Anwendungssicherheit
Miconazol ist im Vergleich mit Amphotericin weniger toxisch (McEvoy 1992a; Allen 1993a), kann aber, parenteral in gelöster Form verabreicht, zu gravierenden, histaminähnlichen Nebenwirkungen führen (Heit 1995a)!Akute Toxizität
Nach hohen, oral verabreichten Dosen können Durchfall, Erbrechen und klonische Krämpfe auftreten (Sawyer 1975a).LD50 oral
| Hund: | 160 mg/kg (Sawyer 1975a) |
| Ratte: | 640 mg/kg (Sawyer 1975a) |
| Maus: | 872 mg/kg (Richardson 1994a) |
LD50 i.p.
| Ratte und Maus: | 350 - 450 mg/kg (Richardson 1994a) |
Chronische Toxizität
| Ratte: | 80 mg/kg p.o. während 18 Monaten: Das relative Lebergewicht erhöht sich und es treten milde histologische Veränderungen auf (Sawyer 1975a). |
| Hund: | 20 mg/kg p.o. während 12 Monaten: Führt zu erhöhten Werten der alkalischen Phosphatase und SGOT (Sawyer 1975a). Zudem steigt das Lebergewicht, aber es treten keine histologischen Veränderungen auf (Sawyer 1975a). |
Reproduktion
Bei Ratten und Kaninchen konnten keine Beweise für schädigende Effekte auf Foeten gezeigt werden (McEvoy 1992a). Es traten weder erhöhte Mortalität und Wachstumsverzögerung, noch eine erhöhte Inzidenz von Missbildungen bei Rattenfoeten auf, deren Müttern Miconazol intravenös am Tag 6 - 18 der Trächtigkeit verabreicht wurde (Richardson 1994a). Der Wirkstoff wird beim Mensch für die Anwendung während der Schwangerschaft als sicher betrachtet, trotzdem sollte die vaginale Verabreichung während dem ersten Trimester vermieden werden (Bennett 1995b).Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.