Kardiovaskuläres System
| - | Hypotension (Plumb 1999a; Boothe 1990b; Miller 1989a; Keene 1987a) |
| - | Müdigkeit, ausgelöst durch die Blutdrucksenkung, besonders an den ersten Tagen nach Therapiebeginn und nach Dosiserhöhungen (Morisse 1995a) |
Gastrointestinaltrakt
| - | Erbrechen (Plumb 1999a; Keene 1987a) |
| - | Diarrhoe (Plumb 1999a; Keene 1987a) |
| - | Anorexie (Miller 1989a; Boothe 1990b; Keene 1987a) |
Immunsystem
| - | Beim Menschen wurden Hautausschläge, Neutropenie und Agranulozytose beobachtet (Plumb 1999a). |
Blut
| - | Thrombozytopenie; kann bei Langzeittherapie bei Hund und Katze auftreten (Darke 1989a) |
Niere
| - | Nierenfunktionsstörungen (Plumb 1999a); besonders bei Langzeittherapie (Darke 1989a). Die Gefahr lässt sich durch Vermeidung eines Natrium- und Volumendefizits einerseits und einer vorsichtigen Titration des ACE-Hemmers andererseits vermeiden (Heidland 1991a). |
| - | bei Tieren mit vorbestehender renaler Erkrankung besteht die erhöhte Gefahr der Entwicklung einer Azetonämie (Roudebush 1994a). |
Elektrolyte
| - | Hyperkaliämie (Plumb 1999a) |
Labor
Captopril kann zu einem falsch positiven Ergebnis des Urin-Azeton-Tests mit Natrium Nitroprussid als Reagent führen (Plumb 1999a).Ausscheidungsurographie
Bei der Verwendung von I123/I134 oder Tc99 zur Darstellung der Gefäße bei Patienten mit Nierenarterienstenose können ACE-Hemmer zu einer reversiblen Abnahme der Anreicherung und Exkretion in der betroffenen Niere führen. Dadurch kann die Interpretation erschwert werden (Plumb 1999a).Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.