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Dr. E. Graeub AG

Attenuierter Lebendimpfstoff zur aktiven Immunisierung gegen durch Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox und Eimeria tenella verursachte Kokzidiose

ATCvet-Code: QI01AN01

 

Zusammensetzung

Jede Dosis (0,007 ml) des unverdünnten Impfstoffes enthält:
 
Wirkstoffe:
Eimeria acervulina, Stamm 003332 - 450*
Eimeria maxima, Stamm 013196 - 265*
Eimeria mitis, Stamm 006293 - 397*
Eimeria praecox, Stamm 007293 - 397*
Eimeria tenella, Stamm 004276 - 374*
 
* Anzahl der sporulierten Oozysten, die aus frühreifen attenuierten Kokzidienstämmen gemäß In-vitro-Verfahren des Herstellers zum Zeitpunkt der Vermischung gewonnen werden.
 
Hilfsstoffe:
Kaliumchlorid
Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat
Kaliumdihydrogenphosphat
Natriumchlorid
Polysorbat 80
Gereinigtes Wasser
 
HIPRAMUNE T (Lösungsmittel):
Hilfsstoffe:
Montanide IMS
Brillantblau (E133), Allurarot AC (E129), Vanillin
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

● Eimeria acervulina ● Eimeria maxima ● Eimeria mitis ● Eimeria praecox ● Eimeria tenella
 

Eigenschaften / Wirkungen

Stimuliert eine aktive Immunität gegen durch Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox und Eimeria tenella verursachte Kokzidiose
 

Indikationen

Zur aktiven Immunisierung von Küken ab dem Alter von 1 Tag, um intestinale Läsionen und die Oozystenausscheidung in Verbindung mit Kokzidiose zu verringern, die durch Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox und Eimeria tenella hervorgerufen werden, und um klinische Anzeichen (Diarrhö) in Verbindung mit Eimeria acervulina, Eimeria maxima und Eimeria tenella zu verringern.
 
Beginn der Immunität: 14 Tage nach der Impfung
 
Dauer der Immunität: 63 Tage nach der Impfung in einer Umgebung, in der eine Oozysten-Rezyklierung möglich ist.
 

Dosierung / Anwendung

Orale Anwendung
 

Impfschema:

Eine Einzeldosis des Impfstoffs (0,007 ml) ab dem 1. Lebenstag
 

Verabreichungsweg:

Die Verabreichung erfolgt als Grobspray mithilfe eines geeigneten Gerätes (abgegebenes Volumen: 28 ml/100 Küken, Tropfengröße: 200 - 250 µm und Arbeitsdruck: 1,5 bis 3 bar).
 
Vor der Vorbereitung der Spraylösung soll sichergestellt werden, dass ein sauberer Behälter, mit ausreichender Kapazität zur Vorbereitung der verdünnten Impfstoffsuspension, zur Verfügung steht. Die Verdünnung des Impfstoffs sollte mit der entsprechenden Menge an Lösungsmittel und Wasser gemäß nachfolgender Tabelle erfolgen:
 
DosenWasserImpfstoffLösungsmittelGesamt
1000223 ml7 ml50 ml280 ml
50001115 ml35 ml250 ml1400 ml
100002230 ml70 ml500 ml2800 ml
 
Die Durchstechflasche mit dem Lösungsmittel aufschütteln und deren Inhalt mit Wasser in Raumtemperatur, in einem geeigneten Behälter, verdünnen.
Die Durchstechflasche mit dem Impfstoff aufschütteln und den Inhalt in der vorherigen Lösung verdünnen. Dabei entsteht eine leicht violette Suspension.
Die gesamte vorbereitete Impfsuspension in den Tank des Sprühgerätes füllen.
Küken gleichmässig mit grobem Spray besprühen.
 
Um eine einheitliche Impfung zu gewährleisten sollten die Küken mindestens 1 Stunde in der Transportbox gehalten werden, damit sie Zeit für die Gefiederpflege haben und die Impftröpfchen aufnehmen.
 
Danach die Küken vorsichtig auf die Einstreu setzen und mit den normalen Arbeitsgängen fortfahren.
 
Während der Impfstoff mittels Grobspray bei den Küken angewendet wird, sollte die verdünnte Impfstoffsuspension mittels Magnetrührer kontinuierlich homogen gehalten werden.
 
Das Gerät sollte nach jeder Anwendung gereinigt werden. Hinweise zur Desinfektion und Wartung des Gerätes finden Sie in den Anleitungen des Herstellers.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Keine
 

Vorsichtsmassnahmen

Dieses Produkt ist nur zur Impfung von kurzlebigen Hühnern bestimmt.
 
Hühner müssen unbedingt in den ersten 3 Wochen nach der Impfung am Boden gehalten werden. Nur gesunde Tiere immunisieren. Zwischen den Produktionszyklen wird empfohlen, die Einstreu zu entfernen und die Räumlichkeiten sowie das Material, die mit geimpften Hühnern in Berührung gekommen sind, zu reinigen, um Feldinfektionen zu reduzieren.
 
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Legeperiode ist nicht belegt. Nicht anwenden bei Legetieren, Zuchttieren und innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Legeperiode.
 
Hände und Gerätschaften nach Gebrauch waschen und desinfizieren.
 

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Vaccinovigilance-Meldung erstatten
 
Keine
 
Nach einer schweren Überdosierung (10-fache) können in der ersten Woche schwache vorübergehende klinische Anzeichen von Kokzidiose beobachtet werden. Diese haben keine Auswirkungen auf die endgültige Leistung.
 
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, feststellen, melden Sie diese unter www.vaccinovigilance.ch.
 
Null Tage
 

Wechselwirkungen

Es sollten mindestens 3 Wochen nach der Impfung der Hühner mit diesem Produkt keine Antikokzidia oder andere kokzidiostatischen Wirkstoffe im Futter oder Wasser verwendet werden. Die ordnungsgemässe Replikation von Impfoozysten und folglich die Entwicklung einer starken Immunität könnten verzögert werden. Die Dauer der Immunität hängt von einer Umgebung ab, in der eine Oozysten-Rezyklierung möglich ist.
 
Es liegen keine weiteren Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des immunologischen Tierarzneimittels bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen Tierarzneimittels vor. Ob das immunologische Tierarzneimittel vor oder nach Verabreichung eines anderen Tierarzneimittels angewendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden.
 

Sonstige Hinweise

Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Kühl lagern und transportieren (2 - 8°C). Nicht einfrieren.
Haltbarkeit nach Verdünnen gemäß den Anweisungen: 10 Stunden
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit 'EXP.' bezeichneten Datum verwendet werden.
 

Packungen

Karton mit einer Durchstechflasche zu 1000 Dosen (7 ml) und 1 Durchstechflasche mit 50 ml Lösungsmittel
Karton mit einer Durchstechflasche zu 5000 Dosen (35 ml) und 1 Durchstechflasche mit 250 ml Lösungsmittel
Karton mit einer Durchstechflasche zu 10000 Dosen (70 ml) und 1 Durchstechflasche mit 500 ml Lösungsmittel

Abgabekategorie: B

 

Hersteller

LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIEN

IVI Nr. 1764

Informationsstand: 06/2019

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
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