Absorption
Sulfacetamid wird vor allem lokal am Auge angewendet. Über das Ausmass der systemischen Resorption ist nichts bekannt (Morant 2005a). Bei der Ratte wird Sulfacetamid nach oraler Applikation gut aufgenommen und maximale Plasmakonzentrationen werden nach 20 Minuten erreicht (Nadeau 1975a).Verteilung
Nach oraler Applikation kann Sulfacetamid bei der Ratte in der Leber, Muskulatur, Fettgewebe und im Gehirn nachgewiesen werden (Nadeau 1975a).Wirkspiegel
MIC (minimale inhibitorische Konzentration)
Acinetobacter calcoaceticus:| - | ≤ 16 mg/ml Sulfacetamid (Morant 2005a) |
E. coli:
| - | ≤ 16 mg/ml Sulfacetamid (Morant 2005a) |
Enterobacter spp.:
| - | ≤ 16 mg/ml Sulfacetamid (Morant 2005a) |
Enterococcus spp.:
| - | 16 - 64 mg/ml Sulfacetamid (Morant 2005a) |
Pseudomonas aeruginosa:
| - | ≤ 16 mg/ml Sulfacetamid (Morant 2005a) |
Pseudomonas putida:
| - | ≤ 16 mg/ml Sulfacetamid (Morant 2005a) |
Staphylococcus aureus:
| - | ≤ 16 mg/ml Sulfacetamid (Morant 2005a) |
Staphylococcus epidermidis:
| - | ≤ 16 mg/ml Sulfacetamid (Morant 2005a) |
Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration, Tmax
| Ratte: | nach oral 100 mg/kg: 20 min (Nadeau 1975a) |
Eliminationshalbwertszeit
| Ratte: | nach i.v. 100 mg/kg: 19,1 min (Nadeau 1975a) |
Plasmaproteinbindung
| Ratte: | 50 - 60% (Nadeau 1975a) |
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