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Absorption

Disopyramid wird schnell nach oraler Verabreichung absorbiert (Adams 1995b; Tilley 1997a).
 

Orale Bioverfügbarkeit

Hund:70% (Tilley 1997a)
 

Metabolisierung

Disopyramid wird in der Leber metabolisiert (Plumb 1999a; Tilley 1997a; Adams 1995b).
 

Ausscheidung

40 - 65% werden unverändert über die Niere ausgeschieden (Plumb 1999a).
 

Wirkspiegel

Die therapeutisch wirksamen Plasmaspiegel sind individuell unterschiedlich und liegen zwischen 8 - 35 µg/ml (Plumb 1999a).
 

Eliminationshalbwertszeit

Hund:2 - 3 Stunden (Plumb 1999a; Adams 1995b)
2 Stunden nach intravenöser Gabe (Tilley 1997a)
unter 3 Stunden nach oraler Gabe (Tilley 1997a)
 

Plasmaproteinbindung

Die Bindung an Plasmaproteine liegt bei 15% (Plumb 1999a); sie ist dosisabhängig (Tilley 1997a).
 

Verteilung

Disopyramid wird über die extrazelluläre Flüssigkeit im Körper verteilt. Disopyramid ist plazentagängig; in der Milch ist es in ähnlichen Konzentrationen zu finden, wie im Plasma (Plumb 1999a).
 

Verteilungsvolumen

Das Verteilungsvolumen liegt zwischen 1,44 und 2,1 l/kg (Plumb 1999a).
© {{ new Date().getFullYear() }} - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

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