Anwendungssicherheit
Die Clavulansäure besitzt eine geringe Toxizität (Reed 1998a). Bei der Verabreichung hoher Dosen Kalium-Clavulanat sollte aber der Kalium-Spiegel überwacht werden (Tasker 1986a).Akute Toxizität
LD50 Clavulansäure
| Maus: | i.v. 4'000 mg/kg (NLM 2005a) |
| s.c. 2'185 mg/kg (NLM 2005a) | |
| oral 4'526 mg/kg (NLM 2005a) | |
| i.p. 1'531 mg/kg (NLM 2005a) | |
| Ratte: | s.c. 1'393 mg/kg (NLM 2005a) |
| oral 7'936 mg/kg (NLM 2005a) | |
| i.p. 1'399 mg/kg (NLM 2005a) | |
LD50 Kalium-Clavulanat
| Maus: | i.v. 348 mg/kg (NLM 2005a) |
| i.m. > 2'000 mg/kg (NLM 2005a) | |
| s.c. 2'185 mg/kg (NLM 2005a) | |
| i.p. 11'531 mg/kg (NLM 2005a) | |
| oral 4'526 mg/kg (NLM 2005a) | |
| Ratte: | i.v. 326 mg/kg (NLM 2005a) |
| i.m. 1'680 mg/kg (NLM 2005a) | |
| s.c. 1'398 mg/kg (NLM 2005a) | |
| i.p. 1'399 mg/kg (NLM 2005a) | |
| oral 7'936 mg/kg (NLM 2005a) | |
Chronische Toxizität
In Versuchen mit Ratten und Mäusen, welchen während 90 Tagen 490 mg/kg Kalium-Clavulanat pro Tag oral verabreicht worden waren, wurde als einzige wesentliche Veränderung eine Erhöhung der LDH beobachtet. Nach der oralen Verabreichung von 1 oder 5 Gramm pro Tag an 4 aufeinanderfolgenden Tagen wurden ein verringertes Körpergewicht, eine moderate Gastroenteritis und ein reduziertes Lebergewicht festgestellt. Zudem waren die Enzyme AST, ALT und LDH erhöht; die histologische Untersuchung der Leber zeigte eine hydropische Degeneration (Lavric 1993a).Reproduktion (Embryo-/Fetotoxizität)
Bei Ratten und Mäusen wurden bisher keine teratogenen Effekte beobachtet. Zudem wurden keine negativen Auswirkungen auf die Trächtigkeit, die Geburt oder die Lebensfähigkeit und weitere Entwicklung der Nachkommen festgestellt (Tasker 1986a).Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.