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Absorption

Fondaparinux kann durch die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes nicht resorbiert werden. Aus diesem Grund muss es parenteral verabreicht werden; nach einer s.c. Applikation wird Fondaparinux im Vergleich zu unfraktioniertem Heparin gleichmässiger resorbiert (Weitz 2006a).
 

Metabolismus

Fondaparinux unterliegt bei Säugetieren (inklusive Mensch) keiner Verstoffwechselung in der Leber (Lieu 2002a).
 

Verteilung

Fondaparinux passiert die Plazentarschranke nicht (Weitz 2006a). Bei Ratten tritt der Wirkstoff in die Milch über (McEvoy 2007a).
 

Elimination

Der Wirkstoff wird unmetabolisiert über die Nieren ausgeschieden (Lieu 2002a); auch beim Menschen erfolgt die Ausscheidung renal (Weitz 2006a).
 

Bioverfügbarkeit

Mensch:s.c. 100% (Weitz 2006a).
 

Eliminationshalbwertszeit

Mensch:ungefähr 17 h (Weitz 2006a).
 

Wirkspiegel

Bei Menschen wird die maximale Plasmakonzentration von subkutan verabreichtem Fondaparinux innerhalb von circa 2 h erreicht (Weitz 2006a).
 © {{ new Date().getFullYear() }} - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

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