Verteilung und Elimination
Da Lufenuron stark lipophil ist, reichert es sich sowohl nach oraler, als auch nach subkutaner Applikation im Fettgewebe an und wird von dort aus in unveränderter Form kontinuierlich in das Blut abgegeben. Somit bleiben über längeren Zeitraum aktive Plasmakonzentrationen bestehen (Smith 1995b).Wird Lufenuron subkutan an Katzen verabreicht, werden innerhalb von 21 Tagen nach der initialen Injektion wirksame Blutspiegel erreicht. Die sehr niedrige Eliminationsrate ermöglicht wirksame Konzentrationen von Lufenuron im Blutkreislauf für wenigstens 6 Monate (Info Novartis).
Lufenuron wird kaum metabolisiert. Die Ausscheidung erfolgt über die Leber mit dem Faeces (Smith 1995b).
Wirkstoffspiegel
Maximale Plasmakonzentrationen (Cmax)
| Katze: | nach 5m/kg s.c.: 194,3 ng/ml |
| nach 10 mg/kg s.c.: 388,7 ng/ml |
Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration (Tmax)
| Katze: | s.c.: ca. 8 Wochen nach Applikation |
Verlauf der Wirkstoffkonzentrationskurve
| Katze: | Bei einer Dosis von 5 mg/kg sinken die Blutspiegel auf 100 ng/ml nach 19 Wochen, über 50 ng/ml nach 26 Wochen, 25 ng/ml nach 36 Wochen und unter 15 ng/ml nach 49 Wochen. |
| Bei einer Dosis von 10 mg/kg betragen die Blutkonzentrationen 200 ng/ml nach 19 Wochen, über 100 ng/ml nach 26 Wochen, 50 ng/ml nach 36 Wochen und etwa 25 ng/ml nach 49 Wochen. | |
Um eine wirksame Flohkontrolle zu erreichen, sind minimale Blutkonzentrationen von 50 - 100 ppb erforderlich. Somit können die Flöhe mit einer Dosis von 5 mg/kg etwa 30 Wochen, mit einer Dosis von 10 mg/kg etwa 40 Wochen kontrolliert werden (Franc 1997b).
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