| Nobivac® DUCAT ad us. vet. |
Tierarzneimittel
Kompendium
der Schweiz |
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Kombinierter Lebendimpfstoff gegen feline Herpes- und Caliciviren (Katzenschnupfen). Für Katzen.
ATCvet-Code: QI06AD03
Zusammensetzung
Eine Dosis rekonstituierter Impfstoff enthält:
| ● felines Herpesvirus, | |
| Stamm G2620A | > 104.8 TCID50* |
| ● felines Calicivirus, | |
| Stamm F9 | > 104.6 pfu** |
| * | tissue culture infectious dose |
| ** | plaque forming units |
Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)
Eigenschaften / Wirkungen
Nobivac® DUCAT enthält lebend attenuierte Antigene, welche hauptsächlich für den Katzenschnupfen verantwortlich sind: felines Herpesvirus Typ 1 (FHV-1) und felines Calicivirus (FCV). Der Impfstoff wird subkutan verabreicht, was ein Ausscheiden der Impfviren nach der Impfung verhindert. Geimpfte Katzen entwickeln eine belastbare Immunität gegen Katzenschnupfen, verursacht durch FHV-1 und FCV.
Indikationen
Aktive Immunisierung gegen Katzenschnupfen.
Impfdosis:
1 ml s.c., unabhängig von Alter und Grösse der Katze.
Das Lösungsmittel (Nobivac® SOLVENT) vor Gebrauch Zimmertemperatur (15° - 25°C) annehmen lassen. Das Lyophilisat mit dem Lösungsmittel auflösen und unmittelbar nach dem Auflösen subkutan verabreichen.
Impfschema:
Es gibt kein Impfschema, das allen Eventualitäten entspricht. Infektionsdruck und Immunstatus des Impflings müssen berücksichtigt werden.
Grundimmunisierung für Katzenwelpen:
Alter der Katze
| 6 Wochen1) | 8 - 9 Wochen | 12 Wochen |
| Nobivac® TRICAT III2) | Nobivac® TRICAT III2) | Nobivac® TRICAT III2) |
| 1) | Eine Frühimmunisierung von Katzenwelpen ist möglich, die Impfung sollte dann aber zweimal, im Alter von 9 und 12 Wochen wiederholt werden. |
| 2) | enthält lebend attenuierte FHV-1, FCV, FPLV |
Wiederholungsimpfungen:
Alter der Katze
| 1 Jahr | Nobivac® DUCAT1) |
| 2 Jahre | Nobivac® DUCAT1) |
| 3 Jahre | Nobivac® TRICAT III2) |
| 4 Jahre | Nobivac® DUCAT1) |
| 5 Jahre | Nobivac® DUCAT1) |
| 6 Jahre | Nobivac® TRICAT III2) |
| usw. im 3-Jahresrhythmus | ... |
| 1) | enthält lebend attenuierte FHV-1, FCV |
| 2) | enthält lebend attenuierte FHV-1, FCV, FPLV |
Die Immunitätsdauer von Nobivac® DUCAT beträgt nach abgeschlossener Grundimmunisierung 1 Jahr.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Es dürfen nur gesunde Tiere geimpft werden. Trächtige oder laktierende Tiere sollen nicht geimpft werden, da der Impfstoff nicht unter diesen Bedingungen geprüft wurde.
Impfstoff nicht zusammen mit immunsupprimierenden Medikamenten verabreichen.
Unerwünschte Wirkungen
VetVigilance: Vaccinovigilance-Meldung erstatten
An der Einstichstelle kann gelegentlich eine manchmal schmerzhafte Schwellung von bis zu 5 mm Durchmesser auftreten, welche sich innerhalb von wenigen Tagen zurückbildet. Vorübergehend kann es zu einer leichten Erhöhung der Rektaltemperatur kommen. Ab und zu wird eine vorübergehende Lethargie am 1. Tag nach der Impfung beobachtet.
In seltenen Fällen kann der Impfstoff Hypersensibilitätsreaktionen auslösen (Pruritus, Dyspnoe, Erbrechen, Diarrhoe, Kollaps). Wie allgemein nach Impfungen können allergische Reaktionen nicht vollständig ausgeschlossen werden.
Falls unerwünschte Wirkungen auftreten, insbesondere solche die nicht aufgeführt sind, melden Sie diese unter www.vaccinovigilance.ch.
Wechselwirkungen
Nobivac® DUCAT ist kompatibel mit dem Leukose-Impfstoff Leucogen®. Im Falle einer Kombination von Nobivac® DUCAT mit Leucogen® kann auf das Lösungsmittel Nobivac® SOLVENT verzichtet werden: Das Lyophilisat von Nobivac® DUCAT mit dem flüssigen Leucogen® auflösen und die Mischung in einer einzigen Injektion verabreichen, oder die beiden Impfstoffe gleichzeitig aber örtlich getrennt in zwei Injektionen applizieren.
Über die gleichzeitige Anwendung von anderen Impfstoffen mit Nobivac® DUCAT liegen keine Daten vor. Deshalb wird empfohlen, innerhalb von 14 Tagen vor oder nach der Impfung keinen dieser Impfstoffe zu verabreichen.
Sonstige Hinweise
Zu beachten
Der Impfstoff soll vollständig subkutan appliziert werden. Nach der Impfung muss das geimpfte Tier vom Lecken der Injektionsstelle abgehalten werden, da der orale oder nasale Kontakt mit der Vakzine vorübergehend respiratorische Symptome wie auch Lethargie und Unwohlsein auslösen kann.
Lagerung
Im Kühlschrank (2° - 8°C) lagern. Vor Licht und Frost schützen.
Arzneimittel, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
10 × 1 Dosis Lyophilisat
50 × 1 Dosis Lyophilisat
Abgabekategorie: B
IVI Nr. 1644
Informationsstand: 02/2016
Dieser Text ist behördlich genehmigt.
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