1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
Neo-M-Salbe ad us. vet., Euterinjektor für Kühe
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
1 Injektor zu 10 g enthält:
| Wirkstoffe: | |
| Benzylpenicillin-Procain | 1 Mio. I.E. |
| Neomycin (als Neomycinsulfat) | 350 mg |
| Retinolpalmitat (Vitamin A) | 10'000 I.E. |
| Sonstige Bestandteile: | |
| Methyl-p-hydroxybenzoat (E218) | 35 mg |
| Propyl-p-hydroxybenzoat | 15 mg |
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Weisse Suspension von mittelflüssiger Konsistenz in Injektoren zur intramammären Anwendung
4 | KLINISCHE ANGABEN |
4.1 | Zieltierart(en) |
Kuh
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
Mastitispräparat für Kühe
Therapie von Mastitiden, verursacht durch Penicillin/Neomycin empfindliche Keime: Streptokokken, Gelb-Galt-Streptokokken, Staphylokokken, Mikrokokken,
E. coli,
Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem Wirkstoff oder einem sonstigen Bestandteil.
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
Keine
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht zutreffend
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender
Der direkte Kontakt mit der Haut oder den Schleimhäuten des Anwenders ist wegen der Gefahr einer Sensibilisierung zu vermeiden.
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
Es können allergische Reaktionen (allergische Hautreaktionen, anaphylaktischer Schock) auftreten.
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
Penicilline sollten nicht mit bakteriostatisch wirkenden Antibiotika kombiniert werden, da sie nur gegen wachsende Keime eine Wirkung zeigen.
4.9 Dosierung und Art der Anwendung |
Dreimal im Abstand von 12 Stunden je einen Injektor in jedes erkrankte Viertel infundieren.
Vorher gründlich ausmelken, um krankhaftes Eutersekret möglichst restlos zu entfernen. Zitzenkuppe desinfizieren. Injektoransatz sauber in den Strichkanal einführen. Nach Infusion Euter leicht massieren.
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen. Allfällige Folgen sind symptomatisch zu therapieren.
Milch, essbare Gewebe: 5 Tage
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
Pharmakotherapeutische Gruppe: Beta-Laktam Antibiotika (Procainpenicillin) in Kombination mit anderen antibakteriellen Mitteln (Neomycin)
ATCvet-Code:
QJ51RC23
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
Die Wirkung von Procain-Penicillin auf Streptokokken und nicht Beta-Laktamase bildende Staphylokokken wird durch Neomycin ergänzt, welches zusätzlich auch gegen die meisten gramnegativen Bakterien und Penicillin resistenten Beta-Laktamase bildenden Staphylokokken wirkt. Vitamin A wirkt epithelschützend.
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
Nach intramammärer Applikation wird Penicillin G über ein aktives Transportsystem resorbiert, gelangt in den Blutkreislauf und wird über den Urin und die Milch wieder ausgeschieden. Da die Blut-Euterschranke bei akuten Entzündungen durchlässiger ist, wird aus entzündeten Vierteln vermehrt Penicillin G resorbiert. Dadurch steigt die Blutkonzentration schneller an und erreicht höhere Maximalwerte. Nach intramammärer Verabreichung werden auch in den unbehandelten Vierteln geringe Penicillin G Konzentrationen gemessen.
5.3 | Umweltverträglichkeit |
Keine Angaben.
6 | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN |
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
Methyl-p-hydroxybenzoat (E218)
Propyl-p-hydroxybenzoat
Paraffin flüssig
Weisses Vaselin
Wollwachsalkohole
Cetylstearylalkohol
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
Nicht zutreffend
6.3 | Dauer der Haltbarkeit |
Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 24 Monate
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
Im Kühlschrank bei 2 - 8 °C lagern.
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
8 oder 100 Kunststoff Injektoren zu 10 g in Faltschachtel
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den geltenden Vorschriften zu entsorgen.
Dr. E. Graeub AG
Rehhagstrasse 83
3018 Bern
Tel.: 031 / 980 27 27
Fax: 031 / 980 27 28
info@graeub.com
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
| Datum der Erstzulassung: | 15.03.1968 |
| Datum der letzten Erneuerung: | 10.11.2021 |
16.12.2021
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG
Nicht zutreffend
Dieser Text ist behördlich genehmigt.