Informazione professionale dei medicamenti per uso veterinario  
1.  
R3 Rot Stricker ad us. vet., polvere per bovini.  
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA  
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO  
1 bustina da 76 g contiene:  
Principi attivi:  
Sulfametazina sodica  
Sulfaguanidina  
7,6 g  
7,6 g  
Bismuto nitrato basico pesante  
3,8 g  
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere la rubrica 6.1.  
3.  
FORMA FARMACEUTICA  
Polvere di colore grigio scuro per la preparazione di una soluzione orale.  
4.  
INFORMAZIONI CLINICHE  
Specie di destinazione  
4.1  
Vacche, manzi e vitelli.  
4.2  
Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di destinazione  
Casi di diarrea infettiva in vacche, manzi e vitelli.  
4.3  
Controindicazioni  
Nessuna.  
4.4  
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione  
Precauzioni speciali per l’impiego  
Nessuna.  
4.5  
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali  
Non pertinente.  
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale  
veterinario agli animali  
Non pertinente.  
4.6  
Effetti collaterali (frequenza e gravità)  
Nessuno conosciuto.  
Notificare a vetvigilance@swissmedic.ch l'insorgenza di effetti collaterali, in particolare quelli non  
elencati in questa rubrica.  
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4.7  
Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione  
Può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.  
4.8 Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione  
Dati non disponibili.  
4.9  
Posologia e via di somministrazione  
Sciogliere la polvere in un liquido e somministrare all’animale.  
Manzi e vacche  
Vitelli  
una bustina al giorno per tre giorni.  
la metà della dose indicata sopra, cioè 1/2 bustina.  
4.10  
Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti), se necessario  
Non pertinente.  
4.11  
Tempo(i) di attesa  
Carne e visceri: 4 giorni.  
Latte: 3 giorni.  
5.  
PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE  
Gruppo farmacoterapeutico: antidiarroici: sulfonamidi, combinazioni.  
Codice ATCvet: QA07AB20.  
Entrambi i sulfonamidi contenuti in R3 ROT Stricker ad us. vet. hanno azione batteriostatica contro  
numerosi batteri gram-positivi e gram-negativi.  
Il sottonitrato di bismuto ha azione antisecretoria e astringente sulla mucosa intestinale e previene il  
passaggio dei batteri intestinali nel sangue.  
Il silicato di alluminio e il carbone attivo sono buoni adsorbenti e adsorbono le tossine.  
5.1  
Occorre tenere conto anche delle resistenze a causa della situazione dei sulfonamidi a tal riguardo.  
5.2 Informazioni farmacocinetiche  
Proprietà farmacodinamiche  
La sulfaguanidina è un chemioterapico ad azione locale e a scarso riassorbimento, adatto per i casi di  
diarrea di natura batterica. La sulfadimidina, contenuta in forma di sale sodico nel R3 ROT Stricker ad  
us. vet., viene invece anche riassorbita in presenza di uno spettro d’azione analogo.  
5.3  
Proprietà ambientali  
Nessun dato.  
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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE  
Elenco degli eccipienti  
6.  
6.1  
Carbone attivo, silicato di alluminio.  
6.2  
Incompatibilità principali  
Non note.  
6.3  
Periodo di validità  
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi.  
6.4 Speciali precauzioni per la conservazione  
Conservare a temperatura ambiente (15°C – 25°C).  
Tenere fuori dalla portata dei bambini.  
6.5  
Natura e composizione del confezionamento primario  
Scatola con tre bustine in carta-PE-alluminio laminate da 76 g.  
6.6  
Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicinale veterinario  
non utilizzato e dei rifiuti derivanti dal suo utilizzo  
Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono essere  
smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.  
7.  
TITOLARE DELL’OMOLOGAZIONE  
Biokema SA  
Chemin de la Chatanérie 2  
1023 Crissier  
hotline@biokema.ch  
8.  
NUMERO/I DI OMOLOGAZIONE  
Swissmedic 25'686 020 3 bustine da 76 g.  
Categoria di dispensazione B: Dispensazione su prescrizione veterinaria.  
9.  
DATA DELLA PRIMA OMOLOGAZIONE/DEL RINNOVO DELL’ OMOLOGAZIONE  
Data della prima omologazione : 06.10.1959.  
Data dell’ultimo rinnovo: 27.03.2019.  
10.  
STATO DELL’INFORMAZIONE  
26.08.2024  
DIVIETO DI VENDITA, DISPENSAZIONE E/O UTILIZZAZIONE  
Non pertinente.  
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