1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Banminth « Chat » ad us. vet., pâte  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 g de pâte contient :  
Substance active :  
Pyrantelum (ut P. pamoas)  
40.0 mg  
Excipients :  
Methylis parahydroxybenzoas (E 218)  
Propylis parahydroxybenzoas  
1.80 mg  
0.20 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3. FORME PHARMACEUTIQUE  
Pâte orale opaque, jaune clair.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
4.1  
Espèces cibles  
Chat.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Pâte vermifuge pour chats.  
Banminth « Chat » est efficace contre les principaux nématodes infestant le chat, comme Toxocara  
cati (mystax), Toxascaris leonina et Ancylostoma tubaeforme.  
4.3  
Contre-indications  
Aucune.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Une résistance parasitaire à une classe particulière d’anthelminthiques peut se développer après  
l’administration fréquente et répétée de substances actives de cette même classe.  
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4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal  
Éviter toute application dans les yeux de l’animal.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Éviter tout contact direct avec la peau ou les muqueuses ainsi que tout contact oculaire. En cas de  
contact avec la peau, les muqueuses ou les yeux, rincer abondamment à l’eau. Ne pas manger, boire  
ou fumer pendant la manipulation du médicament vétérinaire. Se laver soigneusement les mains  
après usage.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Aucun connu.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Comme le pamoate de pyrantel ne présente aucune propriété tératogène, les chattes gestantes et  
allaitantes peuvent également être traitées sans risque avec ce produit.  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Ne pas administrer avec d’autres substances cholinergiques (comme le lévamisole) ou avec des  
inhibiteurs de la cholinestérase (comme les organophosphorés). Certaines activités spécifiques de la  
pipérazine (paralysie neuromusculaire du parasite) sont susceptibles d’inhiber l’efficacité du pyrantel  
(paralysie spastique du parasite).  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Administration orale.  
La posologie est de 20 mg de pyrantel base par kg de poids vif (PV), correspondant à 0.5 g de pâte  
orale par kg PV.  
Éviter tout sous-dosage.  
Un applicateur de 3 g suffit pour le traitement d’un chat pesant jusqu’à 6 kg.  
2 / 6  
La quantité de pâte nécessaire pour traiter des animaux plus légers peut facilement être mesurée  
grâce à l’applicateur oral gradué ; chaque graduation correspond à la quantité de pâte nécessaire à la  
vermifugation pour 1 kg de PV.  
Pour s’assurer que le dosage est correct, le piston doit être placé sur zéro avant le dosage. Retirer le  
bouchon avant l’administration, puis appuyer doucement sur le piston jusqu’à ce que le joint en  
caoutchouc atteigne la marque zéro.  
Jeter tout excédent de pâte.  
Grâce à sa bonne tolérance, Banminth « Chat » peut, et doit, être administré aux jeunes animaux.  
Pour un traitement régulier avec Banminth « Chat », il est recommandé de suivre le programme de  
vermifugation suivant :  
Chatons  
- Premier traitement à partir de l’âge de 10 jours.  
- Traiter ensuite toutes les 2 semaines jusqu’à l’âge de 8 – 10 semaines.  
- Traiter avant une vaccination.  
- Traiter 3 à 4 fois durant la première année.  
Chats adultes  
- Au moins 1 à 2 fois par an.  
Chattes d’élevage  
- Traiter durant les chaleurs.  
- Traiter 10 jours avant et 10 jours après la mise bas (en même temps que ses chatons !).  
Principes généraux  
- Une vermifugation doit toujours être réalisée après un examen coproscopique positif.  
- En cas d’infestation par des ascarides, répéter le traitement après 2 semaines.  
La quantité de pâte nécessaire à la vermifugation doit être administrée en une seule fois. De  
préférence, déposer le contenu de l’applicateur gradué en petites portions sur la partie de la langue  
du chat située derrière une canine maxillaire supérieure.  
Il est également possible de mélanger la quantité de pâte mesurée à la nourriture ou de l’appliquer  
sur les pattes ; après une première hésitation, la pâte sera facilement ingérée. La prise du produit  
n’est suivie d’aucun symptôme d’intolérance. Il n’est pas nécessaire de mettre l’animal à la diète.  
L’absence de parasitisme intestinal lié à la vermifugation régulière et planifiée conduit à une  
augmentation significative de la vitalité de l’animal et favorise son bien-être général. Enfin, ces  
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mesures sont également importantes d’un point de vue sanitaire pour les personnes en contact avec  
les animaux, en particulier les enfants.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)  
Banminth « Chat » possède un index thérapeutique extrêmement élevé (un surdosage correspondant  
à plus de 120 fois la dose recommandée n’entraîne aucun symptôme de toxicité) et peut sans  
hésitation être administré à des chats de tout âge.  
4.11  
Temps d’attente  
Sans objet.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique : antiparasitaire interne, anthelminthique, composé de la famille de la  
tétrahydropyrimidine.  
Code ATCvet : QP52AF02  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Banminth « Chat » est un anthelminthique dépourvu de goût, bien toléré, destiné à la prophylaxie et  
au traitement des infestations du chat par les ankylostomes et les ascarides. Il agit en bloquant la  
jonction neuromusculaire des nématodes, produisant ainsi une paralysie irréversible des vers et leur  
expulsion avec les selles.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
L’embonate de pyrantel est très peu soluble dans l’eau. Après son administration, il est peu et très  
lentement absorbé. La part de pyrantel absorbée est rapidement et totalement métabolisée.  
Chez le chien, environ 90 % du pyrantel est éliminé par voie fécale.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles.  
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6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Silica colloidalis anhydrica  
Methylis parahydroxybenzoas (E 218)  
Propylis parahydroxybenzoas  
Sorbitolum liquidum non cristallisabile  
Natrii alginas  
Aqua purificata  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Pas de données disponibles.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 36 mois.  
Après ouverture du conditionnement primaire, jeter tout reste du médicament.  
Ne pas utiliser au-delà de la date de péremption marquée « EXP » sur l’emballage.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (entre 15 °C et 25 °C).  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants !  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Applicateur oral en polypropylène/polyéthylène contenant 3 g de pâte.  
Présentation : boîte de 1 applicateur.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
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7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Zoetis Schweiz GmbH  
Rue de la Jeunesse 2  
2800 Delémont  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 40805 072, boite de 1 applicateur de 3 g de pâte.  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 25.11.1978  
Date du dernier renouvellement : 04.06.2021  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
23.07.2021  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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