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1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
Calcium (ut C. gluconas et borogluconas) | 31.3 mg |
Magnesium (ut M. hypophosphis hexahydricus) | 5.5 mg |
Phosphorus (ut M. hypophosphis hexahydricus) | 14.2 mg |
Sonstige Bestandteile: | |
Acidum boricum | 50 mg |
Methylis parahydroxybenzoas (E218) | 0.9 mg |
Propylis parahydroxybenzoas | 0.1 mg |
3 | DARREICHUNGSFORM |
4 | KLINISCHE ANGABEN |
4.1 | Zieltierart(en) |
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
4.3 | Gegenanzeigen |
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
- | initiale Bradykardie |
- | Unruhe, Muskelzittern, Salivation |
- | Erhöhung der Atemfrequenz |
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
4.9 |
Rind, langsam und körperwarm intravenös: | 50 ml pro 100 kg KGW |
Rind, subkutan auf mehrere Stellen verteilt: | 100 - 200 ml |
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
4.11 |
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
5.3 | Umweltverträglichkeit |
6 | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN |
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
6.3 | Dauer der Haltbarkeit |
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
7 | ZULASSUNGSINHABERIN |
8 | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 29.04.1982 |
Datum der letzten Erneuerung: | 10.08.2020 |
10 | STAND DER INFORMATION |
Dieser Text ist behördlich genehmigt.