INFORMAZIONE PER I DETENTORI DI ANIMALI  
L’informazione professionale destinata agli operatori sanitari può essere consultata sul sito  
www.tierarzneimittel.ch  
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO  
Banminth "gatto" ad us. vet., pasta  
1.  
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’OMOLOGAZIONE E, SE DIVERSO, DEL  
FABBRICANTE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI  
Titolare dell’omologazione:  
Zoetis Schweiz  
Rue de la Jeunesse 2  
2800 Delémont  
Fabbricante responsabile del rilascio dei lotti:  
Zoetis LLC  
601 W. Cornhusker Highway  
Lincoln, NE, 68521, USA  
e
Zoetis Belgium S.A.  
Rue Laid Burniat 1  
1348 Louvain-La-Neuve  
Belgio  
2.  
DENOMINAZIONE DEL MEDICAMENTO VETERINARIO  
Banminth "gatto" ad us. vet., pasta  
3.  
PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E ALTRI INGREDIENTI  
1 g di pasta contiene:  
Principio attivo:  
Pirantel (sotto forma di pirantel embonato)  
40.0 mg  
Eccipienti:  
Metil(4-idrossibenzoato) (E 218)  
Propil paraidrossibenzoato  
1.80 mg  
0.20 mg  
Forma farmaceutica: pasta per uso orale di colore giallo chiaro, opaca.  
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4.  
INDICAZIONE(I)  
Banminth "gatto" elimina efficacemente i principali vermi del gatto, della famiglia degli ascaridi e degli  
anchilostomi.  
5.  
CONTROINDICAZIONI  
EFFETTI COLLATERALI  
Nessuna.  
6.  
Nessuno conosciuto.  
Se nell’animale trattato dovessero manifestarsi effetti collaterali, o si ritiene che il medicamento non  
abbia avuto effetto, si prega di informarne il medico veterinario o il farmacista.  
7.  
SPECIE DI DESTINAZIONE  
Gatto.  
8.  
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE  
Per somministrazione orale.  
La posologia è pari a 20 mg di pirantel-base per kg di peso corporeo (p.c.), equivalenti a 0.5 g di  
pasta per kg p.c.  
Evitare il sottodosaggio.  
Un iniettore da 3 g è sufficiente per trattare un gatto con peso corporeo fino a 6 kg.  
Grazie alla sua buona tollerabilità, Banminth "gatto" può essere utilizzato anche nei gattini.  
Per la somministrazione di routine di Banminth "gatto", si consiglia lo schema seguente:  
Gattini  
- primo trattamento a partire dal 10 giorno di vita  
- trattamenti successivi ogni 2 settimane fino a 8 – 10 settimane di età  
- prima di una vaccinazione  
- 3 – 4 volte nel primo anno di vita  
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Gatti adulti  
- almeno 1 – 2 volte all’anno  
Gatte da riproduzione  
- durante il calore  
- 10 giorni prima e 10 giorni dopo il parto (insieme ai cuccioli!)  
Principi generali  
- una sverminazione va sempre effettuata in caso di risultato positivo dell’esame parassitologico delle  
feci.  
- in caso di infestazione da ascaridi, ripetere il trattamento dopo 2 settimane.  
9.  
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE  
La quantità di pasta necessaria per animali con peso corporeo inferiore a 6 kg può essere facilmente  
stabilita con il pratico iniettore graduato per uso orale, in quanto una tacca corrisponde alla quantità di  
pasta necessaria per la sverminazione per 1 kg di peso corporeo.  
Per garantire una posologia corretta, lo stantuffo deve essere azzerato prima del dosaggio. Prima  
della somministrazione, rimuovere il cappuccio e premere delicatamente sullo stantuffo finché la  
guarnizione raggiunge la linea dello zero.  
La pasta in eccesso deve venire scartata.  
Somministrare la quantità di pasta necessaria per la sverminazione in un’unica volta. A questo scopo,  
somministrare preferibilmente con l’iniettore piccole porzioni del prodotto sulla lingua del gatto, dal  
lato dietro a un canino superiore.  
La quantità di pasta necessaria può anche essere miscelata con il cibo o spalmata sulle zampe; dopo  
qualche esitazione, l’animale assumerà il prodotto spontaneamente. Non sono stati riscontrati sintomi  
di intolleranza. Gli animali non devono rispettare una particolare dieta. La sverminazione effettuata  
con trattamenti pianificati aumenta notevolmente la vitalità degli animali e favorisce il benessere  
generale. Non da ultimo, queste misure sono indicate anche tenendo conto dei rischi per la salute  
delle persone che vengono a contatto con gli animali, in particolare i bambini.  
10.  
TEMPO(I) DI ATTESA  
Non pertinente.  
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11.  
PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE  
Il prodotto non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «Exp» sulla confezione.  
Smaltire il farmaco residuo dopo l’apertura del contenitore.  
Conservare a temperatura ambiente (15 – 25°C).  
Tenere i farmaci veterinari fuori dalla portata dei bambini!  
12.  
AVVERTENZE SPECIALI  
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:  
Dopo un uso frequente e ripetuto di vermifughi con principi attivi appartenenti a una determinata  
classe, può svilupparsi resistenza nei confronti dell’intera classe.  
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:  
Non applicare negli occhi dell’animale.  
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il farmaco veterinario  
agli animali:  
Evitare il contatto diretto con la cute/le mucose e gli occhi. In caso di contatto con la cute/le mucose o  
gli occhi, lavare con abbondante acqua. Non fumare, mangiare o bere durante la manipolazione del  
medicamento veterinario. Lavarsi le mani dopo l’uso.  
Gravidanza e allattamento:  
Poiché il pirantel idrogeno pamoato non possiede proprietà nocive per l’embrione, possono essere  
trattate con questo prodotto, senza alcun rischio, anche gatte in gravidanza e in allattamento.  
Interazione con altri farmaci e altre forme d’interazione:  
Non usare contemporaneamente ad altri principi attivi appartenenti alla classe dei colinergici (ad es.  
levamisolo) o degli inibitori delle colinesterasi (ad es. composti organofosfati). L’attività specifica della  
piperazina può inibire l’efficacia del pirantel.  
Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti):  
Il prodotto può essere somministrato senza riserve a gatti di qualsiasi età. Gli studi hanno dimostrato  
che Banminth "gatto" non ha effetti nocivi anche con un sovradosaggio accidentale pari a 120 volte la  
dose prevista.  
Incompatibilità:  
Nessun dato.  
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13.  
PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL  
PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEGLI EVENTUALI RIFIUTI, SE NECESSARIO  
I farmaci non devono essere smaltiti nelle acque di scarico o con i rifiuti domestici.  
Chiedere al proprio medico veterinario o farmacista come fare per smaltire i farmaci di cui non si ha  
più bisogno. Queste misure servono a proteggere l’ambiente.  
14.  
DATA DELL’ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO  
23.07.2021  
Ulteriori informazioni su questo farmaco veterinario si trovano su www.swissmedic.ch e  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
ALTRE INFORMAZIONI  
Confezioni: 1 iniettore dosatore per uso orale in polipropilene/polietilene con 3 g di pasta in una  
scatola pieghevole.  
Categoria di dispensazione B: dispensazione su prescrizione veterinaria  
Swissmedic 40805  
Per ulteriori informazioni sul farmaco veterinario, si prega di contattare il titolare dell’omologazione  
indicato nella sezione 1.  
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