Verteilung

Ofloxacin liegt in den neutrophilen Granulozyten in 8-mal höherer Konzentration vor als extrazellulär (McEvoy 1992a).
Es passiert die Plazenta und verteilt sich im Blut und der Amnionsflüssigkeit des Fötus (McEvoy 1992a).
Nach oraler Gabe von Ofloxacin wurde dieses auch in der Milch nachgewiesen (McEvoy 1992a).
 

Elimination

Weniger als 10% von Ofloxacin werden verstoffwechselt; 3 - 6% zu Desmethylofloxacin und 1 - 5% zu Ofloxacin-N-Oxid. Beide Metabolite sind antibakteriell aktiv und werden im Urin und Kot ausgeschieden (McEvoy 1992a).
 

Bioverfügbarkeit

Ofloxacin verfügt über eine hohe Bioverfügbarkeit zwischen 85 - 100% (McEvoy 1992a; Yoshida 1998a).
 

Wirkspiegel

Maximale Plasmakonzentration, C_max

Hund (3 Mo):	nach oral 20 mg/kg: 13,1 ± 1,7 µg/ml (Yoshida 1998a)
Hund (18 Mo):	nach oral 20 mg/kg: 11,2 ± 1,1 µg/ml (Yoshida 1998a)

 

Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration T_max

Hund (3 Mo):	nach oral 20 mg/kg: 2,0 ± 0,0 Stunden (Yoshida 1998a)
Hund (18 Mo):	nach oral 20 mg/kg: 2,0 ± 0,8 Stunden (Yoshida 1998a)

 

Eliminationshalbwertszeit

Die Halbwertszeit ist bei ausgewachsenen Hunden grösser als bei jungen (Yoshida 1998a).
 

Hund (3 Mo):	nach oral 20 mg/kg: 3,8 ± 0,3 Stunden (Yoshida 1998a)
Hund (18 Mo):	nach oral 20 mg/kg: 4,6 ± 0,3 Stunden (Yoshida 1998a)
Kaninchen:	nach s.c. 20 mg/kg: 1,79 ± 0,14 Stunden (Marangos 1997a)
	nach s.c. 40 mg/kg: 1,59 ± 0,24 Stunden (Marangos 1997a)
Geflügel:	nach i.v. 10 mg/kg: 4,44 Stunden (Kalaiselvi 2006a)
	nach oral 10 mg/kg: 5,85 Stunden (Kalaiselvi 2006a)

 

AUC (Area under plasma concentration time curve)

Hund (3 Mo):	nach oral 20 mg/kg: 127,8 ± 25,3 µg●h/ml (Yoshida 1998a)
Hund (18 Mo):	nach oral 20 mg/kg: 126,3 ± 27,3 µg●h/ml (Yoshida 1998a)

 

Plasmaproteinbindung

Proteinbindung:

20 - 32% , besonders an Albumin (McEvoy 1992a)