| - | Brechreizstillende, appetitanregende, tonisierende, magen- und darmmotilitätsfördernde, entzündungshemmende, antibakterielle und antiulzerogene Wirkung (Brendieck-Worm et al., 2015). |
| - | Antioxidative und entzündungshemmende Wirkung (Saberi et al., 2017). |
| - | Antiemetische (6-Gingerol, 8-Gingerol, 10-Gingerol, 6-Shogaol, durch Blockade des 5-Hydroxytryptamin 3 [5-HT3] Receptors), entzündungshemmende (Gingerole, Shogaole, Reduktion von Prostaglandin E [PGE2], von Thromboxan A2 [TXA2], Myeloperoxidase- und Lipogenase-Hemmung], antioxidative (6-Gingerol, 6-Shogaol), antithrombotische (8-Gingerol, 8-Paradol, Hemmung von Cyclooxygenasen), hypolidämische (Reduktion von Cholesterol, LDL-Cholesterol, VLDL-Cholesterol und Triglyceriden, Anstieg von HDL-Cholesterol), hypoglykämische (signifikante Blutglukose-Senkung und -Insulinerhöhung), vasodilatatorische, antineoplastische (6-Gingerol, signifikanter Anstieg der Apoptose), antibakterielle, antifungale, antivirale, anthelmintische, thermogene und analgetische (6-Shogaol, 6-Gingerol) Wirkung (in vitro und in vivo) (EMA, 2012). |
| - | Antiemetische (antagonistische Wirkung an 5-HT3-Rezeptoren), positiv inotrope, cholagoge, spasmolytische (Tier) Wirkung, Förderung der Speichel- und Magensaftsekretion, beim Menschen Steigerung von Tonus und Peristaltik des Darms (Wichtl, 2009). |
| - | Antiemetische Wirkung (Blockade der 5-HT3-Rezeptoren), Anregung der Magensaft- und Speichelsekretion sowie der Darmperistaltik, antiinflammatorische, tumorpräventive und blutdrucksenkende Wirkung (Teuscher et al., 2012). |
| - | Unterbrechung der Prostaglandin- und Leukotrienbiosynthese durch Hemmung der Cyclooxygenasen (COX-1 und COX-2) und der 5-Lipoxygenase, Unterbrechung der Thromboxanbiosynthese, Förderung der Prostacyclinbiosynthese, antiserotonerge Aktivität, Verhinderung der LDL- und Linolensäureoxidation sowie antitumorale Wirkung (Hänsel & Sticher, 2010). |
| - | Antiemetische, antiphlogistische, antibakterielle, blutgerinnungsregulierende, magenmotilitätsfördernde und antiulzerogene Wirkung sowie Hemmung der Thrombozytenaggregation (Aichberger et al., 2012). |
Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.