Verteilung

Phenylpropanolamin verteilt sich in verschiedenen Geweben, Flüssigkeiten und dem ZNS. Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Plazenta oder die Milch übertritt (Plumb 2002a).
 

Metabolismus

In der Leber findet eine langsame Metabolisierung zu einem aktiven hydroxylierten Metaboliten statt (McEvoy 1992a).
 

Elimination

Innherhalb von 24 Stunden wird 80 - 90% des unveränderten Wirkstoffes über den Urin ausgeschieden (Plumb 2002a).
 

Bioverfügbarkeit

Hund:

nach p.o. 30 mg/Hund: 98,2 ± 6,9% (Hussain 1987b)

 

Tablette mit verlängerter Wirkstofffreigabe

Hund:

nach p.o. 75 mg/Hund: 93,7 ± 5,9% (Hussain 1987b)

 

Wirkungseintritt / -maximum

Beim Menschen tritt die Wirkung (Abschwellung der Nasenschleimhaut) innerhalb von 15 - 30 Minuten ein (Plumb 2002a). Nach peroraler Verabreichung beim Hund treten maximale kardiovaskuläre Veränderungen nach 30 - 60 Minuten auf (Vick 1994a).
 

Wirkungsdauer

Beim Menschen beträgt die Wirkungsdauer (Abschwellung der Nasenschleimhaut) ungefähr 3 Stunden (Plumb 2002a). Nach peroraler Verabreichung beim Hund bleiben kardiovaskuläre Veränderungen bis zu 5 Stunden lang bestehen (Vick 1994a).
 

Wirkspiegel

Maximale Plasmakonzentration C_max

Hund:	nach p.o. 30 mg/Hund: 1274 ± 183 ng/ml
	nach p.o. 75 mg/Hund; Tablette mit verlängerter Wirkstoffreigabe: 1078 ± 93 ng/ml (Hussain 1987b)

 

Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration T_max

Hund:	nach p.o. 30 mg/Hund: 0,89 ± 0,44 Stunden
	nach p.o. 75 mg/Hund; Tablette mit verlängerter Wirkstofffreigabe: 2,00 ± 0,71 Stunden (Hussain 1987b)

 

Eliminationshalbwertszeit

Hund:	nach i.v. 3 mg/kg: 3,53 ± 0,49 Stunden
	nach p.o. 30 mg/Hund: 5,06 ± 1,41 Stunden (Hussain 1987b)

 

Tablette mit verlängerter Wirkstofffreigabe

Hund:

nach p.o. 75 mg/Hund: 4,61 ± 1,05 Stunden (Hussain 1987b)

 

Verteilungsvolumen

Hund:

nach i.v. 3 mg/kg: 2,85 ± 0,22 l/kg (Hussain 1987b)

 

Clearance

Hund:

nach i.v. 3 mg/kg: 574 ± 74 ml/kg/h (Hussain 1987b)