1.  
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO  
Banminth "gatto" ad us. vet., pasta  
2.  
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA  
1 g di pasta contiene:  
Principio attivo:  
Pyrantelum (ut P. pamoas)  
40.0 mg  
Eccipienti:  
Methylis parahydroxybenzoas (E 218)  
Propylis parahydroxybenzoas  
1.80 mg  
0.20 mg  
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.  
3. FORMA FARMACEUTICA  
Pasta per uso orale di colore giallo chiaro, opaca.  
4.  
INFORMAZIONI CLINICHE  
Specie di destinazione  
4.1  
Gatto.  
4.2  
Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di destinazione  
Pasta vermifuga per gatti.  
Banminth "gatto" elimina efficacemente i principali nematodi del gatto, quali Toxocara cati (mystax),  
Toxascaris leonina e Ancylostoma tubaeforme.  
4.3  
Controindicazioni  
Nessuna.  
4.4  
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione  
Dopo un uso frequente e ripetuto di principi attivi appartenenti a una classe di antielmintici, può  
svilupparsi resistenza nei confronti dell’intera classe.  
1/ 6  
4.5  
Precauzioni speciali per l’impiego  
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali  
Non applicare negli occhi dell’animale.  
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale  
veterinario agli animali  
Evitare il contatto diretto con la cute/le mucose e gli occhi. In caso di contatto con la cute/le  
mucose o gli occhi, lavare con abbondante acqua. Non fumare, mangiare o bere durante la  
manipolazione del medicinale veterinario. Lavarsi le mani dopo l’uso.  
4.6  
Reazioni avverse (frequenza e gravità)  
Non note.  
4.7  
Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione  
Poiché il pirantel idrogeno pamoato non possiede proprietà teratogene, possono essere trattate con  
questo prodotto anche gatte in gravidanza e in allattamento.  
4.8  
Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione  
Non usare contemporaneamente ad altri colinergici (ad es. levamisolo) o inibitori delle  
colinesterasi (ad es. composti organofosfati). L’attività specifica della piperazina (paralisi  
neuromuscolare dei parassiti) può inibire l’efficacia del pirantel (paralisi spastica dei parassiti).  
4.9  
Posologia e via di somministrazione  
Per somministrazione orale.  
La posologia è pari a 20 mg di pirantel-base per kg di peso corporeo (p.c.), equivalenti a 0.5 g di  
pasta per kg p.c.  
Evitare il sottodosaggio.  
Un iniettore da 3 g è sufficiente per trattare un gatto con peso corporeo fino a 6 kg.  
2/ 6  
La quantità di pasta necessaria per animali con peso corporeo inferiore a 6 kg può essere facilmente  
stabilita con il pratico iniettore graduato per uso orale, in quanto una tacca corrisponde alla quantità di  
pasta necessaria per la sverminazione per 1 kg di peso corporeo.  
Per garantire una posologia corretta, lo stantuffo deve essere azzerato prima del dosaggio.. Prima  
della somministrazione, rimuovere il cappuccio e premere delicatamente sullo stantuffo finché la  
guarnizione raggiunge la linea dello zero.  
La pasta in eccesso deve venire scartata.  
Grazie alla sua buona tollerabilità, Banminth "gatto" può essere utilizzato anche nei gattini.  
Per la somministrazione di routine di Banminth "gatto", si consiglia lo schema seguente:  
Gattini  
- primo trattamento a partire dal 10 giorno di vita  
- trattamenti successivi ogni 2 settimane fino a 8 – 10 settimane di età  
- prima di una vaccinazione  
- 3 – 4 volte nel primo anno di vita  
Gatti adulti  
- almeno 1 – 2 volte all’anno  
Gatte da riproduzione  
- durante il calore  
- 10 giorni prima e 10 giorni dopo il parto (insieme ai cuccioli!)  
Principi generali  
- una sverminazione va sempre effettuata in caso di risultato positivo dell’esame parassitologico delle  
feci.  
- in caso di infestazione da ascaridi, ripetere il trattamento dopo 2 settimane.  
