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Absorption

Bunamidinhydrochlorid wird nach oraler Gabe langsam und nur in geringem Umfang resorbiert (Ungemach 1994b; Plumb 1991a).
 

Metabolismus

Resorbiertes Bunamidin wird in der Leber metabolisiert (Plumb 1991a).
 

Verteilung

Eine Verteilung erfolgt in Herz, Leber, Niere und Milz. Eine Anreicherung findet in der Leber statt (Virji 1972a).
 

Ausscheidung

Die Exkretion erfogt hauptsächlich über die Galle mit dem Kot und zu einem geringeren Teil über den Urin. Innerhalb der ersten 7 Stunden nach Applikation werden nur etwa 0,37% der verabreichten Dosis im Urin gefunden (Virji 1972a; Van Miert 1994a).
 

Wirkstoffspiegel

Maximale Plasmakonzentrationen

Hund:nach 50 mg/kg p.o.: 3,4 - 5,6 µg/ml (Virji 1972a)
  
nach 0,6 mg/kg i.v.: Nach intravenöser Gabe von Bunamidin fallen die Plasmakonzentrationen innerhalb der ersten 10 Minuten sehr schnell auf etwa 0,1 µg/ml ab. Bereits 160 min nach Applikation kann kein Bunamidin mehr im Plasma nachgewiesen werden (Virji 1972a).
 

Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration

Hund:nach 50 mg/kg p.o.: 6 - 8 h p.appl. (Virji 1972a)
© {{ new Date().getFullYear() }} - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

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