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Wirkungsort und -mechanismus

Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der Protonenpumpenhemmer. Sämtliche Protonenpumpenhemmer sind Prodrugs, welche nach der enteralen Resorption und systemischen Verteilung über die basolaterale Membran in die Belegzellen aufgenommen werden und dort die kanalikuläre Membran erreichen. Als schwache Basen reichern sie sich im sauren Milieu (pH < 4,0) der Canaliculi an, wo sie durch Protonierung in die eigentliche Wirkform, ein nicht mehr membrangängiges zyklisches Sulfenamid, umgewandelt werden (Kilbinger 2005a). Das Sulfenamid bindet unter Ausbildung einer Disulfidbrücke kovalent und damit irreversibel an die H+-K+-ATPase (Protonenpumpe), die dadurch blockiert wird (Ungemach 2010d). Da Protonenpumpenblocker den terminalen Säureprozess blockieren, wird die Säureproduktion unabhängig vom auslösenden Stimulus gehemmt (Kilbinger 2005a).
© {{ new Date().getFullYear() }} - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

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