Metabolismus

Schnelle Metabolisierung durch Hydroxilierung (zu Hydroxytriamteren) und anschliessende Sulfatierung, wodurch Hydroxytriamteren-Schwefelsäureester entsteht (Knauf 1978a; Ungemach 1997a; Volger K- 1991a). Beide Metaboliten sind diuretisch wirksam (Knauf 1978b).
 

Ausscheidung

Über die Niere durch tubuläre Sekretion und glomeruläre Filtration, wobei sowohl Triamteren als auch die beiden Metaboliten ausgeschieden werden (Jurna 1987a).
 

Bioverfügbarkeit

nach p.o. Adm.: gut, bis 90% beim Mensch (Frey 1990a; Ungemach 1997a)
 

Wirkungseintritt

Schnellerer Wirkungseintritt als Aldosteronantagonisten wie z.B. Spironolacton (Jurna 1987a; Rousselot 1990a); innert 2 - 3 h (Gross 1995b; Ungemach 1997a)
 

Wirkungsdauer

Hund und Katze:

12 - 16 h (Keene 1989a), eine andere Quelle berichtet von 24 h (Ungemach 1997a)

 

Wirkungsmaximum

Hund und Katze:	nach 6 - 8 h (Ungemach 1997a; Keene 1989a)
	Bei 3 × täglicher Anwendung verstärkt sich die Wirkung am 2. oder 3. Tag (Gross 1995b).

 

Plasmakonzentration

Maximale Plasmakonzentration

Hund:

nach 2 mg/kg i.v.: 770 ng/ml (Moehrke 1981a)

 

Mittlere Plasmakonzentration

Meerschweinchen:

10 µg/ml (Pruitt 1975a)

 

Halbwertszeit

Schaf:	nach i.v. Inj. 5 mg/kg: 45 - 55 Minuten (Pruitt 1975a)
Kaninchen:	nach i.v. Inj.: 5,8 Minuten, der Metabolit Hydroxytriamteren hat jedoch eine längere Halbwertszeit von 12 Minuten (Knauf 1978a)
Meerschweinchen:	nach i.v. Inj. 10 mg/kg: 45 - 60 Minuten (Pruitt 1975a)
Hund:	nach i.v. Inj. 10 mg/kg: 42 - 70 Minuten (Pruitt 1975a)
Mensch:	100 - 150 Minuten (McEvoy 1992a)

 

Gesamtverteilungsvolumen

Kaninchen:

2,28 l/kg (Knauf 1978a)

 

Proteinbindung

Tier:

ca. 55% (Ungemach 1997a)

 

Renale Clearance

Schaf:

300 ml/min (Pruitt 1975a)