Verteilung
Bei Ratten durchquert der Wirkstoff die Plazentaschranke und tritt in die Milch über (
EMEA 2016a)
Elimination
Der Wirkstoff wird grösstenteils billär über die Faeces eliminiert (
EMEA 2016a).
Bioverfügbarkeit
| Maus: | 56 - 75% |
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| Ratte: | 66% |
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| Hund: | 14 - 22% |
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| Katze: | 30% (EMEA 2016a) |
Plasmaproteinbindung
Die Plasmaproteinbindung
in vitro beträgt bei Mäusen 99,6%, bei Ratten und Hunden 98,7% (
EMEA 2016a)
Wirkspiegel
Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration, Tmax
| Maus: | nach p.o.: 2 h |
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| Ratte: | nach p.o.: 2 h |
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| Kaninchen: | nach p.o.: 7 h |
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| Hund: | nach p.o.: 7 h (EMEA 2016a) |
Eliminationshalbwertszeit
Die Eliminationshalbwertszeit liegt zwischen 4 - 20 h (
EMEA 2016a)