Eigenschaften
Remifentanil ist ein selektiver μ-Agonist und ein hoch potentes Opioid, das durch seinen raschen Wirkungseintritt und der sehr kurzen Wirkdauer insbesondere in der Anästhesie Anwendung findet (Chism 1996a). Durch die exzellente Steuerbarkeit eignet es sich gleichermassen gut zur Gabe als Bolusinjektion oder Dauertropfinfusion und führt intraoperativ zu einer starken Analgesie (Glass 1999a; Ammer 2010a). Bezüglich der Reduktion der minimalen alveolären Konzentration (MAC) von Isofluran wirkt Remifentanil beim Menschen etwa gleich potent wie Fentanyl und ist ca. 60-fach wirksamer wie Alfentanil (Glass 1999a). Zudem wirkt es 20 - 30-mal stärker atemdepressiv und anlagetisch als Alfentanil (Glass 1993a). Bezüglich Reduktion der minimalen alveolären Konzentration (MAC) von Enfluran, war Remifentanil bei Hunden etwa um die Hälfte schwächer wirksam wie Fentanyl (Michelsen 1996a). Das Opioid scheint keine Histamin-Ausschüttung zu bewirken (Glass 1993a).Wirkungsort und -mechanismus
Remifentanil besitzt als selektiver μ-Opioidrezeptor-Agonist eine starke Affinität zu den μ-Rezeptoren (Chism 1996a; Glass 1999a). Eine hohe Dichte an Opioidrezeptoren ist im limbischen System, Rückenmark, Thalamus, Hypothalamus, Striatum und Mittelhirn zu finden. Ferner sind sie im Gastrointestinal- sowie Harntrakt vorhanden. Eine Stimulation der μ-Opioidrezeptoren bewirkt eine Analgesie, Euphorie, Atemdepression, körperliche Abhängigkeit, Miosis sowie Hypothermie (Plumb 2011a; Plumb 2015a).Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.