Verteilung

Da eine Penetration der Wirksubstanz in Synovia beschrieben wurde, wird vermutet, dass die pharmakologischen Eigenschaften von Piroxicam länger anhalten als dies die pharmakokinetischen Parameter im Blutplasma vermuten liessen.
 

Metabolismus

Beim Hund und bei der Katze findet ein enterohepatischer Kreislauf statt (Galbraith 1991a; Heeb 2003a). Piroxicam wird extensiv metabolisiert und nur zu einem geringen Teil unverändert ausgeschieden (Galbraith 1991a).
 
Bei Beagles wird eine überdurchschnittlich schnelle Metabolisierung beschrieben (Galbraith 1991a).
 

Bioverfügbarkeit

Bei der Katze beträgt die orale Bioverfügbarkeit ca. 89% (Heeb 2003a), beim Hund ca. 100% (Galbraith 1991a).
 

Wirkdauer

Es wird eine mindestens 48 Stunden anhaltende Wirkung diskutiert (Galbraith 1991a).
 
Im Vergleich zu den nichsteroidalen Antiphlogistika Carprofen und Flunixin, zeigte sich die Thromboxan-Hemmung nach der Gabe von Piroxicam ausgeprägter und länger anhaltend. So wurde noch 48 Stunden post applicationem eine 50%ige Hemmung von ThromboxanB₂ festgestellt (Galbraith 1991a).
 

Eliminationshalbwertszeit

Hund:	nach 0,3 mg/kg i.v.: 40,2 Stunden (Galbraith 1991a)
Katze:	nach 0,3 mg/kg i.v.: 11 Stunden
	nach 0,3 mg/kg p.o.: 13 Stunden (Heeb 2003a)

 

AUC

Hund:	nach 0,3 mg/kg i.v.: 45,4 ± 3,3 µg/ml●h
	oral: 46,8 ± 3,7 µg/ml●h (Galbraith 1991a)
Katze:	nach 0,3 mg/kg i.v.: 10525 ng/ml●h
	nach 0,3 mg/kg p.o.: 10336 ng/ml●h (Heeb 2003a)

 

Verteilungsvolumen

Hund:	nach 0,3 mg/kg i.v.: 0,294 ± 0,018 l/kg (Galbraith 1991a)
Katze:	nach 0,3 mg/kg i.v.: 0,48 l/kg (Heeb 2003a)

 

Clearance

Hund:

nach 0,3 mg/kg i.v.: 0,066 l/h (Galbraith 1991a)

 

Wirkstoffspiegel

maximale Plasmakonzentrationen

Hund:	oral: 1,35 ± 0,12 µg/ml
	Nach der wiederholten, täglichen Applikation von 0,6 mg/kg, wurden in einer weiteren Studie am 8. Tag Plasmakonzentrationen von 1,8 µg/ml und am 18. Tag Plasmakonzentrationswerte von 2,2 ± 0,26 µg/ml beobachtet. (Wobei jeweils nach 7 Therapietagen eine dreitägige Applikationspause eingelegt wurde.) (Sumano 1996b)
Katze:	nach 0,3 mg/kg p.o.: 0,57 µg/ml (Heeb 2003a)

 

Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration

Hund:	3,1 ± 1,0 Stunden nach Applikation (Galbraith 1991a)
Katze:	nach 0,3 mg/kg p.o.: 3,2 h (Heeb 2003a)

 

Plasmaproteinbindung

Hund:

99% (Sumano 1996b)

 

Mittlere Residenzzeit (MRT)

Katze:	nach 0,3 mg/kg i.v.: 16 Stunden
	nach 0,3 mg/kg p.o.: 19 Stunden (Heeb 2003a)