Information professionnelle médicaments usage vétérinaire  
1.  
R3 Rot Stricker ad us. vet., poudre pour bovins.  
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
1 sachet de 76 g contient :  
Substances actives:  
Sulfadimidine sodique  
Sulfaguanidine  
7,6 g  
7,6 g  
Nitrate de bismuth lourd et basique 3,8 g  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Poudre gris foncé pour la préparation d'une solution orale.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Vaches, bovins et veaux.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Diarrhée infectieuse chez les vaches, les bovins et les veaux.  
4.3  
Contre-indications  
Aucune.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Précautions particulières d'emploi  
Aucune.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Sans objet.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Sans objet.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Aucun.  
En cas d’effets indésirables, notamment d’effets ne figurant pas sous cette rubrique, déclarez-les à  
l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.  
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4.7  
Peut être utilisé au cours de la gestation et de lactation.  
4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Pas de données disponibles.  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Dissoudre la poudre dans du liquide et administrer à l’animal.  
Bœufs et vaches  
un sachet par jour pendant trois jours  
Veaux  
la moitié de la dose indiquée ci-dessus: 1/2 sachet par jour.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Sans objet.  
4.11  
Temps d’attente  
Tissus comestibles : 4 jours.  
Lait : 3 jours.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: Agents antidiarrhéiques : sulfamides, combinaisons  
Code ATCvet: QA07AB20  
Ces deux sulfamides ont une action bactériostatique contre de nombreuses bactéries gram positif et  
gram négatif.  
Le nitrate de bismuth inhibe les sécrétions et exerce un effet astringent sur la muqueuse intestinale ;  
de plus, il empêche le passage des bactéries dans le sang.  
Le silicate d’aluminium et le charbon actif sont de bonnes substances adsorbantes, et servent à  
adsorber les toxines  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Etant donné les résistances connues avec les sulfamides, on peut s’attendre à rencontrer également  
des résistances.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
La sulfaguanidine est un agent chimique d’action locale qui est peu résorbé. Elle est utilisée pour  
combattre les diarrhées d’origine bactérienne. Par contre, la sulfadimidine (sous forme de sel de  
sodium dans R3 ROT Stricker ad us. vet.), dont le spectre d’action est similaire, est résorbée.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles.  
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6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Charbon actif  
Silicate d’aluminium  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 24 mois.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C).  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Boîte contenant trois sachets papier-PE-aluminium laminés de 76 g.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Biokema SA  
Chemin de la Chatanérie 2  
1023 Crissier  
hotline@biokema.ch  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 25’686 020 3 sachets de 76 g.  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire.  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation: 06.10.1959  
Date du dernier renouvellement: 27.03.2019  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
26.08.2024  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
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