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Dosierung - allgemein

Monitoring

-Klinische Symptome der Herzinsuffizienz (Plumb 1999a)
-Serumelektrolyte, Kreatinin, BUN, Urinprotein (Plumb 1999a)
-Blutdruck, falls Hypertension zu behandeln ist, oder Symptome einer Hypertension auftreten(Plumb 1999a).
 
Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz sollten besonders zu Beginn der Therapie genau überwacht werden (Plumb 1999a).
 

Nierenfunktionsstörungen

Bei Hunden mit subklinischer Nierenfunktionsstörung ist wegen erhaltener Benazeprilausscheidung keine Dosisreduktion nötig (Lefebvre 1999a).
 

Exsikkose

Bei Exsikkose besteht die Gefahr eines starken Blutdruckabfalls und einer Verschlechterung der Nierenfunktion (Drexler 1991a).
 

Elektrolytverschiebungen

Bei Hyponatriämie besteht die Gefahr eines starken Blutdruckabfalls und einer Verschlechterung der Nierenfunktion (Drexler 1991a).
 

Maximale Hemmung der Plasma-ACE-Aktivität

Experimentell wurde eine maximale Hemmung der Plasma-ACE-Aktivität durch eine einmalige Dosis von 0,25 mg/kg bzw. wiederholte Gabe von 0,125 mg/kg 1 × täglich erreicht. Die klinische Wirkung wurde jedoch nicht überprüft (King 1995a).
 

Einfluss des Dosierungsintervalls auf die ACE-Hemmung

Mit einer minimalen Dosierung von p.o. 0,25 mg/kg Benazepril 2 × täglich wurde bei gesunden Hunden die ACE-Aktivität im Serum in gleichem Masse gehemmt wie mit der einmal täglichen Gabe von p.o. 0,5 mg/kg. Die Zugabe von Pimobendan beeinflusste die Wirkung von Benazepril auf die ACE-Aktivität im Serum nicht (King 2018a).

Dosierung - speziell

© {{ new Date().getFullYear() }} - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

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