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Akute Toxizität

Bei einer akuten Überdosierung treten tiefe komatöse Zustände auf (Schaefer 2013a).
 

LD50

Maus:400 - 1'550 mg/kg (Schaefer 2013a)
Maus:p.o. 1,75 g/kg (O'Neil 2001a)
Maus:i.p. 1,65 g/kg (O'Neil 2001a)
 

Chronische Toxizität

Verhaltensstörungen, gastrointestinale Symptome und eine Zunahme der Anfallshäufigkeit sind Zeichen einer chronischen Intoxikation. In Studien zur chronischen Toxizität traten bis zu folgenden oralen Dosierungen keine signifikanten Nebenwirkungen auf:
 
Maus: 1206 mg/kg/Tag
Ratte: 750 mg/kg/Tag
Hund: 100 mg/kg/Tag
Affe: 100 mg/kg/Tag (Schaefer 2013a).
 

Mutagenität / Kanzerogenität

Es existieren keine Hinweise auf mutagene oder kanzerogene Effekte (Schaefer 2013a).
 

Reproduktion (Embryo- / Fetotoxizität)

Tierexperimentelle Studien zur Auswirkung auf Trächtigkeit, fetale sowie postnatale Entwicklung liegen nur unzureichend vor. Jedoch zeigen Studien zur Embryotoxizität bei Ratten und Mäusen ein gehäuftes Auftreten von Missbildungen (Schaefer 2013a).
 

Therapie bei Überdosierung

Ein spezifisches Antidot ist nicht bekannt. Die Behandlung einer Überdosierung erfolgt symptomatisch und kann mit der Gabe von Medizinalkohle unterstützt werden (Schaefer 2013a).
© {{ new Date().getFullYear() }} - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

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