Verteilung

Propranolol ist sehr lipophil, gelangt über die Blut-Hirnschranke und die Plazentaschranke und in geringen Mengen in die Milch (Plumb 1999a).
 

Metabolisierung

Propranolol wird in der Leber metabolisiert. Beim Menschen entsteht der aktive Metabolit 4-Hydroxypropranolol (Plumb 1999a). Da die Biotransformationsleistung bei geriatrischen Patienten aufgrund einer verringerten Lebergröße, einer verringerten hepatischen Durchblutung und einer verringerten Aktivität der mikrosomalen Enzyme abnimmt, kann die Eliminationszeit verlängert sein (Miller 1989a).
 

Ausscheidung

Weniger als 1% der Dosis erscheint unverändert im Urin (Plumb 1999a).
 

Eliminationshalbwertszeit

Die pharmakokinetische Halbwertszeit beträgt ca. 1 Stunde (Sponer 1996a)
 

Hund:	0,77 - 2 Stunden (Plumb 1999a)
Katze:	0,49 Stunden (Rush 1998a)
Pferd:	unter 2 Stunden (Plumb 1999a)

 

Wirkungsdauer

Trotz relativ kurzer pharmakokinetischer Halbwertszeit hält die Wirkung nach einmaliger, meist subkutaner Injektion wegen der hohen Rezeptordichte und der langsamen Dissoziation vom Rezeptor über mehrere Stunden an (Sponer 1996a).
 

Wirkspiegel bei Infektion

Die Plasmakonzentration von Propranolol steigt unter Endotoxinen an (Laethem 1995a).
 

Verteilungsvolumen

Hund:

3,3 - 11 l/kg (Plumb 1999a)