Informazione professionale per medicamenti veterinari immunologici  
DENOMINAZIONE DEL MEDICAMENTO VETERINARIO  
1.  
Eurican® Herpes 205 ad us. Vet., Liofilizzato e solvente per emulsione iniettabile per cani.  
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA  
1 dose (da 1 ml) contiene:  
Liofilizzato:  
Principio attivo:  
Herpes virus canino (CHV), ceppo F205, glicoproteine  
* come glicoproteina B (gB)  
da 0.3 a 1.75 μg*  
Solvente:  
Adiuvante:  
Olio leggero di paraffina  
da 224,8 a 244,1 mg  
Eccipienti:  
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.  
3.  
FORMA FARMACEUTICA  
Liofilizzato e solvente per emulsione iniettabile.  
Liofilizzato: pellet bianco.  
Solvente: emulsione bianca, omogenea.  
Emulsione iniettabile ricostituita: emulsione bianca, omogenea.  
4.  
INFORMAZIONI CLINICHE  
Specie di destinazione  
4.1  
Cani.  
4.2  
Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di destinazione  
Immunizzazione attiva delle cagne per prevenire nei cuccioli, attraverso immunità passiva, la  
mortalità, i sintomi clinici e le lesioni causate da infezioni da herpesvirus del cane contratte nei primi  
giorni di vita.  
4.3  
Controindicazioni  
Nessuna.  
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Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione  
4.4  
Vaccinare solo animali sani.  
Nelle cagne possono verificarsi aborto e parto prematuro, come conseguenza di una infezione da  
CHV. Per questo vaccino non è stata studiata la protezione delle cagne nei confronti di questa  
infezione. Per conferire immunità ai cuccioli, è necessaria un’assunzione sufficiente di colostro.  
4.5  
Precauzioni speciali per l’impiego  
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali  
Nessuna.  
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicamento  
veterinario agli animali  
Per l’utilizzatrice/utilizzatore:  
Questo medicamento veterinario immunologico contiene olio minerale. L’inoculazione/auto-  
inoculazione accidentale può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in  
un’articolazione o in un dito e, in rari casi può provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre  
immediatamente alle cure mediche. In caso di inoculazione/auto-inoculazione accidentale, anche di  
piccole quantità, di questo medicinale veterinario immunologico, rivolgersi immediatamente a una  
medica/un medico e mostrarle/gli il foglietto illustrativo. Se il dolore persiste per più di 12 ore dopo  
l’esame medico, rivolgersi nuovamente alla medica/al medico.  
Per la medica/il medico:  
Questo medicamento veterinario immunologico contiene olio minerale. L’inoculazione/auto-  
inoculazione accidentale di questo medicamento veterinario, anche se in piccole quantità, può  
determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino  
perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe  
essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c’è  
interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini.  
4.6  
Effetti collaterali (frequenza e gravità)  
Come con ogni vaccinazione, possono verificarsi delle reazioni di ipersensibilità. Esse sono tuttavia  
rare e dovrebbero essere trattate sintomaticamente.  
Il vaccino può comunemente provocare edema transitorio al punto di inoculo. Queste reazioni  
scompaiono, di norma, nell’arco di una settimana.  
La frequenza degli effetti collaterali è definita usando le seguenti convenzioni:  
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.
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.
.
.
molto comune (più di 1 su 10 animali trattati manifesta effetti collaterali)  
comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)  
non comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 1000 animali trattati)  
rara (più di 1 ma meno di 10 su 10 000 animali trattati)  
molto rara (meno di 1 animale su 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).  
Notificare a vetvigilance@swissmedic.ch l’insorgenza di effetti collaterali, in particolare quelli non  
elencati nella rubrica 4.6 dell’informazione professionale.  
4.7  
Questo vaccino è specificamente indicato durante la gravidanza.  
4.8 Interazione con altri medicamenti veterinari ed altre forme d’interazione  
Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione  
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia del medicamento veterinario  
immunologico quando utilizzato con un altro medicamento veterinario.  
Pertanto la decisione di utilizzare il medicamento veterinario immunologico prima o dopo un altro  
medicamento veterinario deve essere valutata caso per caso.  