Somministrare la quantità di pasta necessaria per la sverminazione in un’unica volta. A questo scopo,  
somministrare preferibilmente con l’iniettore piccole porzioni del prodotto sulla lingua del gatto, dal  
lato dietro a un canino superiore.  
La quantità di pasta necessaria può anche essere miscelata con il cibo o spalmata sulle zampe; dopo  
qualche esitazione, l’animale assumerà il prodotto spontaneamente. Non sono stati riscontrati sintomi  
di intolleranza. Gli animali non devono rispettare una particolare dieta. La sverminazione effettuata  
con trattamenti pianificati aumenta notevolmente la vitalità degli animali e favorisce il benessere  
3/ 6  
generale. Non da ultimo, queste misure sono indicate anche tenendo conto dei rischi per la salute  
delle persone che vengono a contatto con gli animali, in particolare i bambini.  
4.10  
Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti)  
Banminth "gatto" possiede un indice terapeutico particolarmente elevato (un sovradosaggio pari a più  
di 120 volte la dose prevista viene tollerato senza sintomi di tossicità) e può essere somministrato  
senza riserve a gatti di qualsiasi età.  
4.11  
Tempo(i) di attesa  
Non pertinente.  
5.  
PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE  
Gruppo farmacoterapeutico: antiparassitari, composto tetraidropirimidinico come antielmintico.  
Codice ATCvet: QP52AF02  
5.1  
Proprietà farmacodinamiche  
Banminth "gatto" è un antielmintico ben tollerato, di gusto neutro, per la profilassi e la terapia delle  
infestazioni da ascaridi e anchilostomi nel gatto. Esso agisce bloccando le giunzioni neuromuscolari  
dei nematodi, con conseguente paralisi irreversibile e successiva espulsione dei parassiti con le feci.  
5.2  
Informazioni farmacocinetiche  
Il pirantel embonato, scarsamente idrosolubile, viene assorbito soltanto in misura limitata e ritardata. Il  
pirantel assorbito viene metabolizzato rapidamente.  
Nel cane, il pirantel viene escreto per il 90% circa con le feci.  
5.3  
Proprietà ambientali  
Nessun dato.  
6.  
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE  
Elenco degli eccipienti  
6.1  
Silica colloidalis anhydrica  
Methylis parahydroxybenzoas (E 218)  
4/ 6  
Propylis parahydroxybenzoas  
Sorbitolum liquidum non cristallisabile  
Natrii alginas  
Aqua purificata  
6.2  
Incompatibilità principali  
Nessun dato.  
6.3  
Periodo di validità  
Periodo di validità del farmaco veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi.  
Smaltire il farmaco residuo dopo l’apertura del contenitore.  
Il prodotto non deve essere utilizzato oltre la data indicata con ‹‹Exp›› sulla confezione.  
6.4  
Speciali precauzioni per la conservazione  
Conservare a temperatura ambiente (15 – 25°C).  
Tenere i farmaci veterinari fuori dalla portata dei bambini.  
6.5  
Natura e composizione del confezionamento primario  
1 iniettore dosatore per uso orale in polipropilene/polietilene con 3 g di pasta in una scatola  
pieghevole.  
6.6  
Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicinale veterinario  
non utilizzato e dei rifiuti derivanti dal suo utilizzo  
Il farmaco veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale farmaco veterinario devono essere smaltiti  
in conformità alle disposizioni di legge locali.  
7.  
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO  
Zoetis Schweiz GmbH  
Rue de la Jeunesse 2  
2800 Delémont  
5/ 6  
8.  
NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO  
Swissmedic 40805 072, 1 iniettore dosatore per uso orale con 3 g di pasta  
Categoria di dispensazione B: dispensazione su prescrizione veterinaria  
9.  
DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL‘AUTORIZZAZIONE  
Data della prima autorizzazione: 25.11.1978  
Data dell’ultimo rinnovo: 04.06.2021  
10.  
DATA DI REVISIONE DEL TESTO  
23.07.2021  
DIVIETO DI VENDITA, FORNITURA E/O IMPIEGO  
Non pertinente.  
6/ 6