Information professionnelle des médicaments vétérinaires immunologiques HMV4  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
1.  
Eurican® Herpes 205 ad us. vet., lyophilisat et solvant pour reconstitution d’une émulsion injectable  
pour chiens  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 dose (de 1ml) contient:  
Lyophilisat :  
Substance active :  
Herpèsvirus canin (CHV) souche F205, glycoprotéines  
* de glycoprotéine B (gB)  
0,3 à 1,75 μg*  
Solvant :  
Adjuvant :  
Huile légère de paraffine  
224,8 à 244,1 mg  
Excipients :  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Poudre et solvant pour émulsion injectable.  
Lyophilisat : pastille blanche.  
Solvant : émulsion blanche homogène.  
Émulsion reconstituée pour injection: émulsion blanche homogène.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chiens.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces animales cibles  
Immunisation active des chiennes afin de prévenir chez les chiots, la mortalité, les signes cliniques et  
les lésions causés par l’herpesvirose canine contractée durant les premiers jours qui suivent la  
naissance par immunité passive.  
4.3  
Contre-indications  
Aucune.  
1 / 6  
Information professionnelle des médicaments vétérinaires immunologiques HMV4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
4.4  
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.  
Des avortements spontanés et des mises-bas prématurées peuvent avoir lieux suite à une infection  
par l’herpèsvirus canin (CHV) chez les chiennes gestantes. La protection des chiennes gestantes  
contre l’infection n’a pas été étudiée pour ce vaccin. Afin de permettre à l’immunité d’être transmise  
aux chiots, la prise d’une quantité suffisante de colostrum par ces derniers est nécessaire.  
4.5  
Précautions particulières d’emploi  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal  
Aucune.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Pour les utilisateurs/trices:  
Ce médicament vétérinaire immunologique contient de l’huile minérale. L’(auto-)injection accidentelle  
peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d’injection dans une  
articulation ou un doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt en l’absence  
de soins médicaux immédiats. En cas d’(auto-)injection accidentelle de ce médicament vétérinaire  
immunologique, même en quantité minime, demander immédiatement conseil à un médecin et lui  
montrer la notice. Si la douleur persiste au-delà de 12 heures à compter de l’examen médical,  
consulter à nouveau le médecin.  
Pour le médecin :  
Ce médicament vétérinaire immunologique contient de l’huile minérale. Même une faible quantité de  
ce produit (auto-)injectée accidentellement peut provoquer une tuméfaction intense susceptible  
d’entraîner, par exemple, une nécrose ischémique, voire la perte d’un doigt. Il est impératif de recourir  
IMMÉDIATEMENT à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une  
irrigation rapides de la zone injectée peuvent s’avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou  
le tendon d’un doigt sont touchés.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Comme avec tout vaccin, des réactions d’hypersensibilité peuvent survenir. Ces dernières sont  
cependant rares et nécessitent un traitement symptomatique adapté.  
Le vaccin peut fréquemment entraîner un œdème transitoire au site d’injection, qui disparaît  
généralement en moins d’une semaine.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
2 / 6  
Information professionnelle des médicaments vétérinaires immunologiques HMV4  
.
.
.
.
.
très fréquent (effets indésirables chez plus d’un animal sur 10 animaux traités)  
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)  
peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)  
rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)  
très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).  
Les effets indésirables constatés, notamment ceux ne figurant pas sous la rubrique 4.6 de  
l’information professionnelle, doivent être déclarés à l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7  
Ce vaccin est spécifiquement indiqué chez les chiennes gestantes.  
4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce médicament vétérinaire  
immunologique lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire.  
La décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre traitement vétérinaire doit être prise au cas  
par cas.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Le vaccin lyophilisé doit être reconstitué immédiatement avant l’injection avec le solvant fourni.  
Mode d’administration: voie sous-cutanée - dose: 1 ml  
Schéma vaccinal  
Première injection: pendant les chaleurs ou jusqu’à 10 jours après l’accouplement.  
Seconde injection: 1 à 2 semaines avant la date présumée de mise-bas.  
Rappels:  
Ce schéma vaccinal doit être réitéré pour chaque gestation (2 injections).  
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire immunologique. Les  
conséquences éventuelles devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.  
3 / 6  
Information professionnelle des médicaments vétérinaires immunologiques HMV4  
4.11 Temps d’attente  
Sans objet.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique : produits immunologiques pour chiens, vaccin viral inactivé,  
herpèsvirus canin  
Code ATCvet : QI07AA06  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Sans objet  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Sans objet  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Lyophilisat:  
Saccharose  
Sorbitol  
Dextran 40  
Caséine hydrolysée  
Collagène hydrolysé  
Hydrogénophosphate de potassium  
Dihydrogénophosphate de potassium  
Hydroxyde de potassium  
Chlorure de sodium  
Hydrogénophosphate de sodium  
Solvant:  
Acides gras de polyoxyethylène  
Éther d’alcool gras et de polyols  
Triéthanolamine  
Chlorure de sodium  
Hydrogénophosphate de sodium dihydrate  
4 / 6  
Information professionnelle des médicaments vétérinaires immunologiques HMV4  
Dihydrogénophosphate de potassium  
Eau pour injection  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception du solvant ou des autres  
composants fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire immunologique.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire immunologique tel que conditionné pour la vente :  
2 ans.  
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : À utiliser immédiatement.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).  
Ne pas congeler.  
Protéger de la lumière.  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Lyophilisat: flacon de verre de type I contenant une dose vaccinale  
Solvant: flacon de verre de type I contenant 1 mL  
Ces flacons sont fermés avec un bouchon en élastomère dérivé du butyle avec capsule en  
aluminium.  
Taille des boîtes  
Boîte pliante avec 1 flacon contenant le lyophilisat (1 dose) + 1 flacon de solvant (pour 1 ml)  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires  
non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous les médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Bâle  
5 / 6  
Information professionnelle des médicaments vétérinaires immunologiques HMV4  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
8.  
Swissmedic 1604 001, 1 dose, 1 ml  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 08.12.2003  
Date du dernier renouvellement : 08.05.2023  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
16.08.2023  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D’UTILISATION  
Sans objet.  
6 / 6