Metabolismus

Der Wirkstoff wird hauptsächlich in der Leber verstoffwechselt (Plumb 2011a). Bei Hunden wurden nach der oralen Applikation von 10 mg/kg Finasterid lediglich 5% des Wirkstoffes unverändert über die Faeces ausgeschieden; nach der oralen Gabe von 80 mg/kg werden 53 - 77% des Wirkstoffes unverändert über die Faeces ausgeschieden, was darauf schliessen lässt, dass bei der Gabe von hohen Dosierungen eine Sättigung bei der Verstoffwechselung eintritt (Carlin 1997a).
 

Verteilung

Der Wirkstoff passiert die Blut-Hirn-Schranke und kann auch im Sperma nachgewiesen werden. Es ist nicht bekannt, ob Finasterid in der Milch ausgeschieden wird (Plumb 2011a).
 

Elimination

Die Metaboliten werden über den Urin und die Faeces eliminiert (Plumb 2011a).
 

Bioverfügbarkeit

Beim Menschen beträgt die Bioverfügbarkeit nach der oralen Gabe 65% (Plumb 2011a), bei Hunden > 90% (Carlin 1997a)
 

Plasmaproteinbindung

Finasterid wird beim Menschen zu ca. 90% an Plasmaproteine gebunden (Plumb 2011a).
 

Wirkungsdauer

Beim Menschen wird durch die einmalige, tägliche Einnahme von Finasterid die Dihydrotestosteron-Konzentration während 24 h unterdrückt (Plumb 2011a).
 

Wirkspiegel

Maximale Plasmakonzentration, C_max

Hund:	nach p.o. 80 mg/kg: 7,4 μg/ml (Carlin 1997a)
	nach p.o. 10 mg/kg: 2,1 μg/ml (Carlin 1997a)

 

Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration, T_max

Hund:

nach p.o. 10 mg/kg: 1 - 2 h (Carlin 1997a)

 

Verteilungsvolumen, V_ss

Hund:

nach i.v. 5 mg/kg: 1,1 l/kg (Carlin 1997a)

 

AUC

Hund:	nach p.o. 80 mg/kg: 215,4 μg●h/ml (Carlin 1997a)
	nach p.o. 10 mg/kg: 25,4 μg●h/ml (Carlin 1997a)

 

Plasmaclearance

Hund:

nach i.v. 5 mg/kg: 4,8 ml/min/kg (Carlin 1997a)

 

Eliminationshalbwertszeit

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt ca. 6 h (Plumb 2011a).