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Anwendungssicherheit
Die Toxizität von Robenacoxib ist gering. Robenacoxib und sein Laktammetabolit verursachen keine Hautirritationen bzw. Hautsensibilisierung (EMEA 2008e).
Katze
Die subkutane Applikation von 10 mg/kg 1 × täglich über 3 Tage wird symptomlos toleriert. An der Injektion kommt es jedoch regelmässig zu vorübergehenden schmerzhaften Schwellungen (EMEA 2008e).
Hund
Die subkutane Applikation von bis zu 20 mg/kg 1 × täglich über 3 Tage wird symptomlos toleriert. An der Injektionsstelle kommt es, insbesondere bei hohen Dosierungen, zu reversiblen schmerzhaften Schwellungen (EMEA 2008e).
Herz-Kreislauf-System
Bei gesunden Hunden führte die einmalige intravenöse Injektion von 2 oder 4 mg/kg Robenacoxib zu keinen kardiovaskulären Nebenwirkungen (Desevaux 2017a).
Die orale Verabreichung von 200 mg/kg/Tag über 28 Tage führt bei Ratten zu einer verminderten Gewichtszunahme, einem Anstieg der Neutrophilen, des Cholesterins und der Leberenzyme. Die Kreatininwerte sind geringgradig erniedrigt. Bei der 90-tägigen oralen Gabe liegt der NOAEL (non observed adverse effect level) bei 60 mg/kg/Tag (EMEA 2008e).
Katze
Die orale Gabe von Robenacoxib in Dosierungen bis 10 mg/kg 2 × täglich (10-faches der empfohlenen Dosis) über 42 Tage wird von jungen, gesunden Katzen sehr gut toleriert. Es sind keine negativen Effekte feststellbar (King 2012a; EMEA 2008e).
Hund
Die orale Gabe von Robenacoxib in Dosierungen bis 10 mg/kg 1x täglich über 6 Monate (5-faches der empfohlenen Dosis) wird von Hunden sehr gut toleriert. Es werden keine negativen Auswirkungen auf hämatologische und blutchemische Parameter festgestellt (EMEA 2008e).
Reproduktion
Zur Reproduktionstoxizität von Robenacoxib liegen keine Daten vor. Alle Cyclooxygenase-Hemmer können jedoch toxische Wirkungen auf den Fötus bzw. das Neugeborene haben, wenn sie während der Trächtigkeit eingenommen werden (EMEA 2008e).