants :  
- Hyperglycémie  
Excipients :  
- Troubles des électrolytes (hypokaliémie, hypomagnésémie ou hypophosphatémie)  
- Perturbations de l’équilibre hydrique (hypervolémie)  
En cas d’effets secondaires, la perfusion doit être arrêtée.  
En cas d’effets indésirables, notamment d’effets ne figurant pas sous la rubrique 4.6 de l’information profes-  
sionnelle, ceux-ci doivent être déclarés à l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.  
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Des incompatibilités avec certains antibiotiques (comme les antibiotiques béta-lactamines, les tétracyclines, la  
sulfadiazine sodique) et l’héparine sont connues.  
Methylis parahydroxybenzoas (E 218)  
Propylis parahydroxybenzoas  
0.9 mg  
0.1 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3. Forme pharmaceutique  
Solution pour perfusion claire et incolore  
4.Informations cliniques  
4.1. Espèces cibles  
Bovin  
4.9. Posologie et voie d’administration  
4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
100 ml ou plus par 100 kg de PC i.v.  
Solution pour perfusion avec glucose pour bovins  
Instructions pour une utilisation correcte :  
Thérapie de soutien lors d’acétonémie, parésie de parturition, hypoglycémie, affections hépatiques, intoxica-  
- Les conditions aseptiques doivent être maintenues pendant toute la durée d’utilisation.  
- Ne pas administrer par voie sous-cutanée.  
tions ; nutrition parentérale  
4.3. Contre-indications  
- Les liquides à usage intraveineux doivent être réchauffés à la température du corps avant d’être administrés.  
- A usage unique.  
Aucune  
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
- N’utiliser que lorsque la solution est claire et exempte de particules visibles et que le récipient n’est pas en-  
dommagé.  
Aucune  
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
6.2. Incompatibilités majeures  
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les conséquences éventuelles  
Aucune connue  
devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.  
6.3. Durée de conservation  
4.11. Temps d’attente  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 36 mois  
Jeter le contenu de la bouteille entamée.  
Aucun  
6.4. Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (15 – 25 °C).  
5. Propriétés pharmacologiques  
Groupe pharmacothérapeutique : solution pour la nutrition parentérale  
Code ATCvet : QB05BA03  
Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la mention  
«EXP.» sur l’emballage.  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire  
Bouteille de perfusion de 500 ml en polypropylène  
La cétose hypoglycémique des ruminants survient surtout chez les vaches ayant une forte capacité laitière en  
raison de troubles du métabolisme des glucides. Les facteurs endocriniens peuvent être considérés comme  
la cause de la surcharge de l'équilibre glucidique due à une dégradation métabolique accrue du glucose. La  
baisse de la glycémie et l’absence de réserves hépatiques en glycogène contraignent l’organisme à augmenter  
la mobilisation des acides gras du tissu adipeux. Ceci entraîne une accumulation des lipides dans le foie, une  
cétogenèse et une acidocétose. L’administration intraveineuse de glucose élève immédiatement la glycémie.  
Dans la plupart des cas, cependant, la perfusion de glucose doit être soutenue par d’autres mesures telles que  
l’administration orale de propylène glycol, le contrôle de l’alimentation ou la réduction de la sécrétion de lait.  
5.1.Propriétés pharmacodynamiques  
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de  
déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés  
conformément aux exigences locales.  
7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  
Dr. E. Graeub AG  
Le traitement avec une solution de glucose a un effet positif sur les animaux souffrant de septicémie, d'endo-  
toxémie ou de traumatisme. Cet effet positif est dû à la supplémentation en glucose afin de couvrir les besoins  
énergétiques accrus dans ces conditions.  
Rehhagstrasse 83  
3018 Berne  
Tél. : 031 980 27 27  
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques  
Fax : 031 980 27 28  
La perfusion intraveineuse garantit une distribution rapide. Le composant de la solution pour perfusion est dé-  
gradé et éliminé par les mêmes voies métaboliques que l'eau et le glucose provenant de sources alimentaires  
régulières.  
info@graeub.com  
8. Numéros d’autorisation de mise sur le marché  
Swissmedic 46’071’018 500 ml  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
L'excès de glucose est éliminé par les reins. En cas de concentration sanguine normale, il est filtré par les tu-  
bules rénaux, mais presque entièrement réabsorbé, de sorte que sa concentration dans l'urine tombe presque  
à zéro.  
Le glucose augmente le volume d'eau dans l'urine en raison de ses propriétés diurétiques osmotiquement ac-  
tives.  
5.3. Propriétés environnementales  
Aucune donnée  
9. Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation  
Date de première autorisation : 29.06.1984  
Date du dernier renouvellement : 25.10.2023  
10. Date de mise à jour du texte  
07.08.2023  
6. Informations pharmaceutiques  
6.1. Liste des excipients  
Methylis parahydroxybenzoas (E 218)  
Propylis parahydroxybenzoas  
Propylenglycolum  
Interdiction de vente, délivrance et/ou d’utilisation  
Sans objet  
Aqua ad iniectabilia