Eigenschaften
Penicillin V ist ein säurestabiles Derivat von Penicillin G. Dadurch steigt die orale Bioverfügbarkeit und es werden nach der oralen Einnahme höhere Serumkonzentrationen erzielt. Bei einer parenteralen Verabreichung sind die Blut-Konzentrationen jedoch tiefer als bei der gleichen Dosis Penicillin G (Greene 1998a; Johnston 1992b).Wirkungsmechanismus
Siehe Penicillin GWeitere Effekte
Epileptogener Effekt
Ein Versuch mit 1 mm2 grossen Gelpellets, welche mit verschiedenen Penicillin-Derivaten getränkt und auf die Oberfläche des cerebralen Kortex aufgebracht wurden, zeigten die epileptogene Potenz der Penicilline. Bei Katzen, welche mit Pentobarbital sediert worden waren, betrug die minimale Menge Ampicillin zur Auslösung einer epileptogenen Aktivität 50 mg/ml, bei Meticillin ebenfalls 50 mg/ml, bei Oxacillin 35 mg/ml und bei Penicillin V und Penicillin G 5 mg/ml. Bei Ratten, welche mit Urethan anästhesiert worden waren, waren die benötigte Konzentration höher, die relative Potenz der untersuchten Penicilline war dieselbe wie im ersten Versuch. Der Vergleich verschiedener Penicillin-Derivate zeigte, dass die zentrale Ringstruktur der Penicilline (6-Amino-Penizillansäure) nur eine schwaches Convulsivum ist, die verschiedenen Seitenketten aber zu einer starken Steigerung der Krampfwirkung führen können (Gutnick 1975a).Allgeimeine Informationen zum krampfauslösenden Mechanismus befinden sich unter Penicillin G / Wirkung auf das Nervensystem: GABA-Rezeptoren
Resistenzmechanismen
Siehe Penicillin GEs kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.