4.9  
Posologia e via di somministrazione  
Il vaccino liofilizzato dev’essere ricostituito immediatamente prima dell’iniezione utilizzando il solvente  
contenuto nella confezione.  
Modo di somministrazione: iniezione sottocutanea - Dose: 1 ml  
Calendario vaccinale  
Prima vaccinazione:  
dell‘accoppiamento.  
Seconda vaccinazione:  
Durante il calore oppure entro il 10° giorno dalla data  
Da 1 a 2 settimane prima della data prevista per il parto.  
Richiami:  
Questo calendario vaccinale dev’essere ripetuto a ogni gravidanza (2 iniezioni).  
4.10 Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se necessario  
Per questo medicamento veterinario immunologico non ci sono studi sui sovradosaggi. Eventuali  
conseguenze devono essere trattate con una terapia sintomatica.  
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4.11 Tempo(i) di attesa  
Non pertinente.  
5.  
PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE  
Gruppo farmacoterapeutico: medicamenti immunologici per cani, vaccini virali inattivati, herpesvirus  
canino.  
Codice ATCvet: QI07AA06  
5.1  
Proprietà farmacodinamiche  
Non pertinente  
5.2  
Informazioni sulla farmacocinetica  
Non pertinente  
5.3  
Proprietà ambientali  
Nessun dato  
6.  
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE  
Elenco degli eccipienti  
6.1  
Liofilizzato:  
saccarosio  
sorbitolo  
destrano 40  
caseina idrolizzata  
collagene idrolizzato  
potassio fosfato monobasico  
potassio diidrogeno fosfato  
idrossido di potassio  
cloruro di sodio  
sodio fosfato monobasico  
Solvente:  
acidi grassi polietossietilenici  
eteri di alcoli grassi e di polioli  
trietanolamina  
cloruro di sodio  
sodio fosfato monobasico diidrato  
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potassio diidrogeno fosfato  
acqua per iniettabili  
6.2  
Incompatibilità principali  
Non miscelare con altri medicamenti veterinari, ad eccezione del solvente o di altri componenti, forniti  
per l’uso con il medicamento veterinario immunologico.  
6.3  
Periodo di validità  
Periodo di validità del medicamento veterinario immunologico confezionato per la vendita: 2 anni.  
Periodo di validità dopo la ricostituzione conformemente alle istruzioni: usare immediatamente.  
6.4  
Speciali precauzioni per la conservazione  
Conservare in frigorifero (2°C – 8°C).  
Non congelare.  
Proteggere dalla luce.  
Tenere i medicinali fuori dalla portata dei bambini.  
6.5  
Natura e composizione del confezionamento primario  
Liofilizzato:  
Solvente:  
Flacone di vetro tipo I contenente 1 dose  
Flacone di vetro tipo I contenente 1 ml  
I flaconi sono chiusi con un tappo in elastomero di butile e sigillati con una ghiera di alluminio.  
Confezioni:  
Scatola pieghevole con 1 flacone di liofilizzato (1 dose) + 1 flacone di solvente (da 1 ml)  
6.6  
Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicamento veterinario non  
utilizzato o dei materiali di rifiuti derivanti dal suo utilizzo  
I medicamenti veterinari non utilizzati e i rifiuti derivati da tali medicamenti veterinari devono essere  
smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.  
7.  
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Basilea  
8. NUMERO/I DI OMOLOGAZIONE  
TITOLARE DELL’OMOLOGAZIONE  
Swissmedic 1604 001, 1 dose, 1ml.  
Categoria di dispensazione B: dispensazione su prescrizione veterinaria  
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DATA DELLA PRIMA OMOLOGAZIONE/DEL RINNOVO DELL’OMOLOGAZIONE  
9.  
Data della prima omologazione: 08.12.2003  
Data dell’ultimo rinnovo: 08.05.2023  
10.  
STATO DELL’INFORMAZIONE  
16.08.2023  
DIVIETO DI VENDITA, DISPENSAZIONE E/O UTILIZZAZIONE  
Non pertinente.  
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